2-ethyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine | 77823-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
• 英文别名: Methanone, (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-indolizinyl)-；(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-(2-ethylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 77823-56-4
• 化学式: C₁₇H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 423.104
• InChiKey: RUKYQIMPYDSWNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C(Solv: 1,2-dichloroethane (107-06-2))
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-chloro-2-ethyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Indolizine derivatives and uses in therapeutics

  摘要：

  印度利津衍生物的一般化学式为：##STR1##其中R代表具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或者是一个非取代的苯基团或带有一个或两个取代基，这些取代基可以是相同的也可以是不同的，选择自卤素原子，例如氟、氯和溴，以及较低的烷基和烷氧基团，例如甲基和甲氧基，以及X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3，这些可以是相同的也可以是不同的，每个代表氢、氯、溴或甲氧基，但当它们相同时，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3不能同时为氢。它们具有对黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶的抑制活性，以及尿酸排泄作用，可用于治疗由尿酸过多引起的生理紊乱，免疫系统紊乱和作为抗寄生虫剂。

  公开号：

  US04400387A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-ethyl-3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;INION, H.;DERAY, E.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTHI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 581-587
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、INION, H.、DERAY, E.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTHI+

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés d'indolizine, leur procédé de préparation ainsi que leurs applications en thérapeutique
  申请人：S.A. SANOFI - LABAZ N.V.

  公开号：EP0022762B1

  公开（公告）日：1981-11-25
• US4400387A
  申请人：——

  公开号：US4400387A

  公开（公告）日：1983-08-23
• Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588
  作者：Rosseels、Peiren、Inion、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Indolizine derivatives and uses in therapeutics
  申请人：S. A. Labaz-Sanofi N.V.

  公开号：US04400387A1

  公开（公告）日：1983-08-23

  Indolizine derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents a straight- or branched-chain alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, or a phenyl group non-substituted or bearing one or two substituents, which may be the same or different, selected from halogen atoms, for example fluorine, chlorine and bromine and from lower alkyl and alkoxy groups, for example methyl and methoxy and X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3, which may be the same or different, each represent hydrogen, chlorine, bromine or methoxy with the proviso that when they are identical X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 are not simultaneously hydrogen. They possess an inhibitory activity with respect to the action of xanthine oxidase and of adenosine deaminase as well as an uricosuric action and can be used in the treatment of physiological disturbances consequent upon an excess of uric acid, upon disorders of the immunization system and as antiparasitic agents.

  印度利津衍生物的一般化学式为：##STR1##其中R代表具有1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，或者是一个非取代的苯基团或带有一个或两个取代基，这些取代基可以是相同的也可以是不同的，选择自卤素原子，例如氟、氯和溴，以及较低的烷基和烷氧基团，例如甲基和甲氧基，以及X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3，这些可以是相同的也可以是不同的，每个代表氢、氯、溴或甲氧基，但当它们相同时，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3不能同时为氢。它们具有对黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶的抑制活性，以及尿酸排泄作用，可用于治疗由尿酸过多引起的生理紊乱，免疫系统紊乱和作为抗寄生虫剂。