2-[(3-甲基苯基)氨基]乙酰肼 | 2371-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3-甲基苯基)氨基]乙酰肼
• 英文名称: 2-(m-tolylamino)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[(3-Methylphenyl)amino]acetohydrazide；2-(3-methylanilino)acetohydrazide
• CAS: 2371-35-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD02255619
• 分子量: 179.222
• InChiKey: RBYRNDLIFKJKKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-甲基苯基)氨基]乙酰肼 在 ammonium formate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2-((5-((m-tolylamino)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN-D AND ANGIOGENESIS INHIBITORS AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING BREAST CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE D ET DE L'ANGIOGENÈSE ET LEURS COMPOSITIONS DE CEUX-CI DESTINÉES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN

  摘要：

  这项发明涉及Cathepsin-D和抑制血管生成的抑制剂及其组合物，用于治疗乳腺癌。更具体地，该发明涉及设计和合成Cathepsin D的抑制剂，该抑制剂表现出抗增殖活性，并且还抑制血管生成。本发明还涉及用于治疗乳腺癌的这些组合物。

  公开号：

  WO2018163204A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(m-tolylamino)acetate 在 一水合肼 作用下， 以90%的产率得到2-[(3-甲基苯基)氨基]乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  作为多阶段抗疟剂的新型 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 抑制剂

  摘要：

  疟疾是一种由疟原虫寄生虫引起的潜在致命疾病，在世界大部分地区构成重大医疗风险。开发新的、负担得起的抗疟药物至关重要，因为有越来越多的报告表明对目前可用的治疗方法有抗药性。此外，目前用于化学预防的大多数药物仅作用于已经在血液中复制的寄生虫。此时，患者可能已经患有与疾病相关的症状，并且还可能感染按蚊蚊子。这些昆虫充当媒介，随后将疾病传播给其他人。为了不仅治愈疟疾，而且还防止传播，药物必须针对寄生虫的血液和红细胞前肝脏阶段。恶性疟原虫( Pf ) 烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 (ENR) 是疟原虫 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 的关键酶。它已被证明对伯氏疟原虫的肝脏阶段发育至关重要，因此有资格作为真正的因果化学预防的目标。使用基于Pf 的两种晶体结构的虚拟筛选ENR，我们确定了一类结构新颖的 FAS 抑制剂。随后的化学优化产生了两种化合物，它们对疟疾寄生虫的多个阶段都有效。发

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200407

文献信息

• ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200165194A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a medium additive composition containing a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.}

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： 其中每个符号如描述中所定义。}
• KINASE INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3804707A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present invention aims to provide a novel kinase inhibitor and the like, and a therapeutic agent for a disease, a drug discovery screening method and the like utilizing such inhibitor and the like. The compound represented by the following formula (I) and a salt thereof can inhibit plural kinases including LATS (particularly LATS2) which is the major kinase in the Hippo signal transduction pathway. In addition, diseases or tissue damage associated with failure of cellular proliferation can be treated. Therefore, the present invention is beneficial, for example, in the research field of cell functions and diseases, in which the Hippo signal transduction pathway is involved, and the like. Furthermore, it is beneficial in the medical field for the treatment of such diseases and the like. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明旨在提供一种新型激酶抑制剂等，以及利用这种抑制剂等的疾病治疗剂、药物发现筛选方法等。下式（I）所代表的化合物及其盐可以抑制多种激酶，包括 LATS（尤其是 LATS2），它是 Hippo 信号转导通路中的主要激酶。此外，还可以治疗与细胞增殖失败有关的疾病或组织损伤。因此，本发明有利于细胞功能和疾病（其中涉及 Hippo 信号转导通路）等研究领域。此外，本发明还有利于医疗领域对此类疾病等的治疗。 其中各符号如说明书中所定义。
• Cathepsin-D and angiogenesis inhibitors and compositions thereof for treating breast cancer
  申请人：YOGEE'S BIOINNOVATIONS PRIVATE LIMITED

  公开号：US10954197B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Cathepsin-D and angiogenesis inhibitors and compositions thereof for treating breast cancer are provided. More particularly, the embodiments relate to the design and synthesis of inhibitors of Cathepsin D, which exhibits antiproliferative activity and also inhibits angiogenesis. Also provided are compositions thereof for treating breast cancer.

  本发明提供了用于治疗乳腺癌的 Cathepsin-D 和血管生成抑制剂及其组合物。更具体地说，本发明的实施方案涉及设计和合成具有抗增殖活性和抑制血管生成作用的 Cathepsin D 抑制剂。还提供了其用于治疗乳腺癌的组合物。
• EP3804707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Anticorrosion and Biocidal Activity of Triazoloazepine Derivatives
  作者：A. M. Demchenko、K. G. Nazarenko、A. P. Makei、S. V. Prikhod'ko、I. N. Kurmakova、A. P. Tretyak

  DOI：10.1023/b:rjac.0000038814.13877.49

  日期：2004.5

  Inhibiting effect on acid corrosion of steel 45 and biocidal activity with respect to sulfate-reducing bacteria are studied for a series of N-aryl-N-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-ylmethyl)amines.