1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside | 81704-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranose；1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranose；1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranose；2-phthalimido-2-deoxy-D-galactopyranoside tetraacetate；2-deoxy-2-phthalimino-D-galactose tetraacetate；1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactose；1,3,4,6-Tetra-o-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-d-galactopyranose；[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,6-triacetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 81704-02-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₁₁
• 分子量: 477.425
• InChiKey: DUXJAHFLYZUOPT-NFSXTHTRSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  577.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside 在 乙酰肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以83.6%的产率得到3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  痢疾志贺氏菌3型的烯丙糖苷形式与O抗原重复单元相关的封闭五糖衍生物的合成

  摘要：

  从d-半乳糖胺盐酸盐，d-半乳糖和d-葡萄糖开始，四糖衍生物烯丙基2,3,6-三-O-苄基-4-O- [甲基（R）-2-丙酸酯]-β-d-吡喃葡萄糖基-（1→6）-2,3,4-三-O-苄基-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-2,6-二-O-苄基-3-O-（3,4已通过嵌段合成策略合成了6-6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃半乳糖苷）-α-d-吡喃半乳糖苷，其中一个嵌段含有甲基（R）-2丙酸酯基。操纵该四糖衍生物的保护基，然后与半乳糖呋喃糖苷供体反应，得到所需的五糖衍生物，其形式为烯丙基糖苷，与痢疾志贺氏菌3型的再生成单元有关。

  DOI：

  10.1081/car-120023471
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-galactosamine hydrochloride 在 吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖基）-1,2-二-O-十四烷基-sn-甘油的合成

  摘要：

  摘要3- O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-d-吡喃并吡喃糖基-β-d-吡喃并吡喃糖基）-1,2-二-O-十四烷基-sn的立体和区域选择性合成-1,2-二-O-十四烷基-3-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃半乳糖基）-甘油描述了关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81007-1

文献信息

• Improved Synthesis of 1,2-trans-Acetates and 1,2-trans Ethyl 1-Thioglycosides Derived from 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-hexopyranosides
  作者：Jan Veselý、Miroslav Ledvina、Jindřich Jindřich、David Šaman、Tomáš Trnka

  DOI：10.1135/cccc20031264

  日期：——

  Effective one-pot synthesis of 1,2-trans-acetates 4b, 5b and 6a derived from N-phthaloyl-protected D-glucosamine, D-galactosamine and D-mannosamine, respectively, is presented. Anomerisation of the corresponding 1,2-cis-acetates 4a, 5a and 6b and direct conversion of all of them to 1,2-trans ethyl 1-thioglycosides 7, 8 and 9 are also described and discussed.

  从N-邻苯二甲酰保护的D-葡萄糖胺、D-半乳糖胺和D-甘露糖胺分别合成1,2-反式-醋酸酯4b、5b和6a的一锅法有效合成方法。对应的1,2-顺式-醋酸酯4a、5a和6b的异构化以及它们全部直接转化为1,2-反式乙基-1-硫代糖苷7、8和9也被描述和讨论。
• Glycosylation Reaction of <i>Thioglycosides</i> by Using Hypervalent Iodine(III) Reagent as an Excellent Promoter
  作者：Tetsuya Kajimoto、Koji Morimoto、Ryosuke Ogawa、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1248/cpb.c16-00203

  日期：——

  Thioglycosides are available donors in glycosylation due to the stability of the anomeric C-S bond under general reaction conditions of protection and deprotection, and offer orthogonality in their activation. We report now that the hypervalent iodine effectively induced glycosylation reaction of thioglycosides with various alcohols. This method features a high efficiency, completion in a short time

  由于异头CS键在保护和脱保护的一般反应条件下的稳定性，硫糖苷是糖基化中可用的供体，并在它们的活化中提供正交性。现在我们报道，高价碘有效地诱导了硫糖苷与各种醇的糖基化反应。该方法效率高，可在短时间内完成并在非常温和的条件下进行。
• Conversion of p-methoxyphenyl glycosides into the corresponding glycosyl chlorides and bromides, and into thiophenyl glycosides
  作者：Zhiyuan Zhang、Göran Magnusson

