tert-butyl N-[1-hydroxy-3-(2-methoxy-6-nitrophenyl)propan-2-yl]carbamate | 198781-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-hydroxy-3-(2-methoxy-6-nitrophenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 198781-76-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆
• 分子量: 326.349
• InChiKey: YRTUYIYKHUPYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-hydroxy-3-(2-methoxy-6-nitrophenyl)propan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-nitro-benzene 在 potassium carbonate 、 mercury(II) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl N-[1-hydroxy-3-(2-methoxy-6-nitrophenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x