5-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(2-Chloroethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: ZTISXEUUBAHHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐 、 5-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到5-(2-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-chloroethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3115361A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.

  本发明提供了由式（I）代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• Heterocyclic compounds, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10174011B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由式（I）代表的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及它们在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2015131856A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  本发明提供了一种由通式(I)表示的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物、以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• US5521193A
  申请人：——

  公开号：US5521193A

  公开（公告）日：1996-05-28
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994000449A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) The invention relates to compounds useful in treating 5-HT4 and/or 5-HT3 mediated conditions of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy, halogen, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino and alkylsulfonylamino; R3 is selected from the group consisting of H, alkyl and cycloalkyl; X is NH or O; and Z is selected from the group consisting of (a) and (b) pharmaceutical compositions including the compounds and a method for treating serotonin mediated conditions with the compositions which act as 5-HT4 agonists or antagonists and/or 5-HT3 antagonists.(FR) L'invention se rapporte à des composés utiles dans le traitement d'états induits par les récepteurs 5-HT4 et/ou 5-HT3 de la formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, alcoxy, halogène, amino, monoalkylamino, dialkylamino, acylamino et alkylsulfonylamino; R3 est sélectionné dans le groupe constitué par H, alkyle et cycloalkyle; X représente NH ou O; et Z est sélectionné dans le groupe constitué par des compositions pharmaceutiques (a) et (b) comprenant les composés, et à un procédé de traitement d'états induits par la sérotonine à l'aide des compositions qui agissent comme agonistes ou antagonistes du récepteur 5-HT4 et/ou comme antagonistes du récepteur 5-HT3.