2-氯-N,N-二烯丙基乙酰胺 | 93-71-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N,N-二烯丙基乙酰胺
• 中文别名: N,N-二烯丙基-2-氯乙酰胺；草毒死；蒜多氯；二丙烯草胺；草毒死(二丙烯草胺)
• 英文名称: allidochlor
• 英文别名: chloro-acetic acid diallylamide；2-chloro-N,N-bis(prop-2-enyl)acetamide
• CAS: 93-71-0
• 化学式: C₈H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00034186
• 分子量: 173.642
• InChiKey: MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145℃
• 沸点：
  242℃
• 密度：
  1.042
• 闪点：
  100 °C
• 物理描述：
  Randox is an amber liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  OILY AMBER LIQUID OR GRANULES
• 溶解度：
  GREATER THAN 1.97% IN CARBON DISULFIDE @ 25 °C; GREATER THAN 50% IN CHLOROBENZENE, CHLOROFORM, CYCLOHEXANONE @ -50 °C; 50% IN ISOPROPYL ALCOHOL @ -18 °C; GREATER THAN 20% IN KEROSENE OR DIESEL OIL @ 49 °C
• 蒸汽压力：
  9.40X10-3 mm Hg @ 20 °C
• 稳定性/保质期：
  燃烧会产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
• 分解：
  ...WHEN HEATED TO DECOMP, ... EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF /HYDROGEN CHLORIDE AND NITROGEN OXIDES/.
• 腐蚀性：
  CORROSIVE TO ORDINARY STEEL
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4932 @ 25 °C/D
• 保留指数：
  1407.6;1335.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

...CDAA /N,N-二烯丙基氯乙酰胺/...可能会在玉米中降解.../通过非酶促反应/随后水解为甘醇酸和二烯丙胺。

...CDAA /N,N-DIALLYLCHLOROACETAMIDE/...MAY BE DEGRADED IN CORN.../BY A NONENZYMATIC REACTION/ WITH SUBSEQUENT HYDROLYSIS TO GLYCOLIC ACID & DIALLYLAMINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

N,N-二烯丙基氯乙酰胺（CDAA）在种植于用羰基标记的（14）C-CDAA处理的土壤上的玉米和大豆中的代谢被研究。通过色谱分析玉米和大豆提取物显示，甘酸和可能的乳酸或甘油酸是最可能的代谢物候选物。大豆出土后2天的提取物检查表明存在一种表现为糖氧酸而非甘酸的物质。

/METABOLISM OF N,N-DIALLYLCHLOROACETAMIDE (CDAA) WAS STUDIED IN CORN & SOYBEANS GROWN ON SOIL TREATED WITH CARBONYL-LABELED (14)C-CDAA/. GLYCOLIC ACID AND POSSIBLY LACTIC ACID OR GLYCERIC ACIDS WERE...THE MOST LIKELY METABOLITE CANDIDATES /AS SHOWN BY CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF CORN AND SOYBEAN EXTRACTS/...EXAMINATION...OF SOYBEAN EXTRACTS 2 DAYS AFTER EMERGENCE INDICATED PRESENCE OF A COMPD BEHAVING LIKE GLYOXYLIC RATHER THAN GLYCOLIC ACID.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

植物代谢研究中，N,N-二烯丙基氯乙酰胺（CDAA）-（14）C表明，这种化合物被降解成CO2和甘醇酸，并且随后在所有馏分中都有标记的整合。CDAA还与敏感的巯基团发生反应。

PLANT METABOLISM STUDIES OF /N,N-DIALLYLCHLOROACETAMIDE/ CDAA-(14)C INDICATED THAT THIS COMPOUND WAS DEGRADED INTO CO2 & GLYCOLLIC ACID WITH SUBSEQUENT INCORPORATION OF LABEL IN ALL FRACTIONS. CDAA ALSO REACTED WITH SENSITITIVE SULFHYDRYL GROUPS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当单次给予大鼠(14)C-CDAA（N,N-二烯丙基氯乙酰胺）时，在最初的48小时内，有86%通过尿液排出，16%通过粪便排出。大约89%的尿液中(14)C是以CDAA的巯基尿酸形式存在。研究还表明，CDAA与非酶促反应与谷胱甘肽发生反应。

