4-(4-硝基苯氧基)吡啶 | 4783-83-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯氧基)吡啶
• 中文别名: 对硝基苯氧基吡啶；1,4-环己二酮单乙二醇缩酮
• 英文名称: 4-nitrophenyl-4-pyridyl ether
• 英文别名: 4-(4-nitrophenoxy)pyridine；4-(4-Nitro-phenoxy)-pyridin；4-[(4-nitrophenyl)oxy]pyridine
• CAS: 4783-83-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: WNLPFSUCTGPURU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  345.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到4-(4-氨基苯氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过设计对 VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的选择性来鉴定心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂

  摘要：

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00700
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基吡啶 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 4-(4-硝基苯氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Shibasaki, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 70,73

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 对氟硝基苯 、 potassium carbonate 在 水 、 4-(4-硝基苯氧基)吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield 8.9 g (90%) of desired product, 4-(4-pyridinyloxy)-1-nitrobenzene的产率得到4-(4-硝基苯氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway

  摘要：

  本发明涵盖具有I-V式化合物的化合物，以及使用这些化合物治疗JAK途径调节或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能具有治疗作用的情况下的组合物和方法。

  公开号：

  US08815848B2

文献信息

• [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082853A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to semicarbazide derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• [EN] GLYCINAMIDE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA GLYCINAMIDE, INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004019941A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to glycinamide derivatives of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的甘氨酰胺衍生物，所述式（I）的化合物作为raf-激酶的抑制剂的用途，所述式（I）的化合物用于制备药物组合物的用途以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RAF-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RAF-KINASE A BASE DE DERIVES OXAMIDIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004085399A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to oxamide derivatives of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of Formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式（I）的草酰胺衍生物，所述式（I）的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式（I）的化合物用于制造药物组合物，并且包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• [DE] BENZIMIDAZOLYLDERIVATE<br/>[EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005042520A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Neue Verbindungen der Formel I (I) worin Rl, R1‘, L, E, G, M, Q, U, R2 , m, p und q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der RafKinasen und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的I式连接（I），其中Rl，R1'，L，E，G，M，Q，U，R2，m，p和q具有权利要求1中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2，以及Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。