[Cp*IrB3H9] | 227780-58-7

• 英文名称: [Cp*IrB3H9]
• 英文别名: [Cp*IrB₃H₉]；arachno-1-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrH2)B3H7；arachno-1-(η5-C5Me5IrH2)B3H7
• CAS: 227780-58-7
• 化学式: C₁₀H₂₄B₃Ir
• 分子量: 368.954
• InChiKey: LDTVTSZLNQBKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp₂Zr(BH₄)₂ 、 [Cp*IrB3H9] 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56.88%的产率得到arachno-[(Cp₂Zr)(Cp*Ir)B₄H₁₀]
  参考文献：
  名称：

  六硼烷的早期过渡金属杂化类似物（12）

  摘要：

  金属协助的硼烷缩合方法已被用于制备新型的含有4族金属的金属硼烷簇。[Cp * IrB 3 H 9 ]，1与原位生成的双硼水合锆[Cp 2 Zr（BH 4）2 ]热解，这是由[Cp 2 ZrCl 2 ]和LiBH 4的快速复分解反应产生的，并且过量BH 3 ·THF产生芳族-[（Cp 2 Zr）（Cp * Ir）B 4 H 10 ]，2，产率为56％。化合物2构成了含锆的六硼烷（12）金属类似物的首次晶体结构测定。可以通过删除两个顶点和一个边，从十二面体生成观察到的2的几何形状。预期直接的金属片段取代/加成反应，用[Fe 2（CO）9 ]对2进行温和的热分解。然而，该反应通过簇降解导致了已知的三金属[Cp * IrFe 2（CO）9 ]簇的形成。此外，已经对六硼烷（12）金属类似物的2种和其他假设的早期-晚期组合进行了密度泛函理论（DFT）计算，以揭示电子结构。

  DOI：

  10.1021/om400594d
• 作为产物：
  描述：

  [1-(Cp*)-1-(H2)-arachno-1-IrB2H4-2-(PMe3)] 、 borane tetrahydrofuran 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Cp*IrB3H9]
  参考文献：
  名称：

  An Iridaborane Reaction Cycle Driven by PMe3 and BH3⋅THF: Synthesis and Characterization of [Cp*IrB3H7(PMe3)] and [Cp*IrB2H6(PMe3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3860::aid-anie3860>3.0.co;2-s

文献信息

• Expansion of iridaborane clusters by addition of monoborane. Novel metallaboranes and mechanistic detail
  作者：Sundargopal Ghosh、Bruce C. Noll、Thomas P. Fehlner

  DOI：10.1039/b715040g

  日期：——

  thermally driven cluster expansion of arachno-1-η5-C5Me5IrH2}B3H7, 1, with BH3·THF. In addition to the previously reported product, arachno-1-η5-C5Me5IrH}B4H9, 2, formed at lower temperatures, reaction at 100 °C permits the isolation of four new iridaboranes. Two products, nido-1-(η5-C5Me5Ir)B5H9, 3, and nido-3-(η5-C5Me5Ir)B9H13, 4, contain a single Ir atom and five and nine framework boron atoms, respectively

  这项工作报告一个簇的结果热驱动的膨胀蛛网膜下腔-1- η 5 -C 5我5 IRH 2 }乙3 ħ 7，1，用BH 3 ·THF。除了先前报道的产品，蛛网膜下腔- 1 - η 5 -C 5我5 IRH}乙4 ħ 9，2，在较低温度下形成的，在100反应℃下允许的四个新iridaboranes的隔离。两种产品，巢-1-（η 5 -C 5我5 Ir）的乙5 ħ 9， 3，和巢-3-（η 5 -C 5我5 Ir）的乙9 ħ 13， 4，包含单个的Ir原子和5至9个框架硼原子，分别。之一，巢-3,4-（η 5 -C 5我5 Ir）的2乙8 ħ 12， 5，包含两个铱原子和八个框架硼原子。根据电子计数规则，它们的结构为nido- iridahexaborane， 3，nido- iridadecaborane，4和nido- diiridadecaborane，5。在每种情况下，这些预测的准确性