benzyl (2S)-2-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate | 331819-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate
• CAS: 331819-84-2
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₆
• 分子量: 486.609
• InChiKey: RTEZNBHJYWRABF-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate 在 palladium on activated charcoal N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis

  摘要：

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b008970m
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-6-methoxyphenyl]-2-[[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]propanenitrile 在 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 锂硼氢 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 80.25h， 生成 benzyl (2S)-2-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis

  摘要：

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b008970m

文献信息

• Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis
  作者：Sukumar Sakamuri、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1039/b008970m

  日期：——

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) was synthesized using a diastereoselective Strecker reaction as the key step employing an ortho-substituted phenylacetaldehyde and (R)-phenylglycinol as the chiral auxiliary.

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。