2-溴-n-乙基乙酰胺 | 5327-00-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-n-乙基乙酰胺
• 中文别名: 2-溴-N-乙基-乙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-ethylacetamide
• 英文别名: N-ethyl-2-bromoacetamide；N-Ethyl-bromacetamid
• CAS: 5327-00-4
• 化学式: C₄H₈BrNO
• mdl: MFCD06800147
• 分子量: 166.018
• InChiKey: XZHKIYIYQHCBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-n-乙基乙酰胺 在 五溴化磷 、 苯 作用下， 生成 dibromo-acetic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-n-乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型天然蛇床子两亲物作为膜靶向抗菌药物对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）

  摘要：

  耐甲氧西林（MRSA）是引起临床感染的广泛病原体，并且对多种抗生素具有多重耐药性，迫切需要开发新型抗菌药物来对抗MRSA。在此，我们通过模仿抗菌肽（AMP）的结构和功能，设计并制备了一系列新型蛇床子素两亲物。抗菌测定表明，蛇床子素两亲物对 10 种临床 MRSA 分离株具有强烈的抑制作用，其 MIC 值为 1-2 μg/mL，与商业抗生素万古霉素相当。此外，还具有快速杀灭细菌、不易产生耐药性、毒性低、膜选择性好、血浆稳定性好等优点。机理研究表明，具有良好的膜靶向能力，可与细菌细胞膜上的磷脂酰甘油（PG）结合，从而破坏细胞膜，导致细胞内ROS增加以及蛋白质和DNA渗漏，加速细菌死亡。值得注意的是，活性结果显示，它比万古霉素具有更强的抗 MRSA 功效，并且显着减少 MRSA 诱导的促炎细胞因子，包括 TNF-和 IL-6。鉴于 的令人印象深刻的抗 MRSA 功效，这使其成为对抗 MRSA 感染的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116449

文献信息

• Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and the use thereof
  申请人：Bayer Aktiengeselischaft

  公开号：US07135486B1

  公开（公告）日：2006-11-14

  This application relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 are defined as recited in the claims, or a tautomer, salt, hydrate, or alkoxide thereof. A process for preparing such materials, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treating a cardiovascular disorder by administering them to a patient are also disclosed and claimed.

  这个应用涉及到式(I)的化合物， 其中R1、R2、R3和R4的定义如索引中所述，或其互变异构体、盐、水合物或烷氧基。还公开和索取了制备这种材料的方法、含有它们的药物组合物，以及通过向患者施用它们来治疗心血管疾病的方法。
• Synthesis of new cephamycin derivatives and a novel rearrangement between isothiazolethioacetamides and 1,3-dithietanecarboxamides.
  作者：MASARU IWANAMI、TETSUYA MAEDA、MASAHARU FUJIMOTO、YOSHINOBU NAGANO、NORIAKI NAGANO、ATSUKI YAMAZAKI、TADAO SHIBANUMA、KAZUHARU TAMAZAWA、KUNIICHIRO YANO

  DOI：10.1248/cpb.28.2629

  日期：——

  A novel intramolecular rearrangement of isothiazolethioacetamides into 1, 3-dithietanecarboxamides is described, together with the synthesis of a new cephamycin derivative (YM-09330) having a 1, 3-dithietane structure at the 7β-position. This compound showed strong antibacterial activity, especially against gram-negative organisms.

  报道了一种新型异噻唑硫乙酰胺分子内的重排反应，生成1,3-二硫杂环戊烷羧酰胺，并合成了一个新的头孢菌素衍生物（YM-09330），该衍生物在7β-位具有1,3-二硫杂环戊烷结构。该化合物显示出强大的抗菌活性，特别是针对革兰氏阴性菌。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• Optimized synthesis and indium complex formation with the bifunctional chelator NODIA-Me
  作者：Christian Weinmann、Jason P. Holland、Tilman Läppchen、Harald Scherer、Stephan Maus、Tobias Stemler、Hendrik Bohnenberger、Samer Ezziddin、Philipp Kurz、Mark D. Bartholomä

  DOI：10.1039/c8ob01981a

  日期：——

  The bifunctional chelator NODIA-Me holds promise for radiopharmaceutical development. NODIA-Me is based on the macrocycle TACN (1,4,7-triazacyclononane) and incorporates two additional methylimidazole arms for metal chelation and an acetic acid residue for bioconjugation. The original two step synthesis was less than optimal due to low yields and the requirement of semi-preparative RP-HPLC purifications

  双功能螯合剂NODIA-Me有望用于放射性药物的开发。NODIA-Me基于大环TACN（1,4,7-三氮杂环壬烷），并结合了两个额外的用于金属螯合的甲基咪唑臂和一个用于生物结合的乙酸残基。最初的两步合成由于收率低和需要半制备型RP-HPLC纯化而未达到最佳效果。在这里，使用不同的保护/脱保护技术，通过两种合成途径，将NODIA-Me的制备总收率提高了2到5倍。这样，有可能（1）以克为单位制备NODIA-Me，并且（2）避免了费时的HPLC纯化。受到nat / 68 Ga 3+的最新研究结果的启发，对NODIA-Me与nat / 111 In 3+的放射标记性质和复合物形成进行了初步研究。在环境温度下实现了定量放射化学收率，提供了约30 MBq nmol -1的摩尔活性，在95°C下可以增加到约240 MBq nmol -1。在室温下，pH 5.5最适合111 In标记，但当反应温度升高时，在5
• [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130259A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydrocyclopenta-isoquinoline-sulfonamide derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。