3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 | 13081-18-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯
• 中文别名: 三氟丙酮酸乙酯；三氟丙酮酸乙基酯
• 英文名称: ethyl-3,3,3-trifluoropyruvate
• 英文别名: ethyl trifluoropyruvate；ethyl 3,3,3-trifluoro-2-oxopropanoate；ethyl 1,1,1-trifluoropyruvate；trifluoropyruvate；ethyl trifluorpyruvate；3,3,3-trifluoro-2-oxo propionic acid ethyl ester；ethyl 3,3,3-trifluoro-2-oxopropionate；trifluoro-pyruvic acid ethyl ester
• CAS: 13081-18-0
• 化学式: C₅H₅F₃O₃
• mdl: MFCD00114935
• 分子量: 170.088
• InChiKey: KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(lit.)
• 密度：
  1.283 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  88 °F
• 溶解度：
  与二氯甲烷混溶。
• LogP：
  -0.05
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触氧化物、还原剂、酸和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉、通风、干燥处存放。

SDS

三氟丙酮酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Trifluoropyruvate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
三氟丙酮酸乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三氟丙酮酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 13081-18-0
俗名： Trifluoropyruvic Acid Ethyl Ester
分子式： C5H5F3O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
三氟丙酮酸乙酯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 98 °C
闪点： 31°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.28
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
三氟丙酮酸乙酯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

三氟丙酮酸乙酯是一种优良的化学试剂，能够引入三氟甲基活性基团，常作为有机合成中间体和医药中间体使用，主要用于实验室研发过程及化工生产中。

制备

将6.5克锌粉（0.1摩尔）、32毫升吡啶和17.3克乙二酸二乙酯（0.125摩尔）置于配备有15厘米高汞封的250毫升三颈瓶中。使用水泵抽真空，并在电磁搅拌下于15至22摄氏度通入CFBr气体，约2小时后使反应器内的压力升至1大气压（与外界压力平衡）。控制通气速度，在常压条件下进行4小时的反应。将桔黄色的产物缓缓倒入80毫升20%盐酸-冰水中，搅拌直至水解完全。使用乙醚萃取水相（每次50毫升共6次），合并有机相，并用饱和氯化钠溶液洗涤至水相呈中性。将干燥后的有机相经无水硫酸镁干燥后，利用旋转蒸发仪除去溶剂。剩余物通过常压蒸馏，收集沸点为133~138摄氏度的馏分，得到粗产物10.4克，并回收作为溶剂使用的乙二酸二乙酯9.4克。对粗产物进行再蒸馏，收集沸点为134~136摄氏度的馏分，得到纯品8.7克；同时回收重蒸馏后的乙二酸二乙酯8.96克。实际参与反应的乙二酸二乙酯为8.4克（0.057摩尔），产率为80.70%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S,S_S)-ethyl 2-{[(4-methylphenyl)sulfinyl]amino}-2-(trifluoromethyl)-3-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure α-ethyl, α-vinyl and α-ethynyl 3,3,3-trifluoro alaninates

  摘要：

  We describe the first synthesis of enantiomerically pure (S)-alpha-vinyl and (S)-alpha-ethynyl 3,3,3-trifluoro alanine (TF-Ala) ethyl esters, starting from the in situ generated sulfinimine (S)-2 as key fluorinated building-block. (S)-alpha-Ethyl TF-Ala-OEt has been prepared as well by this route. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.034
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-2,3,3,3-四氟-丙酸乙酯 在 SbF₅ 作用下， 以83%的产率得到3,3,3-三氟丙酮酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorocarbonyl compounds

  摘要：

  氟化羰基化合物是通过将含有至少一个甲氧基化碳原子含基团的氟化甲基或乙基醚与选择自--CF.sub.2 OR.sup.3, .dbd.CFOR.sup.3, ##STR1## 其中R.sup.3为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5的接触，与选择自SbX.sub.5, TaX.sub.5, NbX.sub.5, AsX.sub.5, BiX.sub.5, TiX.sub.4, ZrX.sub.4, HfX.sub.4, FeX.sub.3, SbX.sub.3和SbX.sub.5的混合物，ZM'X'.sub.6以及ZM'X'.sub.6和M'X.sub.5的混合物的催化剂反应，其中X独立地为F、Cl、Br或I，X'为F或Cl；Z为H、NO、O.sub.2、碱金属或NY.sub.4，其中Y独立地为1至6个碳原子的H或烷基，M'为Sb或As，温度为-20°C至200°C制备的。

