2,3,3-tributyl-5-methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-[1,2]oxaborole | 42017-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2,3,3-tributyl-5-methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-[1,2]oxaborole
• 英文别名: 1,5,5-Tributyl-3-methyl-4-phenyl-2-oxa-3-borolen；2,3,3-Tributyl-5-methyl-4-phenyloxaborole
• CAS: 42017-11-8
• 化学式: C₂₂H₃₅BO
• 分子量: 326.33
• InChiKey: XOCVJLZREFGFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 乙酰氯 、 苯乙炔 生成 2,3,3-tributyl-5-methyl-4-phenyl-2,3-dihydro-[1,2]oxaborole
  参考文献：
  名称：

  三烷基炔基硼酸锂的反应：合成α，β-不饱和酮的新方法

  摘要：

  用乙酰氯处理三烷基炔基硼酸锂锂，得到2-氧杂-3-硼烯（2）。琼斯试剂将烯醇硼酸酯氧化为高度取代的α，β-不饱和酮（4）。2的稳定性归因于B-烷基的空间位阻和介晶结构3的共振贡献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97144-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.3.1, page 203 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Binger, P.; Benedijkt, G.; Rotermund, G. W., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 21 - 40
  作者：Binger, P.、Benedijkt, G.、Rotermund, G. W.、Koester, R.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of lithium trialkylalkynylborates. Novel synthetic method of α,β - unsaturated ketones
  作者：Mikio Naruse、Taku Tomita、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95715-6

  日期：1973.1