WHEN (14)C-CDAA /N,N-DIALLYLCHLOROACETAMIDE/ ADMIN AS SINGLE DOSE TO RATS, 86% WAS EXCRETED IN URINE DURING FIRST 48 HR; 16%, IN FECES. ABOUT 89% OF URINARY (14)C WAS THE MERCAPTURIC ACID OF CDAA. STUDIES ALSO SHOWED THAT CDAA REACTED NON-ENZYMATICALLY WITH GLUTATHIONE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

当与三氯苄基氯化物（TCBC）结合使用时，它被作为玉米田中更广泛谱系的除草混合剂提供……然而，这种组合确实有明显的缺点，包括显著增加的刺激性特性，这来自于两者……以及在地里长时间的持久性……

WHEN COMBINED WITH TRICHLOROBENZYL CHLORIDE (TCBC), IT IS OFFERED AS A BROADER-SPECTRUM MIXT FOR WEED CONTROL IN CORN... COMBINATION, HOWEVER, DOES HAVE DISADVANTAGES OF CONSIDERABLY INCR IRRITATING PROPERTIES, /RESULTING FROM BOTH/...& PROLONGED PERSISTENCE IN SOIL...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

N,N-二烯丙基-2,2-二氯乙酰胺是对玉米有效的保护剂，可以防止硫代氨基甲酸酯类除草剂的伤害。

N,N-DIALLYL-2,2-DICHLOROACETAMIDE AN EFFECTIVE PROTECTANT FOR CORN AGAINST INJURY BY THIOCARBAMATE HERBICIDES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

...草甘膦浓缩液直接涂抹在皮肤上会导致严重刺激和对冷感短暂敏感（持续4-6小时）...未经稀释的物质进入眼睛已造成严重眼损伤。

...HERBICIDE APPLIED IN FULL STRENGTH TO SKIN CAUSES SEVERE IRRITATION AND TEMPORARY SENSITIVITY TO COLD (FOR 4-6 HR)... UNDILUTED MATERIAL IN THE EYE HAS PRODUCED SERIOUS OCULAR DAMAGE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

口服给药后毒性综合症的性质尚未被描述。

NATURE OF TOXIC SYNDROME AFTER ORAL ADMIN HAS NOT BEEN DESCRIBED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...标记有羰基的(14)C-二烯丙基氯乙酰胺处理的植物在封闭系统中生长.../结果显示/...超过50%的通过玉米幼苗根系吸收的放射性以(14)CO2的形式释放，这表明植物容易降解二烯丙基氯乙酰胺分子。

...CARBONYL-LABELED (14)C-DIALLYLCHLOROACETAMIDE TREATED PLANTS /WERE GROWN/ IN CLOSED SYSTEM... /IT WAS SHOWN/...THAT MORE THAN 50% OF RADIOACTIVITY ABSORBED THROUGH ROOT SYSTEM OF CORN SEEDLINGS WAS EVOLVED AS (14)CO2, INDICATING THAT PLANT READILY DEGRADED DIALLYLCHLOROACETAMIDE MOLECULE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

玉米和大豆能够从用(14)C-羰基二烯丙基氯乙酰胺处理的土壤中迅速吸收放射性物质。吸收在出土后4-5天内达到峰值，大豆在第5天的最大比活度为每克干重85,000 CPM，而玉米在第4天的最大比活度为每克干重30,000 CPM。

CORN & SOYBEANS WERE CAPABLE OF RAPID UPTAKE OF RADIOACTIVITY FROM SOIL TREATED WITH (14)C-CARBONYL DIALLYLCHLOROACETAMIDE. UPTAKE REACHED AT 4-5 DAYS FOLLOWING EMERGENCE, WITH...MAX SPECIFIC ACTIVITY OF 85,000 CPM/G DRY WT FOR SOYBEANS AT 5 DAYS & 30,000 CPM/G DAY WT FOR CORN AT 4 DAYS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

.../玉米/植物...用ALLYL-(14)C-DIALLYLCHLOROACETAMIDE处理...生长至成熟.../然后/收获并分离...放射性水平低...在/HULLS, GERMS & ENDOSPERM/中分布。 ...放射性随机分布...表明...没有形成...异常代谢...是ALLYLIC基团降解的结果...

