1-(2,4,6-trihydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one | 57765-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trihydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4,6-Trihydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 57765-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: OIABYBLXUPXVPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205°C
• 沸点：
  344.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trihydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one 、 2-[(3-甲基苯基)氨基]乙酰肼 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以4.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME

  摘要：

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： {其中每个符号如描述中所定义。}

  公开号：

  US20200165194A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 盐酸 、 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2,4,6-trihydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂：间苯三酚衍生物的设计，合成，抗真菌活性和分子对接。

  摘要：

  伪芥子醇是具有抗真菌活性的间苯三酚衍生物，并且是干燥鳞翅目的主要活性成分。在我们以前的工作中，我们研究了间苯三酚衍生物的拟哌啶子醇的总合成，并研究了其抗真菌活性及其中间体。但是，结果表明这些化合物具有较低的抗真菌活性。在这项研究中，为了增加间苯三酚衍生物的抗真菌活性，我们将抗真菌药效基丙烯胺引入了甲基间苯三酚。同时，我们以假山in醇为主要化合物，将甲基邻苯三酚的C-6位上的C1⁻C4酰基保留下来，得到新的间苯三酚衍生物，合成了17种化合物，并评价了其对毛癣菌和毛癣菌的抗真菌活性。分子对接证实了它们结合蛋白质结合位点的能力。结果表明，大多数化合物具有很强的抗真菌活性，其中化合物17在红毛癣菌中的活性最高，最小抑菌浓度（MIC）为3.05μg/ mL，而薄荷毛癣菌的MIC为5.13μg/ mL。 。对接结果表明化合物与蛋白质结合位点具有良好的结合。这些研究可为开发具有临床价值的抗真菌药物奠定基础。05μg/

  DOI：

  10.3390/molecules23123116

文献信息

• Synthesis and antibiotic activity of novel acylated phloroglucinol compounds against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Navriti Mittal、Haben H. Tesfu、Andrew M. Hogan、Silvia T. Cardona、John L. Sorensen

  DOI：10.1038/s41429-019-0153-4

  日期：2019.5

  The rise in antibiotic resistance among pathogenic microorganisms has created an imbalance in the drugs available for treatment, in part due to the slow development of new antibiotics. Cystic fibrosis (CF) patients are highly susceptible to antibiotic-resistant pathogens, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Phloroglucinols and related polyketide natural products have demonstrated antimicrobial activity against a number of Gram-positive bacteria including S. aureus. In this study, we investigated a series of acylated phloroglucinol derivatives to determine their potential as lead compounds for the design of novel therapeutics. To assess the activity of these compounds, we determined the minimum inhibitory and bactericidal concentration (MIC and MBC, respectively), the minimum biofilm inhibitory and biofilm eradication concentration (MBIC and MBEC, respectively), and evaluated hemolytic activity, as well as their interaction with clinically relevant antibiotics. Of the 12 compounds tested against MRSA and methicillin-susceptible strains, four showed MIC values ranging from 0.125 to 8 µg ml−1 and all of them were bactericidal. However, none of the compounds were able to eradicate biofilms at the concentrations tested. Three of the four did not display hemolytic activity under the conditions tested. Further studies on the interactions of these compounds with clinically relevant antibiotics showed that phlorodipropanophenone displayed synergistic activity when paired with doxycycline. Our results suggest that these acylated phloroglucinols have potential for being further investigated as antibacterial leads.

  病原微生物中抗生素抗性的上升造成了治疗用药物的不平衡，这在一定程度上是由于新抗生素的研发缓慢。囊性纤维化(CF)患者极易感染抗生素抗性病原体，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。间苯三酚类及其相关多酮天然产物已显示出对多种革兰氏阳性细菌(包括金黄色葡萄球菌)的抗菌活性。在本研究中，我们调查了一系列酰化间苯三酚衍生物质，以确定它们作为新型治疗药物设计的先导化合物的潜力。为了评估这些化合物的活性，我们测定了最低抑制浓度和杀菌浓度(MIC和MBC)、最低生物膜抑制浓度和生物膜消除浓度(MBIC和MBEC)，并评估了溶血活性，以及它们与临床相关抗生素的相互作用。在针对MRSA和甲氧西林敏感菌株测试的12种化合物中，有4种的MIC值在0.125至8 µg/ml之间，且均为杀菌性。然而，在测试的浓度下，这些化合物均无法消除生物膜。其中3种在测试条件下未显示溶血活性。进一步研究这些化合物与临床相关抗生素的相互作用，结果显示，苯二丙酸苯酮在配伍强力霉素时表现出协同活性。我们的结果表明，这些酰化间苯三酚具有作为抗菌先导物进一步研究的潜力。
• KINASE INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3804707A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present invention aims to provide a novel kinase inhibitor and the like, and a therapeutic agent for a disease, a drug discovery screening method and the like utilizing such inhibitor and the like. The compound represented by the following formula (I) and a salt thereof can inhibit plural kinases including LATS (particularly LATS2) which is the major kinase in the Hippo signal transduction pathway. In addition, diseases or tissue damage associated with failure of cellular proliferation can be treated. Therefore, the present invention is beneficial, for example, in the research field of cell functions and diseases, in which the Hippo signal transduction pathway is involved, and the like. Furthermore, it is beneficial in the medical field for the treatment of such diseases and the like. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明旨在提供一种新型激酶抑制剂等，以及利用这种抑制剂等的疾病治疗剂、药物发现筛选方法等。下式（I）所代表的化合物及其盐可以抑制多种激酶，包括 LATS（尤其是 LATS2），它是 Hippo 信号转导通路中的主要激酶。此外，还可以治疗与细胞增殖失败有关的疾病或组织损伤。因此，本发明有利于细胞功能和疾病（其中涉及 Hippo 信号转导通路）等研究领域。此外，本发明还有利于医疗领域对此类疾病等的治疗。 其中各符号如说明书中所定义。
• EP3804707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Brockmann; Maier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 535, p. 149,170
  作者：Brockmann、Maier

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：DANKOOK UNIVERSITY CHEONAN CAMPUS INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US20180325841A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present disclosure relates to a use of a phloroglucinol-based compound and its salt for preventing and treating Alzheimer's disease. The pharmaceutical composition for preventing or treating Alzheimer's disease of the present disclosure fundamentally suppresses the cause of β-amyloid formation, thereby exerting a remarkable effect of allowing ultimate treatment of Alzheimer's disease. The present disclosure provides the use of the single substance, which has been isolated from Dryopteris crassirhizoma and identified, for preventing or treating Alzheimer's disease for the first time.