2-氯-N,N-二环己基乙酰胺 | 2567-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N,N-二环己基乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N,N-dicyclohexylacetamide
• 英文别名: N,N-dicyclohexyl-chloro-acetamide；Chlor-essigsaeure-dicyclohexylamid
• CAS: 2567-50-2
• 化学式: C₁₄H₂₄ClNO
• mdl: MFCD00227875
• 分子量: 257.804
• InChiKey: YMBSJQHEFLROIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  377.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloro-N,N-dicyclohexyl-acetamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H24ClNO
分子式
: 257.8 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Chloro-N,N-dicyclohexyl-acetamide
-
CAS 号 2567-50-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.302
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-N,N-dicyclohexyl-acetamide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-Chloro-N,N-dicyclohexyl-acetamide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-Chloro-N,N-dicyclohexyl-acetamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二环己基乙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 N,N,N',N'-tetrakis-(cyclohexyl)-4-hydroxymethyl-1,2-phenylenedioxydiacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding studies of neutral dioxydiamide ionophores -III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89075-x
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 二环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到2-氯-N,N-二环己基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts

  摘要：

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。

  DOI：

  10.1039/c5ob00779h

文献信息

• Evaluation of glycolamide esters and various other esters of aspirin as true aspirin prodrugs
  作者：Niels Moerk Nielsen、Hans Bundgaard

  DOI：10.1021/jm00123a040

  日期：1989.3

  aryl esters of acetylsalicylic acid (aspirin) were synthesized and evaluated as potential prodrug forms of aspirin. N,N-Disubstituted glycolamide esters were found to be rapidly hydrolyzed in human plasma, resulting in the formation of aspirin as well as the corresponding salicylate esters. These in turn hydrolyzed rapidly to salicylic acid. The largest amount of aspirin formed from the esters were

  合成了一系列乙酰基水杨酸（阿司匹林）的乙醇酰胺，乙醇酸酯，（酰氧基）甲基，烷基和芳基酯，并将其评估为阿司匹林的潜在前药形式。N，N-二取代的乙醇酰胺酯被发现在人血浆中迅速水解，导致形成阿司匹林以及相应的水杨酸酯。这些反过来又迅速水解成水杨酸。在N，N-二甲基-和N，N-二乙基甘醇酰胺酯的情况下，由这些酯形成的最大量的阿司匹林分别为50和55％。用N，N-二甲基-和N，N-二乙基乙醇酰胺酯在血液中获得了相似的结果。未取代的和单取代的乙二酰胺酰胺酯以及大多数其他先前被认为是阿司匹林前体酯的酯已显示出仅水解为相应的水杨酸酯。测定了酯的亲脂性参数和水溶性，并讨论了有利于酯前药水解但以脱乙酰基为代价产生水杨酸酯的结构因素。关于阿司匹林的一些N，N-二取代的乙醇酰胺酯的特性，突出了它们作为潜在的阿司匹林前药的用途。
• Process for the preparation of {2-[4-(alpha-phenyl-p-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]ethoxy} acetic acid and novel intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20030092911A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention refers to a novel process for the preparation of cetirizine of formula (I) as well as to novel {2-[4-(&agr;-phenyl-p-chloro-benzyl)piperazin-1-yl]ethoxy}acetamides of formula II, wherein R 1 and R 2 represent, independently, a C 1-4 alkyl group optionally substituted by a phenyl group, a C 2-4 alkenyl group or a cyclohexyl group, or R 1 and R 2 form together with the adjacent nitrogen atom a morpholino group. According to the novel process, an acetamide of formula (II) is hydrolized, if desired in the presence of a phase transfer catalyst, to obtain cetirizine.

  该发明涉及一种新型制备化学式（I）的右美沙芬的方法，以及一种新型化学式II的{2-[4-(&agr;-苯基-p-氯苄基)哌嗪-1-基]乙氧}乙酰胺，其中R1和R2分别独立表示C1-4烷基，可选择地被苯基取代，C2-4烯基或环己基，或者R1和R2与相邻的氮原子一起形成吗啡基团。根据这种新型方法，化学式（II）的乙酰胺在需要时在相转移催化剂的存在下水解，以获得右美沙芬。
• Discovery of novel purinylthiazolylethanone derivatives as anti-Candida albicans agents through possible multifaceted mechanisms
  作者：Yan-Fei Sui、Mohammad Fawad Ansari、Bo Fang、Shao-Lin Zhang、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113557

  日期：2021.10

  extinctions due to fungal drug resistance. Aimed to alleviate the situation, new effort was made to develop novel purinylthiazolylethanone derivatives, which were expected to combat the fungal drug resistance. Some prepared purinylthiazolylethanone derivatives possessed satisfactory inhibitory action towards the tested fungi, among which compound 8c gave a MIC value of 1 μg/mL against C. albicans.

