(1RS,2S)-N-<1-cyano-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine | 134359-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1RS,2S)-N-<1-cyano-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine
• 英文别名: (1RS,2S)-N-(1-cyano-2-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutyl)-L-histidine；(2S)-2-[[(2S)-1-cyano-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 134359-68-5；134453-08-0
• 化学式: C₁₇H₂₇N₅O₄
• 分子量: 365.432
• InChiKey: LVAHNBGDVZDWOL-HPNRGHHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  140.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2S)-N-<1-cyano-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有Val-His替代物Val psi [CH（CONH2）NH] His的血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a014
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽 、 L-组氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 (1RS,2S)-N-<1-cyano-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  含有Val-His替代物Val psi [CH（CONH2）NH] His的血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a014