(S)-4-[7-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidenemethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 709037-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[7-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidenemethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 709037-80-9
• 化学式: C₄₃H₄₅N₃O₉
• 分子量: 747.845
• InChiKey: YJGOXBHTYLIVCY-JSCCBXOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  152.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[7-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidenemethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 四氧化锇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 N-((13S,4S,7S,10R,11R)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-13,26,11-trihydroxy-12,5,8-trioxo-10-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-6,9-diaza-1(7,3)-indolina-2(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)-3-methyl-2-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  TMC-95A 和 -B 通过导致 Z-烯酰胺的新反应的全合成。关于 SAR 的一些初步发现

  摘要：

  提供了蛋白酶体抑制剂 TMC-95A 和 -B 的全合成的完整说明。合成的一个关键特征涉及通过α-甲硅烷基烯丙基酰胺的热重排安装顺式丙烯酰胺部分。讨论了烯酰胺形成反应的范围和机理。还提供了一些 SAR 研究的初步结果。发现简化的类似物可以保留蛋白酶体抑制的全部效力。

  DOI：

  10.1021/ja049821k
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-O-苄基-L-酪氨酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide 、 碘 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 silver sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (S)-4-[7-[2-Benzyloxy-5-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carboxy-ethyl)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidenemethyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TMC-95A 和 -B 通过导致 Z-烯酰胺的新反应的全合成。关于 SAR 的一些初步发现

  摘要：

  提供了蛋白酶体抑制剂 TMC-95A 和 -B 的全合成的完整说明。合成的一个关键特征涉及通过α-甲硅烷基烯丙基酰胺的热重排安装顺式丙烯酰胺部分。讨论了烯酰胺形成反应的范围和机理。还提供了一些 SAR 研究的初步结果。发现简化的类似物可以保留蛋白酶体抑制的全部效力。

  DOI：

  10.1021/ja049821k

文献信息

• The Total Synthesis of Proteasome Inhibitors TMC-95A and TMC-95B: Discovery of a New Method To Generate cis-Propenyl Amides
  作者：Songnian Lin、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/1521-3773(20020201)41:3<512::aid-anie512>3.0.co;2-r

  日期：2002.2.1