3-(N-甲基氨基羰基)苯甲酸甲酯 | 23668-00-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(N-甲基氨基羰基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(methylcarbamoyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-((methylamino)carbonyl)benzoate；3-(N-Methylaminocarbonyl)-benzoesaeure-methylester；3-(N-methylaminocarbonyl)benzoic acid methyl ester；m-methoxycarbonylbenzoylmethylamide
• CAS: 23668-00-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09234741
• 分子量: 193.202
• InChiKey: YHIDWINLPJYINB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-甲基氨基羰基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[[3-(Methylaminomethyl)phenyl]methylsulfanyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  DE2821410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(N-甲基氨基羰基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  诱导的C CPL用于磷酸化氨基酸和O-磷酸化六肽的选择性信号传递†

  摘要：

  已经评估了基于带有两个强吸收性发色团的非手性七齿三氮杂环壬烷配体的两种明亮的（III）配合物，用于各种手性O-膦酰基阴离子的选择性发射和CPL信号传导。O-膦酰基-Ser和Thr的结合引起强烈的诱导的CPL签名，并且采用有利的Δ复合物构型。当[Eu· L 1 ] 2+与溶血磷脂酸（LPA）结合时，会产生类似的大CPL信号，其中结合很强（log  K在甲醇中加入5.25（295 K）进行检测，其检测范围为5至40μM。强和化学选择性结合至磷酸化的氨基酸残基也与一组四个结构上相关的六肽观察到：在一种情况下，的符号克EM在Δ值Ĵ = 1过渡允许的结合之间的区别ö -P -Ser和O -P-Tyr残基。

  DOI：

  10.1039/c6dt01212d

文献信息

• 퀴놀린계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150123006A

  公开（公告）日：2015-11-03

  본 발명은 신규한 퀴놀린계 화합물, 상기 퀴놀린계 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 상기 퀴놀린계 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 퀴놀린계 화합물은 안드로겐 수용체에 작용하여 안드로겐 수용체의 활성을 증가시켜 안드로겐 활성 증가로 인해 증상이 개선되거나 치료에 반응할 수 있는 질환 또는 상태, 예컨대 남성 및 여성에 있어서의 다양한 호르몬 관련 질환, 근 소모성 장애, 골다공증 등의 치료 및/또는 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的喹诺啉化合物，包含该喹诺啉化合物的药物组合物，以及该喹诺啉化合物的制造方法。所述的喹诺啉化合物作用于肾上腺受体，增加肾上腺受体的活性，因此，由于肾上腺活性增加，能够改善或对响应于治疗的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症等作为治疗和/或预防剂的有用。
• Visible-light-promoted acyl radical cascade reaction for accessing acylated isoquinoline-1,3(2<i>H</i>,4<i>H</i>)-dione derivatives
  作者：Yingpeng Su、Rong Zhang、Wenxuan Xue、Xuan Liu、Yanan Zhao、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Congde Huo、Yulai Hu

  DOI：10.1039/d0ob00086h

  日期：——

  A visible-light-promoted decarboxylative acyl radical acylation/cyclization cascade reaction of N-methacryloylbenzamides for accessing acylated isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione derivatives was described. In this report, α-keto acids were used for generating acyl radicals and inducing radical acylations. This protocol features mild reaction conditions, operational practicality and a broad substrate scope

  描述了N-甲基丙烯腈苯甲酰胺的可见光促进的脱羧酰基自由基酰化/环化级联反应，用于获得酰化的异喹啉-1,3（2H，4H）-二酮衍生物。在该报告中，α-酮酸被用于产生酰基自由基和诱导自由基酰化。该方案具有温和的反应条件，操作实用性和广泛的底物范围。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0159784A1

  公开（公告）日：1985-10-30

  A compound of the formula and intermediates useful in preparing same.

  一种化合物的公式及其制备过程中有用的中间体。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；-CH2X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；-CH20H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。