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4-(3,3-dimethylcyclohexyl)-2,2-dimethylpentyl propanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,3-dimethylcyclohexyl)-2,2-dimethylpentyl propanoate
英文别名
[4-(3,3-Dimethylcyclohexyl)-2,2-dimethylpentyl] propanoate;[4-(3,3-dimethylcyclohexyl)-2,2-dimethylpentyl] propanoate
4-(3,3-dimethylcyclohexyl)-2,2-dimethylpentyl propanoate化学式
CAS
——
化学式
C18H34O2
mdl
——
分子量
282.467
InChiKey
ZPMIGLBWDWIQFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基环己酮4-二甲氨基吡啶N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三溴化磷 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝N,N'-二环己基碳二亚胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷正庚烷乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 50.25h, 生成 4-(3,3-dimethylcyclohexyl)-2,2-dimethylpentyl propanoate
    参考文献:
    名称:
    搜索没有2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷单元的新线性麝香:5取代(3E)-Hex-3-enoates的合成和嗅觉特性对氨基甲酸酯类和氨基硒代内酯
    摘要:
    为了纪念我们的朋友和同事Urs JuliusMüller(1950年4月24日至2016年11月6日),他和许多人一起还设计了通往Sylkolide的工业路线 抽象的 由于异丁烯氧化物的亲核开口与聚醚的形成竞争,因此2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷部分构成线性麝香合成中最重要的成本驱动因素。因此,没有这种结构元素的麝香图案将具有很高的吸引力。基于分子建模的考虑,合成了5-甲基取代的(3 E)-构型的3--3-烯酸酯,可通过在乙酸哌啶子酸和以香茅醛和水合为底物的情况下,与丙二酸进行共轭Knoevenagel反应与丙二酸反应得到,但显示出令人失望的嗅觉性能,如倒酯基序或二甲基甲醇。靠近氨基甲酸酯-内酯结构,异丁腈被添加到m-异丙烯基枯烯。DIBAL-H和随后的丙氨酸还原提供了4-(3-异丙基苯基)-2,2-二甲基戊-1-醇,可以直接酯化,或者在桦木还原和完全氢化后酯化。尽管这些目标结构都是无味的,但事实证明(2
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588740
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文献信息

  • Search for New Linear Musks Devoid of a 2,2-Dimethyl-1,4-dioxa­butane Unit: Synthesis and Olfactory Properties of 5-Substituted (3E)-Hex-3-enoates on the Way to Carba-Helvetolide and Carba-Serenolide
    作者:Kim Nguyen、Pascal Sutter、Philip Kraft
    DOI:10.1055/s-0036-1588740
    日期:2017.6
    carbinols. Moving closer to carba-Serenolide structures, isobutyronitrile was added to m-isopropenylcumene. DIBAL-H with subsequent alanate reduction provided 4-(3-isopropylphenyl)-2,2-dimethylpentan-1-ol, which was either directly esterified, or esterified after Birch reduction and full hydrogenation. While these target structures were all odorless, (2E)-4-(3,3-dimethylcyclohexyl)pent-2-en-1-yl cyclopropanecarboxylate
    为了纪念我们的朋友和同事Urs JuliusMüller(1950年4月24日至2016年11月6日),他和许多人一起还设计了通往Sylkolide的工业路线 抽象的 由于异丁烯氧化物的亲核开口与聚醚的形成竞争,因此2,2-二甲基-1,4-二氧杂丁烷部分构成线性麝香合成中最重要的成本驱动因素。因此,没有这种结构元素的麝香图案将具有很高的吸引力。基于分子建模的考虑,合成了5-甲基取代的(3 E)-构型的3--3-烯酸酯,可通过在乙酸哌啶子酸和以香茅醛和水合为底物的情况下,与丙二酸进行共轭Knoevenagel反应与丙二酸反应得到,但显示出令人失望的嗅觉性能,如倒酯基序或二甲基甲醇。靠近氨基甲酸酯-内酯结构,异丁腈被添加到m-异丙烯基枯烯。DIBAL-H和随后的丙氨酸还原提供了4-(3-异丙基苯基)-2,2-二甲基戊-1-醇,可以直接酯化,或者在桦木还原和完全氢化后酯化。尽管这些目标结构都是无味的,但事实证明(2
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