2-溴-1-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1-乙酮 | 90725-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1-乙酮
• 英文名称: ω-Brom-3-Methoxy-4-nitro-acetophenon
• 英文别名: 2-bromo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1-ethanone；2-bromo-1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 90725-63-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• 分子量: 274.071
• InChiKey: FOWMRBOYINCKIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90–91.5°C
• 沸点：
  367.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1-乙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC ADJUVANT COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ADJUVANT ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  我们报告了一种改进的辅助化合物，其具有芳基2-氨基咪唑结构，可以增强大环内酯类抗生素对革兰氏阴性细菌AB5075的作用。发现这些化合物在10微摩尔浓度下仍保持显著的辅助活性，将克拉霉素（CLR）的最低抑制浓度（MIC）从8倍降低到128倍或更高。通过酰胺或脲连接物连接到芳基的2-氨基咪唑化合物显示出明显优于对照化合物的活性。

  公开号：

  WO2021257173A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲醚 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-溴-1-(3-甲氧基-4-硝基苯基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Chastrette,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2255 - 2261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20060199962A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is directed to a compound of formula I, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its pharmaceutically composition, preparation and uses as an inhibitor of FGFs (fibroblast growth factors).

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。
• Novel 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of fgfs, method for making same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20050203126A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of formula I or salts thereof: in which R 1 represents —OH, (C 1 -C 5 )alkoxy, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —NR 5 R 6 , —NH—SO 2 -Alk, —NH—SO 2 -Ph, —NH—CO-Ph, —N(Alk)-CO-Ph, —NH—CO—NH-Ph, —NH—CO-Alk, —NH—CO 2 -Alk, —O—(CH 2 ) n -cAlk, —O-Alk-COOR 7 , —O-Alk-O—R 8 , —O-Alk-OH, —O-Alk-C(NH 2 ):NOH, —O-Alk-NR 5 R 6 , —O-Alk-CN, —O—(CH 2 ) n -Ph, —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —CO—NH—(CH 2 ) m —COOR 7 , —CO—NH-Alk R 2 represents H, (C 1 -C 5 )alkyl, (C 1 -C 5 )alkyl halide, (C 3 -C 6 )cycloalkyl or phenyl which is optionally substituted, A represents —CO—, —SO— or —SO 2 —, R 3 and R 4 which are identical or different, each represent H, (C 1 -C 5 )alkoxy, amino, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —OH, nitro, hydroxyamino, -Alk-COOR 7 , —NR 5 R 6 , —NH-Alk-COOR 7 , —NH—COO-Alk, —N(R 11 )—SO 2 -Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—SO 2 -Alk, —N(R 11 )-Alk-NR 5 R 6 , —N(R 11 )—CO-Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—CO-Alk, —N(R 11 )—CO—CF 3 , —NH-Alk-HetN, —O-Alk-NR 9 R 10 , —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —O-Alk-HetN, or R 3 and R 4 form together a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle, are inhibitors of basic fibroblast growth factors.

  化学式I或其盐的化合物：其中R1代表—OH，(C1-C5)烷氧基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—NR5R6，—NH—SO2-Alk，—NH—SO2-Ph，—NH—CO-Ph，—N(Alk)-CO-Ph，—NH—CO—NH-Ph，—NH—CO-Alk，—NH—CO2-Alk，—O—(CH2)n-烷基，—O-Alk-COOR7，—O-Alk-O—R8，—O-Alk-OH，—O-Alk-C(NH2):NOH，—O-Alk-NR5R6，—O-Alk-CN，—O—(CH2)n-Ph，—O-Alk-CO—NR5R6，—CO—NH—(CH2)m—COOR7，—CO—NH-AlkR2代表H，(C1-C5)烷基，(C1-C5)烷基卤化物，(C3-C6)环烷基或苯基，可选择性地取代，A代表—CO—，—SO—或—SO2—，R3和R4相同或不同，各自代表H，(C1-C5)烷氧基，氨基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—OH，硝基，羟胺基，-Alk-COOR7，—NR5R6，—NH-Alk-COOR7，—NH—COO-Alk，—N(R11)—SO2-Alk-NR9R10，—N(R11)—SO2-Alk，—N(R11)-Alk-NR5R6，—N(R11)—CO-Alk-NR9R10，—N(R11)—CO-Alk，—N(R11)—CO—CF3，—NH-Alk-HetN，—O-Alk-NR9R10，—O-Alk-CO—NR5R6，—O-Alk-HetN，或R3和R4共同形成5-至6-成员不饱和杂环，是基本成纤维细胞生长因子的抑制剂。
• 3-Aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20080045514A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are 3-aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , dashed line and X are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及一种由公式I表示的3-芳基-6-芳基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其类似物，其中Ar1，Q2，R1，R2，虚线和X的定义如下。本发明发现具有公式I的化合物是caspases的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspases激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中出现的异常细胞的无控制增长和扩散的细胞死亡。
• Novel 1,2,3-Substituted Indolizine Derivatives, Inhibitors of FGFs, Method for Preparing Them and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：BADORC Alain

  公开号：US20090023770A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel 1,2,3-substituted indolizine derivative which are inhibitors of fibroblast growth factors, to methods or preparing such derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising such derivatives.

  本发明涉及新型1,2,3-取代吲哚嗪衍生物，它们是成纤维细胞生长因子的抑制剂，涉及制备这种衍生物的方法，涉及包含这种衍生物的制药组合物，以及涉及使用这种衍生物的治疗方法。
• Dimeric 2-aminoimidazoles are highly active adjuvants for gram-positive selective antibiotics against Acinetobacter baumannii
  作者：Santiana A. Marrujo、Veronica B. Hubble、Jingdong Yang、Man Wang、Ansley M. Nemeth、Samantha L. Barlock、Dane Juarez、Richard D. Smith、Roberta J. Melander、Robert K. Ernst、Mayland Chang、Christian Melander

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115329

  日期：2023.3

  Previously, we reported aryl 2-aminoimidazole (2-AI) adjuvants that potentiate macrolide antibiotics against A. baumannii. Macrolide antibiotics are typically used to treat infections caused by gram-positive bacteria, but are ineffective against most gram-negative bacteria. We describe a new class of dimeric 2-AIs that are highly active macrolide adjuvants, with lead compounds lowering minimum inhibitory

  美国疾病控制与预防中心 (CDC) 报告称，自 2019 年以来，医院获得性感染增加了 65%。主要致病菌之一是革兰氏阴性菌鲍曼不动杆菌。此前，我们报道了芳基 2-氨基咪唑 (2-AI) 佐剂可增强大环内酯类抗生素对抗鲍曼不动杆菌的作用。大环内酯类抗生素通常用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染，但对大多数革兰氏阴性菌无效。我们描述了一类新型二聚体 2-AI，它们是高活性大环内酯佐剂，其先导化合物可将针对鲍曼不动杆菌的最低抑制浓度 (MIC) 降低至或低于革兰氏阳性断点水平。母体二聚体将克拉霉素 (CLR) 对鲍曼不动杆菌5075 的 MIC 从 32 μg/mL 降低至 7.5 μM (3.4 μg/mL) 的 1 μg/mL，随后的结构活性关系 (SAR) 研究发现了几种化合物活动。该先导化合物在 1.5 μM (0.72 μg/mL) 时将 CLR MIC 降低至 2 μg/mL，远远超过母体二聚体和之前的先导芳基