  由于真菌耐药性，最近出现了前所未有的真菌和真菌样感染，导致了一些最严重的死亡和灭绝。为了缓解这种情况，人们做出了新的努力来开发新型嘌呤基噻唑基乙酮衍生物，有望对抗真菌耐药性。一些制备的嘌呤基噻唑基乙酮衍生物对受试真菌具有令人满意的抑制作用，其中化合物8c对白色念珠菌的MIC值为1 μg/mL 。活性分子8c能够以不可检测的抗性以及低血液毒性和细胞毒性杀死白色念珠菌。此外，它可能会阻碍白色念珠菌的生长生物膜，从而避免耐药性的发生。机制研究表明，嘌呤基噻唑基乙酮衍生物8c导致细胞壁损伤和细胞膜破裂，观察到蛋白质渗漏和细胞质膜去极化。因此，真菌乳酸脱氢酶活性降低，代谢受阻。同时，活性氧（ROS）和活性氮（RNS）水平的增加扰乱了氧化还原平衡，导致对真菌细胞的氧化损伤和杀菌作用。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Novel Indolyalkylpiperazine Derivatives as Selective 5-HT_1A Receptor Agonists
  作者：Wenli Wang、Lan Zheng、Wei Li、Chen Zhu、Weiqing Peng、Bing Han、Wei Fu

  DOI：10.1021/acs.jcim.9b00926

  日期：2020.1.27

  5-HT1A receptor (5-HT1AR) agonists have been implicated in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) diseases such as depression and anxiety, et al. Based on our previously found compound FW01 (Ki = 51 ± 16 nM) obtained by virtual screening, a series of FW01 derivatives were designed and synthesized by the modification of the amide tail group as well as indole headgroup of FW01. SAR

  5-HT1A受体（5-HT1AR）激动剂已涉及多种中枢神经系统（CNS）疾病的治疗，例如抑郁症和焦虑症等。基于我们先前发现的通过虚拟筛选获得的化合物FW01（Ki = 51±16 nM），通过修饰FW01的酰胺尾基和吲哚基团设计并合成了一系列FW01衍生物。SAR探索发现，酰胺尾基和吲哚基团在确定对多巴胺和5-羟色胺受体亚型的结合亲和力和选择性中起着关键作用。在所有测试的化合物中，9_24的Ki值为5±0.6 nM，对5-HT1AR的选择性很好。[35S]GTPγS分析显示9_24是对5-HT1AR的完全激动剂，EC50值为0.059 nM，显示为266.2和146。对5-HT2A和D3的选择性是4倍。用5-HT1AR-9_24进行了分子动力学模拟和分子对接研究，以揭示其高活性和选择性的机理。最后，提出了5-HT1AR的逐步9_24诱导信号转导机制。
• Palladium-catalyzed olefination of aryl/alkyl halides with trimethylsilyldiazomethane <i>via</i> carbene migratory insertion
  作者：Qiu-Chao Mu、Xing-Ben Wang、Fei Ye、Yu-Li Sun、Xing-Feng Bai、Jing Chen、Chun-Gu Xia、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c8cc07664b

  日期：——

  The direct olefination of aryl/alkyl halides with trimethylsilyldiazomethane (TMSD) as a C1- or C2-unit was achieved successfully via a metal carbene migratory insertion process, which offered a new access to afford (E)-vinyl silanes and (E)-silyl-substituted α,β-unsaturated amides in good yields and high chemoselectivity.

  通过金属卡宾迁移插入过程成功实现了将芳基/烷基卤化物与三甲基甲硅烷基重氮甲烷（TMSD）作为C1-或C2-单元的直接烯烃化，这为提供（E）-乙烯基硅烷和（E）-甲硅烷基取代的α，β-不饱和酰胺，收率高，化学选择性高。