trans-{PtH(Cl)(PMePh2)2} | 67336-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{PtH(Cl)(PMePh2)2}
• CAS: 67336-54-3；36464-72-9
• 化学式: C₂₆H₂₇ClP₂Pt
• 分子量: 631.981
• InChiKey: IUPJHXBPZOGWSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-lithio-2-methyl-o-carborane 、 trans-{PtH(Cl)(PMePh2)2} 生成 cis-1-{{P(C6H5)2(CH3)}2PtH}-1,2-C2B10H10-2-CH3
  参考文献：
  名称：

  通过金属-碳σ键形成的1,2-和1,7-二氨基-氯代-十二碳硼烷（12）铂（II）配合物：顺式和反式一氢衍生物

  摘要：

  通式为顺式和反式-L 2 PtH（σ-carb）的新型中性铂（II）单氢化碳硼烷络合物，其中L =（C 2 H 5）3 P，（C 6 H 5）3 P，（C 6 H 5）2（CH 3）P，（C 6 H ^ 5）（CH 3）2 P和碳水化合物= 2-R-1,2-或7-R-1,7--B 10 ç 2 ħ 10 -（R = H，CH 3，C 6 H 5），已经准备好了。所得配合物的构型已通过1 H NMR光谱确定。此处报道的顺式-一氢碳硼烷络合物是包含铂-碳σ键的铂（II）的中性顺式-一氢碳氢化合物衍生物的第一个实例。还报道了制备的配合物的1 H NMR化学位移和偶合常数，并将其用于对碳原子配体的反式影响的初步评估。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85513-8

文献信息

• Some chemistry of mixed ligand complexes of platinum
  作者：Howard C. Clark、Anil B. Goel、Chun S. Wong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90641-7

  日期：1980.5

  Simple synthetic routes to the mixed ligand complexes PtLL'X2 and PtLL'XY (L' = PEt3; L = phosphine, arsine, etc.; X = Cl and Y = Cl, H or Me) are described; unexpectedly, these display an extensive chemistry without disproportionation, although in some cases ligand scrambling does occur.

  描述了到混合的配体配合物PtLL'X 2和PtLL'XY（L'= PEt 3； L =膦，a等； X = Cl和Y = Cl，H或Me）的简单合成路线；出乎意料的是，尽管在某些情况下确实发生配体加扰，但它们显示出广泛的化学性质而没有歧化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Insertion of 2,3-dihydrothiophene into platinum and osmium hydrides: a model for reactions occurring during thiophene hydrodesulfurization
  作者：George N. Glavee、Lee M. Daniels、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om00110a005

  日期：1989.8
• A Study of the Mechanism of Platinum(II)/Tin(II) Dichloride Mediated Hydrogenation of Alkynes and Alkenes Employing Parahydrogen-Induced Polarization
  作者：Christina Deibele、Alexei B. Permin、Valery S. Petrosyan、Joachim Bargon

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199812)1998:12<1915::aid-ejic1915>3.0.co;2-w

  日期：1998.12