  公开号：

  US04357282A1
• 作为试剂：
  描述：

  柏木脑 在 (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 、 六氟异丙醇 、 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 C₃₀H₃₆CoF₆N₂O₂ 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(3R,3aR,5S,7R,8aS)-3,8,8-trimethyl-6-methyleneoctahydro-1H-3a,7-methanoazulen-5-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于 N-Bz 氮丙啶异构化为烯丙酰胺的钛钴双金属自由基氧化还原继电器

  摘要：

  本文采用双金属自由基氧化还原-中继策略，在钛(III)催化的温和条件下生成烷基自由基，并通过钴(II)催化的氢原子转移终止，以进行N -Bz氮丙啶到N -Bz的无碱异构化烯丙基酰胺。该反应提供了一种通过三步序列从烯烃合成烯丙基酰胺的替代策略，以完成正式的转位烯丙基胺化。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610779

文献信息

• Synthesis of trifluoromethylated α-hydroxy acids and their derivatives based on alkyl trifluoropyruvates
  作者：T. P. Vasilyeva、D. V. Vorobyeva

  DOI：10.1007/s11172-018-2235-z

  日期：2018.8

  The reactions of trifluoropyruvates with nitromethane and arylmagnesium bromides leading to trifluoromethyl-containing α-hydroxy acid esters were studied and various derivatives of the acids were obtained.

  研究了三氟丙酮酸盐与硝基甲烷和芳基溴化镁反应生成含三氟甲基的 α-羟基酸酯，并获得了各种酸的衍生物。
• Antiplasmodial 2-thiophenoxy-3-trichloromethyl quinoxalines target the apicoplast of Plasmodium falciparum
  作者：Dyhia Amrane、Nicolas Primas、Christophe-Sébastien Arnold、Sébastien Hutter、Béatrice Louis、Julen Sanz-Serrano、Amaya Azqueta、Nadia Amanzougaghene、Shahin Tajeri、Dominique Mazier、Pierre Verhaeghe、Nadine Azas、Cyrille Botté、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113722

  日期：2021.11

  and was not genotoxic in the in vitro comet assay. Activity cliffs were observed when the trichloromethyl group was replaced by CH3, CF3 or H, showing that this group played a key role in the antiplasmodial activity. Biological investigations performed to determine the target and mechanism of action of the compound 3k strongly suggest that the apicoplast is the putative target as showed by severe alteration

  鉴定出对疟原虫属（疟原虫的病原体）必不可少的类植物跟腱残骸，即 apicoplast，为具有原始作用机制的新型抗疟药提供了有吸引力的药物靶标。尽管它不是光合作用的，但顶端质体保留了几种对寄生虫必不可少的合成代谢途径。基于先前确定的属于 2-三氯甲基喹唑啉和 3-三氯甲基喹喔啉系列的抗疟原虫命中分子，我们在此报告了 16 种新合成化合物的喹喔啉环第二位的抗疟原虫构效关系 (SAR) 研究。评估它们对多重耐药 K1恶性疟原虫的活性对人肝细胞 HepG2 细胞系的菌株和细胞毒性揭示了一种命中化合物 ( 3k )，其Pf K1 EC 50值为 0.3 μM，HepG2 CC 50值为 56.0 μM（选择性指数 = 175）。此外，hit-compound 3k对 VERO 或 CHO 细胞系没有细胞毒性，在体外彗星试验中也没有基因毒性。当三氯甲基基团被CH 3、CF 3或H取代时，观察到活性悬崖
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• 2-phenyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propionic acid derivatives
  申请人：Malherbe Parichehr

  公开号：US20070027204A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification and claims, which compounds are active on the GABA B receptor and are useful in the control or prevention of CNS illnesses, especially of illnesses and disorders comprising anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, and cognitive disorders.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范和声明中定义的那样，这些化合物对GABA B 受体具有活性，并且在控制或预防中枢神经系统疾病，特别是包括焦虑、抑郁症、癫痫、精神分裂症和认知障碍的疾病和疾病中是有用的。

表征谱图