.../CORN/ PLANTS...TREATED WITH ALLYL-(14)C-DIALLYLCHLOROACETAMIDE & GROWN TO MATURITY.../THEN/ HARVESTED & FRACTIONATED... LOW LEVEL OF RADIOACTIVITY...DISTRIBUTED AMONG /HULLS, GERMS & ENDOSPERM/. ...RANDOM DISTRIBUTION OF RADIOACTIVITY...SUGGESTS...NO UNUSUAL METAB...FORMED...AS RESULT OF DEGRADATION OF ALLYLIC MOIETY...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

它主要被草类幼苗的子叶吸收。它可能在幼苗的茎冠和第一节间积累。

/IT IS/ ABSORBED MAINLY BY COTYLEDONS OF GRASS SEEDLING. /IT IS/ PROBABLE THAT DIALLYLCHLOROACETAMIDE ACCUMULATES IN THE CROWN & FIRST INTERNODE OF SEEDLING.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R21/22
• 海关编码：
  2924199016
• 危险品运输编号：
  UN 2902
• RTECS号：
  AB5250000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储存和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 草毒死
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N-Diallyl-2-chloroacetamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N-Diallyl-2-chloroacetamide
别名
: C8H12ClNO
分子式
: 173.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Allidochlor
-
化学文摘登记号(CAS 93-71-0
No.) 202-270-7
EC-编号 616-004-00-6
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.088 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 700 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 360 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AB5250000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Allidochlor)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Allidochlor)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Allidochlor)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

琥珀色液体，沸点为92℃/266.7Pa，在25℃时微溶于水(1.97%)。它在石油烃中的溶解度中等，并且易溶于乙醇和二甲苯。其蒸汽压在20℃时为1.25Pa，密度d₁₅为1.088；折光率n₂⁰为1.4932，在25℃时微溶于水(1.97%)。

毒性

二丙烯草胺对大鼠的急性经口LD₅₀值为750mg/kg，经皮LD₅₀值为360mg/kg。它对皮肤和眼睛具有刺激作用。以70mg/(kg·日)剂量喂养大鼠30天后，对大鼠生长没有明显影响。

除草剂

二丙烯草胺是一种选择性苗前土壤处理除草剂，商品名为“草毒死”，由美国Monsanto公司于1956年研发成功。它的作用机制是通过萌发种子幼芽吸收，抑制萌发种子的呼吸作用和幼芽的细胞分裂与蛋白质合成，特别是抑制α-淀粉酶的形成，阻碍营养物质的运输，使种子萌发时缺乏能量和可溶性糖，从而抑制或杀死杂草。此除草剂不能杀死休眠种子或生长期的杂草。在0.025mg/L的有效浓度下，对黑麦草生长的抑制率可达80%，这在N-取代3-碳链的α-氯代乙酰胺类中是比较高的。其氯原子活泼，可代谢为羟基醋酸和二烯丙基胺。每公顷土壤使用4～5kg有效成分，在土壤中的残效期为3～6周。

适用作物包括玉米、高粱、大豆、番茄、甜菜、甘蓝、甘薯、洋葱、芹菜、果园等。防治对象主要是早期禾本科杂草和部分阔叶杂草，如早熟禾、粟米草、马唐、马齿苋、看麦娘、稗草、雀麦、野燕麦、大豆眉草等。

