2-溴-1-(3-硝基苯基)丙烷-1-酮 | 1205-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3-硝基苯基)丙烷-1-酮
• 中文别名: 1-丙酮,2-溴-1-(3-硝基苯基)-
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-Nitro-α-bromopropiophenone；2-bromo-1-(3-nitrophenyl)propanone；2-bromo-3'-nitropropiophenone；2-bromo-1-(3-nitro-phenyl)-propan-1-one；2-Brom-1-(3-nitro-phenyl)-propan-1-on
• CAS: 1205-36-3
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: GLYOZMXLYWQMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-硝基苯基)丙烷-1-酮 在 palladium on activated charcoal 苯膦酰二氯 、 PPA 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(3-Aminophenyl)-2,3,5-trimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。I.3-和4-（3-氨基苯基）吡啶中间体的合成

  摘要：

  已经制备了一系列取代的3-和4-（3-氨基苯基）吡啶，作为合成一些1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的中间体。使用了Hantzsch，Hauser和其他吡啶合成方法。使用Semmler-Wolff反应通过3-（4-吡啶基）-2-环己烯-1-酮制备4-（3-氨基苯基）吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210654
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-溴-1-(3-硝基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  149.ω-取代的苯乙酮衍生物的反应。第二部分。ω-卤代乙酰苯与一级和三级碱基相互作用的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001148

文献信息

• [EN] 2-AMINOIMIDAZOLE-PHENYL DERIVATIVES USEFUL FOR CONTROLLING MICROBIAL GROWTH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOIMIDAZOLE-PHÉNYLE UTILES POUR LUTTER CONTRE LA CROISSANCE MICROBIENNE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2018169752A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided are 2-aminoimidazole-phenyl derivative compounds of Formula (I): which compounds are useful in methods of controlling microbial growth, such as by enhancing the effects of an antibiotic administered in combination with the compound. Compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same are also provided.

  提供了公式（I）的2-氨基咪唑-苯衍生物化合物，这些化合物在控制微生物生长的方法中很有用，例如通过增强与该化合物联合给药的抗生素的效果。还提供了包括这些化合物的组合物、包括这些化合物的设备以及使用它们的方法。
• Synthesis of Carbamates from Alkyl Bromides and Secondary Amines Using Silver Carbonate
  作者：Vanitha Acharya、Sanjib Mal、Jagadeesh P. Kilaru、Mark G. Montgomery、Sudhindra H. Deshpande、Ravindra P. Sonawane、Bhanu N. Manjunath、Sitaram Pal

  DOI：10.1002/ejoc.201901649

  日期：2020.1.23

  Carbamates were synthesized using silver carbonate as carbonate source. Both symmetric and unsymmetric secondary amines, and a wide range of α‐halopropiophenones were converted into their carbamates.

  使用碳酸银作为碳酸盐源合成氨基甲酸酯。对称和不对称的仲胺，以及各种α-卤代苯乙酮均被转化为氨基甲酸酯。
• Antimitotic agents. Alterations at the 2,3-positions of ethyl (5-amino-1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamates
  作者：Carroll Temple、Gregory A. Rener、Robert N. Comber、William R. Waud

  DOI：10.1021/jm00115a005

  日期：1991.11

  with alpha-amino ketone oximes gave 4-[(2-oxoethyl)amino]pyridine oximes 3, which were reductively cyclized to give a series of ethyl (1,2-dihydro-pyrido[3,4-b]pyrazin-7-yl)carbamates (6). In another approach, alpha-nitro ketones, alpha-oximino ketones, and alpha-nitro alcohols were reduced to give alpha-amino alcohols, which were reacted with 2 to give 4-[(2-hydroxyethyl)amino]pyridines (5). Oxidation

