N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽 | 79069-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽
• 中文别名: N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTANAL聽
• 英文名称: (S)-N-tert-butoxycarbonylvalinal
• 英文别名: tert-butyl (S)-(3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；(S)-tert-Butyl (3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 79069-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00143867
• 分子量: 201.266
• InChiKey: YMNBXYLOSIKZGL-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽 在 Jones reagent 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl (S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  burkholdacs A和B和5,6,20-tri- epi -burkholdac A的总合成：HDAC抑制作用和抗增殖活性

  摘要：

  双环二肽组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂burkholdacs A和B以高度收敛和统一的方式高效合成。合成功能的酰胺耦合d -valine- d -cysteine-或d -异体-isoleucine- d段与含半胱氨酸- d含蛋氨酸片段直接装配相应的开环-acids，用于macrolactonization关键前体。使用同样的方法，5,6,20三-外延还合成了-burkholdacA。合成的双肽肽的HDAC抑制试验和细胞生长抑制分析表明，与临床批准的双肽肽FK228（romidepsin）相比，这类双环双肽肽的效价顺序更高。还揭示了这类化合物中的新型结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.044
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽
  参考文献：
  名称：

  使用N - Boc -α-氨基醛的化学和非对映选择性N-杂环碳催化的交叉联苯反应

  摘要：

  在与脂肪族或杂芳香族醛的交叉安息香反应中，N -Boc-α-氨基醛被证明是极好的伙伴。反应的化学选择性和对氨基醛的表面选择性使得可以以良好的收率和良好的非对映体比率获得交叉安息香产物。所开发的方法被用作d-阿拉伯糖基-植物鞘氨醇的简明全合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02123

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW CHIRAL PEPTIDE NUCLEIC ACID (PNA) MONOMERS
  作者：Bogdan Falkiewicz、Wojciech Wiśniowski、Aleksandra S. Kołodziejczyk、Kazimierz Wiśniewski

  DOI：10.1081/ncn-100002563

  日期：2001.3.31

  We have synthesised a series of new chiral type I peptide nucleic acid monomers in total yields of 36-53%, derived from Val, Ile, Ser(Bzl), Pro, and Trp, employing convenient procedure.

  我们已经采用方便的方法合成了一系列新的手性I型肽核酸单体，总收率为36-53％，这些单体衍生自Val，Ile，Ser（Bzl），Pro和Trp。
• [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF IGF-1R EXPRESSING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER EXPRIMANT IGF-1R
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2017072196A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to a method for the treatment of IGF-IR expressing cancers as well as to a compositions and a kit for said traitment. From one aspect, the invention reates to the combined use of a first antibody for the determination of the IGF-IR status of a cancer and a second antibody used as an ADC for the treatment of said cancer.

  本发明涉及一种用于治疗表达IGF-IR的癌症的方法，以及用于所述治疗的组合物和试剂盒。从一方面来说，发明涉及第一抗体用于确定癌症的IGF-IR状态和第二抗体作为ADC用于治疗所述癌症的联合使用。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042375A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of any of Formulae I to XIV, Ilia to XlVa, Illb to XlVb, IIIc to XIVc, Hid to XlVd, Ille to XlVe, IA to IAe, IIA to IIAe, IB, IIB to IIBd, IIIB to IIIBd, IC to ICc, ID to IDd, and IE to lEc.pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for treating an HCV infection.

  本文提供了乙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如任何I至XIV式，Ilia至XlVa，Illb至XlVb，IIIc至XIVc，Hid至XlVd，Ille至XlVe，IA至IAe，IIA至IIAe，IB，IIB至IIBd，IIIB至IIIBd，IC至ICc，ID至IDd，以及IE至IEc的化合物。还包括包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了用于治疗HCV感染的方法。
• A practical method for the combinatorial synthesis of peptide aldehydes
  作者：Beverley J. Hall、John D. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01374-4

  日期：1998.9

  A practical strategy for solid phase synthesis of peptide aldehydes is described. An olefin linker is constructed using Wittig chemistry, after peptide synthesis ozonolytic treatment of the linker and subsequent workup with dimethyl sulphide results in facile isolation of peptide aldehydes. The principle is demonstrated by synthesis of a 3×3×3 array of 27 tripeptide aldehydes.

  描述了一种固相合成肽醛的实用策略。在肽合成，连接子的臭氧分解处理和随后用二甲基硫的后处理后，可以容易地分离出肽醛，然后使用Wittig化学方法构建了一个烯烃连接子。通过合成27个三肽醛的3×3×3阵列证明了该原理。
• Facile and rapid route for the synthesis of novel norstatine analogs via PADAM-cyclization methodology
  作者：Arthur Y. Shaw、Federico Medda、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.073

  日期：2012.3

  The following report describes novel methodology for the rapid synthesis of unique conformationally constrained norstatine analogs of potential biological relevance. A PADAM (Passerini reaction–Amine Deprotection–Acyl Migration reaction) sequence is followed by a TFA-mediated microwave-assisted cyclization to generate the final benzimidazole isostere of the norstatine scaffold in moderate to good yields

  以下报告描述了用于快速合成具有潜在生物学相关性的独特构象限制 Norstatine 类似物的新方法。PADAM（Passerini 反应-胺脱保护-酰基迁移反应）序列之后是 TFA 介导的微波辅助环化，以中等至良好的产率生成 Norstatine 支架的最终苯并咪唑等排体。讨论了这种液相方法在制备少量化合物时的适用性。