1,2-二甲基环丙烯 | 14309-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,2-二甲基环丙烯
• 英文名称: cis-1,2-dimethylcyclopropene
• 英文别名: Cyclopropene, 1,2-dimethyl-；1,2-dimethylcyclopropene
• CAS: 14309-32-1
• 化学式: C₅H₈
• 分子量: 68.1185
• InChiKey: QWKHRBFLFYXNDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  539

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基环丙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 (1R,3r,5S)-1,5-dimethyl-2,4-dithiabicyclo[3.1.0]hexane-3-d
  参考文献：
  名称：

  Okazaki, Renji; O-oka, Masaharu; Akiyama, Takahiko, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 241 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-1,2-dimethylcyclopropane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-二甲基环丙烯
  参考文献：
  名称：

  双环[3.1.0] hex-（1,5）-ene和双环[4.1.0] hept-（1,6）-ene

  摘要：

  描述了由相应的邻位二溴化物形成和捕获双环[3.1.0] hex-（1,5）-烯和双环[4.1.0]庚基-（1,6）-烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80136-6

文献信息

• Gas-phase kinetics of pyrolysis of 1,2-dimethylcyclopropene
  作者：Henning Hopf、Gerhard Wachholz、Robin Walsh

  DOI：10.1039/p29860001103

  日期：——

  The pyrolysis of 1,2-dimethylcyclopropene has been studied in the temperature range 260–300 °C. The sole product is isoprene and material recovery was complete to within ±3.5%. The reaction obeyed first-order kinetics and appeared to be homogeneous in a hexamethyldisilazane-conditioned Pyrex reactor, although surface catalysis could not be eliminated in a packed vessel. At 12 Torr (close to the high-pressure

  在260–300°C的温度范围内研究了1,2-二甲基环丙烯的热解。唯一的产品是异戊二烯，材料回收率完全在±3.5％以内。该反应服从一级动力学，并且在六甲基二硅氮烷条件下的Pyrex反应器中似乎是均相的，尽管在填充容器中不能消除表面催化作用。在12 Torr（接近高压极限）时，速率常数符合Arrhenius方程（i）。log（k / s –1）=（13.63±0.19）–（183.7±2.0 kJ mol –1）/ RT ln10（i）这项研究为甲基取代基对环丙烯异构化的去活化作用提供了进一步的证据。
• Highly stereoselective reactions of carbanions of dithiabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  作者：Renji Okazaki、Masaharu Ooka、Takahiko Akiyama、Naoki Inamoto、Jun Niwa、Shigeki Kato

  DOI：10.1021/ja00252a017

  日期：1987.9

  Reactions des derives lithies du dithia-7,9tricyclo [4.3.1.0] decadiene-2,4 et du dimethyl-1,5 dithia-2,4bicyclo [3.1.0] hexane avec des electrophiles tels que le dioxyde de carbone, le benzaldehyde, les halogenures d'alkyles et DCl

  反应 des 衍生 lithies du dithia-7,9tricyclo [4.3.1.0] decadiene-2,4 et du 二甲基-1,5 dithia-2,4bicyclo [3.1.0] 己烷 avec deselectrophiles tels que le dioxyde de carbone, le benzaldehyde , les 卤代烷烃 et DCl
• [EN] ZEOLITIC CATALYTIC CONVERSION OF ALCOHOLS TO HYDROCARBONS<br/>[FR] CONVERSION CATALYTIQUE ZÉOLITIQUE D'ALCOOLS EN HYDROCARBURES
  申请人：UT BATTELLE LLC

  公开号：WO2012174205A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  A method for converting an alcohol to a hydrocarbon, the method comprising contacting said alcohol with a metal-loaded zeolite catalyst at a temperature of at least 100°C and up to 550°C, wherein said alcohol can be produced by a fermentation process, said metal is a positively-charged metal ion, and said metal-loaded zeolite catalyst is catalytically active for converting said alcohol to said hydrocarbon.

  一种将醇转化为碳氢化合物的方法，该方法包括将所述醇与负载金属沸石催化剂接触，在至少100°C至550°C的温度下进行，其中所述醇可以通过发酵过程产生，所述金属是一种带正电荷的金属离子，所述负载金属沸石催化剂对将所述醇转化为所述碳氢化合物具有催化活性。
• Kamyshova, A. A.; Ryzhkova, T. A.; Chukovskaya, E. Ts., Doklady Chemistry, 1981, vol. 260, p. 442 - 445
  作者：Kamyshova, A. A.、Ryzhkova, T. A.、Chukovskaya, E. Ts.、Freidlina, R. Kh.

  DOI：——

  日期：——
• Schipperijn,A.J.; Smael,P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 1159 - 1166
  作者：Schipperijn,A.J.、Smael,P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图