  DOI：10.1016/s0008-6215(96)90118-4

  日期：1996.12

  Treatment of the pMP glycosides with acyl chlorides or bromides in the presence of various Lewis acids gave the corresponding glycosyl chlorides and bromides in 81-98% yield. Treatment of the acyl-protected pMP glycosides with thiophenol and boron trifluoride etherate gave the corresponding thioglycosides in 80-100% yield and high (> 20:1) beta/alpha selectivity. The stability of pMP glycosides was investigated

  使用硼从相应的1-O-乙酰基糖中制备对甲氧基苯基（pMP）β-D-吡喃葡萄糖苷（Glc，Gal，GlcNPhth，GalNPhth，GlcNTroc，Gal beta 4Glc，Gal alpha 4Gal），使用硼制得三氟化醚醚为助催化剂。在各种路易斯酸的存在下用酰氯或溴化物处理pMP糖苷得到相应的糖酰氯和溴化物，产率为81-98％。用硫酚和三氟化硼醚化物处理酰基保护的pMP糖苷，可以80-100％的收率和高（> 20：1）β/ alpha选择性获得相应的硫糖苷。针对一系列试剂研究了pMP糖苷的稳定性。
• Synthesis of D-galactosamine derivatives and binding studies using isolated rat hepatocytes
  作者：Ting Chi Wong、R.Reid Townsend、Yuan Chuan Lee

  DOI：10.1016/0008-6215(87)85003-6

  日期：1987.12

  Derivatives of glycosides of D-galactosamine were prepared in order to study further the binding requirement of the Gal/GalNAc receptor in mammalian hepatocytes. These structures included N-propanoyl, N-benzoyl, and N,N-phthaloyl derivatives of 2-hydroxyethyl 2-amino-2-deoxy-beta-D-galactopyranoside, 6-amino-hex-1-yl 2-deoxy-2-(trifluoroacetamido)-beta-D-galactopyranoside, the mono- and di-O-methyl

  制备D-半乳糖胺糖苷的衍生物是为了进一步研究哺乳动物肝细胞中Gal / GalNAc受体的结合需求。这些结构包括2-羟乙基2-氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷，6-氨基-己-1-基2-脱氧-2的N-丙酰基，N-苯甲酰基和N，N-邻苯二甲酰基衍生物。 -（三氟乙酰氨基）-β-D-吡喃半乳糖苷，烯丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷和烯丙基2-乙酰氨基-2,4-二甲氧基-4的单和二-O-甲基衍生物-氟-α-D-吡喃半乳糖苷。抑制结果证实了我们先前有关羟基参与的一些发现，并提供了有关N取代基参与以及结合中4-羟基需要氢键的新信息。
• Synthese der tetra- und trisaccharid-sequenzen von asialo-GM1 und -GM2. Lenkung der regioselektivität der glycosidierung von lactose
  作者：Hans Paulsen、Michael Paal

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85148-x

  日期：1985.3

  Abstract A regioselective β-glycosidation of lactose derivatives unsubstituted at OH-3′ and -4′ is possible, depending on the catalyst system applied. With silver silicate or silver carbonate as catalyst under heterogeneous conditions, β-glycosidation occurred selectively at the less reactive OH-4′ group of the acceptor, whereas with trimethylsilyl triflate or soluble mercury salt as catalyst under

  摘要取决于所使用的催化剂体系，在OH-3'和-4'处未取代的乳糖衍生物的区域选择性β-糖基化是可能的。在非均相条件下用硅酸银或碳酸银作为催化剂，β-糖苷化选择性地发生在受体的反应性较低的OH-4'基上，而在均相条件下用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐或可溶性汞盐作为催化剂，则几乎只在β-糖基化发生。更具反应性的OH-3'基团。糖基供体，受体和催化剂的反应性必须适当匹配才能成功进行区域选择性偶联。这样，去唾液酸-GM 2-神经节苷脂的三糖单元，O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-（β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4 ）-d-吡喃葡萄糖和去唾液酸-GM1-神经节苷脂的四糖单元，O-（β-d-吡喃半乳糖基）-（1→3）-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-（β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4合成了）-β-d-吡喃葡萄糖。这种新方法构成了神经节苷脂合成领域中非常有用的方法。