tert-butyl N-[1-(2-amino-6-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate | 358365-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(2-amino-6-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 358365-65-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 296.367
• InChiKey: LLEGGXCZJGFMKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(2-amino-6-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-nitro-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 mercury(II) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(2-amino-6-methoxyphenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x

文献信息

• 8-HYDROCARBYL SUBSTITUTED BENZODIZOCINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE C (=PKC) MODULATORS
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：EP0918757A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• [EN] 8-HYDROCARBYL SUBSTITUTED BENZODIZOCINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE C (=PKC) MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIZOCINE A SUBSTITUTION 8-HYDROCARBYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE LA PROTEINE KINASE C (PKC)
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：WO1997043268A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is H, (C1-C5)alkyl, ORa, SRa, N(Ra)(Rb), halo, NO2, NHC(O)[(C1-C4)alkyl] or NHOH; R2 is a (C5-C22) hydrocarbyl group, optionally comprising 1-3 double bonds, 1-2 triple bonds or a mixture thereof, or (C6-C12)aryl(C2-C10)alkyl, wherein the alkyl moiety optionally comprises 1-2 double bonds, 1-2 triple bonds or a mixture thereof; wherein said (C5-C22) hydrocarbyl group or said (C6-C12)aryl(C2-C10)alkyl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of halo, hydroxy, cyano, nitro, (C1-C5)alkyl, (C1-C5)alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, -C(=O)O(C1-C5)alkyl, and N(Re)(Rf); R1 and R2 together are -CH(Rc)-CH2-C(O)-N(Rd)-, -C(Rc)=CH-C(O)N(Rd)-, -C(Rc)=CH-N(Rd)- or -C(Rc)=CH-O-; R3 is H, OH or halo; Ra and Rb are independently H or (C1-C5)alkyl; Rc is a (C5-C22) hydrocarbyl group; Rd is H or (C1-C5)alkyl; Re and Rf are independently hydrogen, (C1-C5)alkyl, or (C1-C5)alkanoyl, or together with the nitrogen to which they are attached are pyrrolidino, piperidino or morpholino; Z is H or (C1-C5)alkyl, and Y is H or (C1-C5)alkyl; and their pharmaceutically acceptable salts, are PKC modulators and are useful for treating i.e. cancer mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), and intermediates useful for preparing compounds of formula (I).(FR) Composés de la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptable. Dans ladite formule, R1 est H, alkyle(C1-C5), ORa, SRa, N(Ra)(Rb), halo, NO2, NHC(O)[(C1-C4)alkyle] ou NHOH; R2 est un groupe (C5-C22) hydrocarbyle comprenant éventuellement 1-3 liaisons doubles, 1-2 liaisons triples ou un mélange de ces deux configurations, ou un aryl(C6-C12))alkyle (C2-C10), la fraction alkyle comprenant éventuellement 1-2 liaisons doubles, 1-2 liaisons triples ou un mélange de ces configurations; ce groupe hydrocarbyle (C5-C22) ou ce groupe aryl(C6-C12)alkyle (C2-C10) pouvant éventuellement être substitué par 1 ou 2 substituts choisis indépendamment dans le groupe comprenant halo, hydroxy, cyano, nitro, alkyle (C1-C5), alcoxy (C1-C5), trifluorométhyle, trifluorométhoxy, -C(=O)O alkyle (C1-C5) et N(Re)(Rf); R1 et R2 ensemble constituent -CH(Rc)-CH2-C(O)-N(Rd)-, -C(Rc)=CH-C(O)N(Rd)-, -C(Rc)=CH-N(Rd)- ou -C(Rc)=CH-O-; R3 est H, OH ou halo; Ra et Rb sont indépendamment H ou alkyle (C1-C5); Rc est un groupe hydrocarbyle (C5-C22); Rd est H ou alkyle (C1-C5); Re et Rf sont indépendamment hydrogène, alkyle (C1-C5) ou alcanoyle (C1-C5), ou constituent avec l'azote auquel ils sont fixés pyrrolidino, pipéridino ou morpholino; Z est H ou alkyle (C1-C5); et Y est H ou alkyle (C1-C5). Ces substances sont des modulateurs de PKC et sont utiles au traitement, notamment, du cancer chez les mammifères. Sont également décrits des compositions pharmaceutiques constituées de composés de la formule (I), des procédés de préparation de composés de la formule (I), et des intermédiaires utiles dans la préparation de composés de formule (I).
• Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using aminomercuration as a key reaction
  作者：Sukumar Sakamuri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00747-x

  日期：2001.6

  7-Methoxybenzolactam-V8 was synthesized using a short synthetic route that employs aminomercuration as a key reaction.

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。