4-(4-硝基苯氧基)哌啶盐酸盐 | 148505-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯氧基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-nitrophenoxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-nitrophenoxy)piperidine;hydrochloride
• CAS: 148505-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃*ClH
• mdl: MFCD06658495
• 分子量: 258.705
• InChiKey: VIAOUXPCADEEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)哌啶盐酸盐 在 ammonium chloride 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl [[4-(4-nitrophenoxy)-1-piperidinyl]sulfonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。

  公开号：

  US06372758B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)四氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-硝基苯氧基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS NEURONAL HISTAMINE RECEPTOR-3 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及作为H3R拮抗剂的化合物(A)的公式，以及它们的制备和用途，并进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其用途作为组胺3受体（H3R）功能调节剂。本发明还涉及这些化合物或药物组合物在治疗或预防与人类H3R功能相关的某些疾病和疾病中的用途。

  公开号：

  US20200102289A1

文献信息

• Piperidinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05202346A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2,--CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbons atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that; a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.2是氢当n为0时，否则为氢或--OH；n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个；A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；但须满足以下条件：a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b) 当A为##STR7## 时，X为--N.dbd.；c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。
• Aliphatic nitrogenous five-membered ring compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063935A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: 1 wherein A represents —CH 2 — or —S—, R 1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower alkoxy lower alkyl group, X represents —N(R 3 )—, —O— or —CO—, where R 3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R 2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.

  本发明提供了一种脂肪族氮含有5元环化合物，其化学式表示为[I]：其中，A代表—CH2—或—S—，R1代表氢原子、低碳基、羟基低碳基或低烷氧基低碳基，X代表—N(R3)—、—O—或—CO—，其中R3代表氢原子或低碳基，而R2代表(1)可能被取代的环状基团，或(2)可能被取代的氨基基团，或其药学上可接受的盐，以及制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的制药组合物。
• Piperdinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05254689A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that: a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## and c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；当n为0时，R.sup.2是氢，否则它是氢或--OH；n是0、1、2、3、4、5或6中的一个整数；A是##STR3##其中R.sup.3是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4##其中R.sup.4是氢或1到6个碳原子的烷基；但须符合以下条件：a）当Y为##STR5## --O--或--S--，且当Y为##STR6##且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b）当A为##STR7##时，X为--N.dbd.；c）当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8##它们的药物可接受的盐是III类抗心律失常药物。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US20150175601A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些抑制激酶的化学实体、制药组合物以及治疗癌症的方法。
• ALIPHATIC NITROGENOUS FIVE-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1325910A1

  公开（公告）日：2003-07-09

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I] :    wherein A represents -CH2- or -S-,    R1 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group or a lower alkoxy lower alkyl group,    X represents -N(R3)-, -O- or -CO-, where R3 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and    R2 represents (1) a cyclic group which may be substituted, or (2) an amino group which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the above-mentioned compound and a pharmaceutical composition comprising the above-mentioned compound as an effective ingredient.

  本发明旨在提供一种由式[I]代表的脂肪族含氮 5 元环化合物： 其中A代表-CH2-或-S-、 R1代表氢原子、低级烷基、羟基低级烷基或低级烷氧基低级烷基、 X代表-N(R3)-、-O-或-CO-，其中R3代表氢原子或低级烷基，R2代表(1)可被取代的环状基团，或(2)可被取代的氨基、 或其药学上可接受的盐、制备上述化合物的方法和包含上述化合物作为有效成分的药物组合物。