5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮 | 93202-41-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 5-(2-chloroacetyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(2-chloroethanoyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one；5-(2-chloroacetyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 93202-41-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD04624846
• 分子量: 210.62
• InChiKey: XVJCMNPIXOVPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以95%的产率得到5-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以100%的产率得到5-(2-氯-乙酰基)-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US20180086752A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。
• 2-(4-hydroxypiperidino)-1-alkanol derivatives as antiischemic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06255322B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  A series of 2-(4-hydroxypiperidino)-1-alkanol derivatives are useful as medicaments for the treatment of traumatic injuries to the brain and spinal cord and neuronal degenerative diseases including senile dementias, in mammals, especially humans.

  一系列2-(4-羟基哌啶基)-1-烷醇衍生物可用作治疗哺乳动物，尤其是人类的脑部和脊髓创伤以及包括老年痴呆症在内的神经退行性疾病的药物。
• Piperidine derivatives as subtype selective N-methyl-D-aspartate antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030018021A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Described are piperidines of Formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula I are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, stroke, cerebral ischemia, central nervous system disorders, depression, trauma, hypoglycemia, neurodegenerative disorders, anxiety, migraine headache, convulsions, Parkinson's disease, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, psychosis, glaucoma, CMV retinitis, opioid tolerance or withdrawal, pain, especially chronic pain, neuropathic pain, or surgical pain, or urinary incontinence.

  描述了式I的哌啶类化合物及其药用盐。式I的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，如中风、脑缺血、中枢神经系统疾病、抑郁症、创伤、低血糖、神经退行性疾病、焦虑、偏头痛、抽搐、帕金森病、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、精神病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、阿片类耐受性或戒断症状、疼痛，尤其是慢性疼痛、神经病性疼痛或手术疼痛，以及尿失禁。
• [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ICHAN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：WO2019100062A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention is directed to kinase inhibitor compounds having the following structure: or a stereoisomer, pharmaceuticallyacceptable salt, oxide, or solvate thereof, where R1, R2, X, n, R3, Y, Z, R4, R5, R6, and = are as defined herein. The present invention also relates to compositions containing the kinase inhibitor compounds, methods of inhibiting activity of a kinase in a cell, methods of increasing cell proliferation in a population of pancreatic beta cells, methods of treating a subject for a condition associated with insufficient insulin secretion, and methods of treating a subject for a neurological disorder.

  本发明涉及具有以下结构的激酶抑制剂化合物：或其立体异构体、药用盐、氧化物或溶剂合物，其中R1、R2、X、n、R3、Y、Z、R4、R5、R6和=如本文所定义。本发明还涉及含有激酶抑制剂化合物的组合物，抑制细胞中激酶活性的方法，增加胰岛β细胞群体中细胞增殖的方法，治疗由于胰岛素分泌不足引起的病症的方法，以及治疗神经疾病的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONDUS ET UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CANCER RES INST ROYAL

  公开号：WO2014030001A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in the treatment of cancer:

  本发明提供了式(I)的化合物和其在治疗癌症中可接受的药用盐、水合物和溶剂结晶的用途。