2-<<2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl>amino>-L-histidyl-L-prolyl-L-isoleucine | 134359-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<<2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl>amino>-L-histidyl-L-prolyl-L-isoleucine
• 英文别名: 2-({2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl}amino)-L-histidyl-L-prolyl-L-isoleucine；(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-1-amino-4-methyl-1-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 134359-81-2
• 化学式: C₃₁H₄₅N₇O₇
• 分子量: 627.741
• InChiKey: HYQAGHLQWLWNKC-KTHKBMNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  208.84
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Ile-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-<<2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-1-(aminocarbonyl)-3-methylbutyl>amino>-L-histidyl-L-prolyl-L-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  含有Val-His替代物Val psi [CH（CONH2）NH] His的血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a014