(1S,2S)-N-<1-(aminocarbonyl)-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine | 134359-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-N-<1-(aminocarbonyl)-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine
• 英文别名: (1S,2S)-N-(1-(aminocarbonyl)-2-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutyl)-L-histidine；(2S)-2-[[(2S,3S)-1-amino-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 134359-70-9
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅O₅
• 分子量: 383.448
• InChiKey: ZYOUGGOJWVEPRJ-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  159.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 N-Boc-L-缬氨酸 、 丁氧羰基-O-2,6-二氯苄基-L-酪氨酸 、 (1S,2S)-N-<1-(aminocarbonyl)-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Sar-Arg-Val-Tyr-ValΨHis-Pro-Ile
  参考文献：
  名称：

  含有Val-His替代物Val psi [CH（CONH2）NH] His的血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a014
• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1S,2S)-N-<1-(aminocarbonyl)-2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-methylbutyl>-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  含有Val-His替代物Val psi [CH（CONH2）NH] His的血管紧张素II类似物的合成和生物学活性。

  摘要：

  将二肽模拟物Val psi [CH（CONH2）NH] His（4）掺入血管紧张素II（AII）类似物中，以提供八肽aralasin衍生物（29）以及四肽类似物19。三个C端四肽（21，25 （和28）也已准备好。测试了所有化合物从兔肾上腺匀浆中置换3H-AII的能力以及在豚鼠回肠上作为AII和AI的拮抗剂的能力。八肽类似物29的活性比亲本肽30低700倍。所有C末端片段19、21、25和28均没有可测量的AII拮抗剂活性。在四个四肽片段中，只有21个显示出任何明显的结合活性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a014