  （6-氨基-4-氯-5-硝基吡啶-2-基）氨基甲酸乙酯（2）与α-氨基酮肟的反应，生成4-[（（2-氧乙基））氨基]吡啶肟3，将其还原环化得到一系列乙基（1,2-二氢-吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸酯（6）。在另一种方法中，将α-硝基酮，α-肟基酮和α-硝基醇还原，得到α-氨基醇，将其与2反应生成4-[（（2-羟基乙基）氨基]吡啶（5）。用三氧化铬-吡啶试剂氧化这些醇，得到相应的酮（4），该酮也被还原环化得到6。构效关系研究表明，吡嗪环的6和2位和3位发生改变。在培养的淋巴白血病L1210细胞中具有明显的细胞毒性和有丝分裂抑制作用。
• Dimethyldioxirane Epoxidation of 3-Phenyl-Substituted Benzofurans: A Reversible Valence Isomerization between Benzofuran Epoxides and Quinone Methides
  作者：Waldemar Adam、Karl Peters、Markus Sauter

  DOI：10.1055/s-1994-25416

  日期：——

  Low-temperature oxidation of the phenyl-substituted benzofurans 1 by dimethyldioxirane afforded the rather labile benzofuran epoxides 2, which are in equilibrium with their equally labile quinone methides 3 through valence isomerization. This reversible valence isomerization was established on the basis of the chemical transformations displayed by the benzofuran epoxides 2 and quinone methides 3. These include tetraethylammonium bromide catalyzed rearrangement of epoxide 2a to benzofuran-2-one 4a, dimerization of quinone methide 3c to dibenzofurodioxane 4c, nucleophilic trapping by methanol in the form of the adducts 5, the 1,3-dipolar cycloaddition with tetracyanoethylene (TCNE) to afford 6, and the inverse Diels-Alder reaction to the [4+2] cycloadducts 7 with ethyl vinyl ether. Also styrene gave with epoxide 2a the benzodihydropyran 8a through cycloaddition to its quinone methide valence isomer 3a, while with acetic anhydride the diacetylated adduct 9a was obtained. The driving force for these latter transformations derives from strain relief and aromatization. The labile benzofuran epoxides function as effective alkylating agents, which add nucleophiles at subambient temperatures without acid and base activation.

  苯基取代的苯并呋喃 1 被二甲基二环氧乙烷低温氧化后，产生了相当易变的苯并呋喃环氧化物 2，通过价式异构化，这些环氧化物与同样易变的醌类甲酯 3 达到了平衡。根据苯并呋喃环氧化物 2 和醌类甲化物 3 的化学变化，可以确定这种可逆的化合价异构化作用。其中包括环氧化物 2a 在四乙基溴化铵催化下重排为苯并呋喃-2-酮 4a，醌类甲化物 3c 二聚为二苯并呋喃二恶烷 4c，甲醇亲核捕获形成加合物 5、与四氰基乙烯（TCNE）发生 1,3-二极环加成反应生成 6，与乙烯基乙醚发生反向 Diels-Alder 反应生成 [4+2] 环加成物 7。此外，苯乙烯与环氧化物 2a 发生环加成反应，生成苯并二氢吡喃 8a，而与醋酸酐发生环加成反应，则生成二乙酰化加合物 9a。后一种转化的驱动力来自应变释放和芳香化。 易变的苯并呋喃环氧化物可作为有效的烷基化剂，在亚环境温度下添加亲核物而无需酸碱活化。
• Compounds Having Activity in Correcting Mutant-CFTR Processing and Uses Thereof
  申请人：Kurth Mark J.

  公开号：US20100273839A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for increasing activity of a mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (mutant-CFTR). The compositions pharmaceutical preparations and methods are useful for the study and treatment of disorders associated with mutant-CFTR, such as cystic fibrosis. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more bithiazole-containing compounds of the invention, or an analog or derivative thereof.

  本发明提供了用于增加突变囊性纤维化跨膜传导调节因子蛋白（突变CFTR）活性的组合物、制药制剂和方法。该组合物、制药制剂和方法可用于突变CFTR相关的疾病的研究和治疗，如囊性纤维化。本发明的组合物和制药制剂可以包含本发明的一种或多种双噻唑含有化合物，或其类似物或衍生物。