3,3,3-三氟丙胺盐酸盐 | 2968-33-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 3,3,3-三氟丙胺盐酸盐
• 中文别名: 三氟丙胺盐酸盐；3,3,3-三氟正丙胺
• 英文名称: (3,3,3-trifluoropropyl)amine hydrochloride
• 英文别名: 3,3,3-trifluoropropan-1-amine hydrochloride；3,3,3-trifluoropropyl-1-amine hydrochloride；3,3,3-trifluoropropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2968-33-4
• 化学式: C₃H₆F₃N*ClH
• mdl: MFCD00236725
• 分子量: 149.543
• InChiKey: IGOPOYHPIKTQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223
• 密度：
  5.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S36/37/39
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙胺盐酸盐 、 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到2-(三氟甲基)-4-(3,3,3-三氟丙基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES D'ANILINE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR SELECTIF DE L'ANDROGENE

  摘要：

  这项发明涉及非类固醇化合物，这些化合物是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005085185A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3,3-三氟丙基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以80%的产率得到3,3,3-三氟丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [18F]-labeled EF3 [2-(2-nitroimidazol-1-yl)-N-(3,3,3-trifluoropropyl)-acetamide], a marker for PET detection of hypoxia

  摘要：

  [F-18]-2-(2-Nitroimidazol-1-yl)-N-(3,3,3-trifluoropropyl)-acetamide ([F-18]-EF3) has been prepared, in 65% chemical yield and 5% radiochemical yield, by coupling 2,3,5,6-tetrafluorophenyl 2-(2-nitroimidazol-1-yl) acetate 1 with [F-18]-3,3,3-trifluoropropylamine 7. This original radiolabelled key-synthon was obtained in 40% overall chemical yield by oxidative [F-18]-fluorodesulfurization of ethyl N-phthalimido-3-aminopropane dithioate 4, followed by deprotection with hydrazine of the resulting [F-18]-N-phthalimido-3,3,3-trifluoropropylamine 5. All the process was performed within 90 min, from the [F-18]-HF production in the cyclotron to the purification of the final target. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00279-0

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Pyrazole Compound
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20090156582A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020095177A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula (I).

  公式I的化合物及其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式（I）。
• SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190269134A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.

  本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物，其中M和D具有描述中给出的含义，用于控制动物害虫，特别是线虫。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。