使用方法为作物播前或播后苗前，杂草芽前或芽后早期作土壤处理。每公顷施用4～5kg有效成分。

注意事项：对人的眼睛和皮肤有刺激作用，应避免直接接触，若溅到眼睛和皮肤上应及时清洗。只能进行土壤处理，不能用于茎叶处理。

制备方法

二丙烯草胺由二烯丙胺与氯乙酰氯反应制得。

分析方法

产品分析通过钠和异丙醇还原成无机氧化物后测定；微量分析是将其水解成胺、蒸馏，用稀盐酸接收，在CS₂存在下与二价铜离子反应进行。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD₅₀: 700 毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体

储运特性

库房通风低温干燥，与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二烯丙基乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到N,N-diallyl-2-iodoacetamide
  参考文献：
  名称：

  自由基催化中的铋化合物：过渡金属铋有助于热诱导的环异构化。

  摘要：

  铋化合物的受控自由基化学仍处于起步阶段。这些配合物的特性（例如低毒性，高官能团耐受性，低均裂键解离能和可逆均裂键解离）为进一步的发展提供了动力，这些特性在合成化学中的应用极具吸引力。在这里，我们报道了过渡金属双变色烷（即具有Bi-TM键的化合物； TM =过渡金属）的首次催化应用。使用δ-碘代烯烃的催化自由基环异构化作为模型反应，证明了与已知的B，Mn，Cu，Zn，Sn和碱金属试剂互补或优于的特性（包括不同的关键中间体），建立了过渡金属双变黄烷作为控制自由基反应的一类新的（预）催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201904365
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 二烯丙基胺 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到2-氯-N,N-二烯丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  亚砜螯合钌苄叉基催化剂：烯烃复分解效用的合成研究

  摘要：

  我们提供了在过去几十年中报道的烯烃复分解方法的部分进展的实验总结。稳定且通用的亚砜螯合钌烯烃复分解催化剂[RuCl 2（SIMes）（= CH-C 6 H 4-S（O）Ph）]，介绍了SIMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基，并详细研究了其应用概况。已开发出一系列天然来源的模型底物，并成功地通过反应的变体进行了复分解，例如烯-炔，交叉或闭环复分解。报告的所有反应均在未经预处理的溶剂和空气中进行，以证明系统的用户友好性。除了已报道的配合物表现出的强大的官能团耐受性外，还确定了其与多种溶剂的相容性以及其空气和湿气的稳定性。另外，如果在约溶剂沸点的温度下进行反应，则观察到提高反应效率的有趣效果。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600538
• 作为试剂：
  描述：

  阿司匹林 、 苯甲酸 、 二氟尼柳 、 2,5-二羟基苯甲酸 、 龙胆酸 、 布洛芬 、 水杨酸甲酯 、 水杨酸 、 双水杨酸酯 在 peroxide 、 2-氯-N,N-二烯丙基乙酰胺 作用下， 反应 0.58h， 生成 2-羟基马尿酸
  参考文献：
  名称：

  ASPIRIN ASSAY

  摘要：

  这项发明描述了一种监测和检测个体中非治疗、治疗和毒性浓度的阿司匹林的方法，该方法使用尿液中水杨酸与水杨酰尿素的比率。

  公开号：

  US20120164756A1

文献信息

• Opioid Detection
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20170176476A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  An immunoassay method is described which detects O-desmethyltramadol only. This enables an assay of high sensitivity and specificity avoiding false positive results. The unique antibodies incorporated in the immunoassay method can be combined with antibodies which detect mitragynine to provide an assay which increases the possibility of detecting the commonly found drug combination of O-desmethyltramadol and mitragynine.

  描述了一种免疫分析方法，仅检测O-去甲基曲马多。这使得检测具有高灵敏度和特异性的方法成为可能，避免了假阳性结果。免疫分析方法中所包含的独特抗体可以与检测米特拉吉宁的抗体结合，从而提供一种增加检测常见药物组合O-去甲基曲马多和米特拉吉宁可能性的检测方法。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。