5,11-二氢苯并[b][1,4]苯并二氮杂卓-6-硫酮 | 32047-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 5,11-二氢苯并[b][1,4]苯并二氮杂卓-6-硫酮
• 英文名称: 5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-thione
• 英文别名: 5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-thione；5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11(10H)-thione；5,10-Dihydro-11H-dibenzo-<1,4>-diazepin-11-thion；10.11-Dihydro-5H-dibenzo-1.4-diazepin-11-thion；11H-DIBENZO(b,e)(1,4)DIAZEPINE-11-THIONE, 5,10-DIHYDRO-；5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-6-thione
• CAS: 32047-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: SZTCVSWEXLJTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-二氢苯并[b][1,4]苯并二氮杂卓-6-硫酮 以 sodium hydroxide 、 甲酸 、 正己烷 、 硫酸 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (2,9-dimethyl-9H-dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  9H-Dibenzo[b,f]imidazo[1,2-d][1,4]diazepines

  摘要：

  公式为：##SPC1## 其中 R.sub.1 是氢、烷基、##SPC2## 其中 W 是氢、氯或氟，或者 R.sub.1 是##EQU1## 其中 N 是2至4的整数，R.sub.o'和R.sub.o'是上述定义的氢或烷基，或者一起##EQU2## 是吡咯烷基、哌啶基、N-甲基哌嗪基或吗啡基，其中R.sub.3和R.sub.4是上述定义的氢或烷基，或者R.sub.3或R.sub.4可以是##EQU3## 其中##EQU4##如上定义，且其中R.sub.2和R.sub.6选自氢、卤素或-CF.sub.3的群，通过多步反应制得。上述公式的化合物及其药学上可接受的酸盐是有用的镇静剂和抗抑郁剂。它们也可以被用于哺乳动物以缓解焦虑并产生镇静和催眠作用。

  公开号：

  US03956297A1

文献信息

• Substituted Benzo-Pyrido-Triazolo-Diazepine Compounds
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20110245236A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代苯并吡啶三唑二氮杂环己烷化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US05919780A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X is N or C--R.sup.9, Y is N--R.sup.10, CH.sub.2, O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O or CH--OH, R is H or alkyl, R.sup.1 is heteroaryl, n is 1-5, and R.sup.2 -R.sup.10 are H or various substituents, are useful as inhibitors of protein farnesyl transferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis and psoriasis, and as antiviral agents.

  化学式为I的化合物：##STR1## 其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环芳基，n为1-5，R.sup.2 -R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼醇转移酶的抑制剂，用于治疗增殖性疾病，包括癌症、再狭窄和牛皮癣，以及作为抗病毒剂。
• US3956297A
  申请人：——

  公开号：US3956297A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US8541407B2
  申请人：——

  公开号：US8541407B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE FARNESYLTRANSFERASE DE PROTEINES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997000252A1

  公开（公告）日：1997-01-03

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X is N or C-R9, Y is N-R10, CH2, O, S, SO, SO2, C=O or CH-OH, R is H or alkyl, R1 is heteroaryl, n is 1-5, and R2-R10 are H or various substituents, are useful as inhibitors of protein farnesyltransferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis and psoriasis, and as antiviral agents.(FR) Dans des composés de formule (I) X représente N ou C-R9, Y représente N-R10, CH2, O, S, SO, SO2, C=O ou CH-OH, R représente H ou alkyle, R1 représente hétéroaryle, n vaut de 1 à 5, et R2-R10 représentent H ou divers substituants. Ces composés servent d'inhibiteurs de farnesyltransférase de protéines, ainsi qu'au traitement de maladies prolifératives, y compris le cancer, la resténose et le psoriasis, et ils s'utilisent aussi comme agents antiviraux.