5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁氮杂卓 | 3433-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁氮杂卓
• 英文名称: dibenzo[b,f]-1,4-oxazepine
• 英文别名: 5,11-dihydro-10-oxa-5-azadibenzo[a,d]cycloheptene；5,11-dihydrodibenzo[b,e] [1,4]oxazepine；5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]oxazepine；5,11-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine；5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]-oxazepine；5,11-Dihydro-dibenz<1,4>oxazepin；6,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzoxazepine
• CAS: 3433-74-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: SLGIBJWUMUWIFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且处于惰性气体中的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁氮杂卓 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 3-(11H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-5-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 455 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dihydrobenzoxazepine and tetracyclic indole derivatives can specifically target bacterial DNA ligases and can distinguish them from human DNA ligase I

  摘要：

  DNA连接酶是所有生物体中DNA代谢的关键组成部分。

  DOI：

  10.1039/c5ob00439j

文献信息

• Method of reducing blood glucose
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05741791A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  The present invention relates to the use of compounds of the general formula ##STR1## for reducing blood glucose and/or inhibit the secretion, circulation or effect of insulin antagonizing peptides like CGRP or amylin. Hence the compound can be used in the treatment of insulin resistance related to NIDDM (non-insulin-dependent diabetes mellitus) or aging.

  本发明涉及使用一般式##STR1##的化合物来降低血糖和/或抑制胰岛素拮抗肽如CGRP或淀粉样蛋白的分泌、循环或作用。因此，该化合物可用于治疗与NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病）或衰老相关的胰岛素抵抗。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05595989A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代物的一部分或其盐，以及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症病况中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• 2,3,4,9- TETRAHYDRO-1H-CARBAZOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Fecher Anja

  公开号：US20090270414A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to novel tetrahydro-1H-carbazole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to patients.

  这项发明涉及新型四氢-1H-咔唑衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括向患者施用这些化合物的治疗方法。
• Basic derivatives of 6,7-dihydroindolo[1,7-ab][1]benzazepine and 6H-indolo[7,1-cd][1,5]benzoxazepine as potential antidepressant agents
  作者：Luciano Toscano、Giampiero Grisanti、Giuseppe Fioriello、Ennio Seghetti、Alberto Bianchetti、Giuseppe Bossoni、Mario Riva

  DOI：10.1021/jm00224a003

  日期：1976.2

  Basic derivatives of 6,7-dihydroindolo[1,7-ab][1]benzazepine and 6H-indolo[7,1-cd][1,5]benzoxazepine incorporating the imipramine basic side chain were synthesized and screened for antidepressant activity in mice. With few exceptions, the compounds unsubstituted at C-2 antagonized reserpine-induced ptosis and hypothermia showing negligible anticholinergic and antihistaminic properties. The compound

  合成了6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因和6H-吲哚并[7,1-cd] [1,5]苯并氮杂并掺有丙咪嗪碱性侧链的基本衍生物，并筛选了抗抑郁活性。老鼠。除少数例外，在C-2处未取代的化合物拮抗利血平诱导的上睑下垂和体温过低，显示出可忽略的抗胆碱能和抗组胺特性。化合物1- [2-（N-甲基-N-苄氨基）乙基] -6,7-二氢吲哚并[1,7-ab] [1]苯并ze庚因具有最高的活性。
• Oxazepine derivatives and medicine containing the same
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20020099047A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides (R)-5,11-dihydro-5-[1-(4-methoxyphenethyl)piperidine-2-ylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine, (R)-5,11-dihydro-5-[1-(4-dimethylaminophenethyl)piperidine-2-ylmethyl]dibenzo[b,e][1,4]oxazepine, compounds analogous to them and pharmaceutical compositions containing such a compound. These compounds are useful for treating or preventing abnormal motor functions of gastrointestinal tracts, particularly irritable bowel syndrome.

  本发明提供(R)-5,11-二氢-5-[1-(4-甲氧基苯乙基)哌啶-2-基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉，(R)-5,11-二氢-5-[1-(4-二甲氨基苯乙基)哌啶-2-基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑，以及类似它们的化合物和含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防胃肠道异常运动功能，特别是肠易激综合征。