(2-氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-基)-(4-甲基苯基)甲酮 | 247206-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-基)-(4-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: LUF5527；(2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl)(4-methylphenyl)methanone；(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 247206-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• mdl: MFCD00437444
• 分子量: 271.383
• InChiKey: JYZWVEXZUHVDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-基)-(4-甲基苯基)甲酮 在 sodium ethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 ethyl [2-oxo-1-propyl-4-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-3-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012065963A3
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₉NO₂ 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以176 mg的产率得到(2-氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-基)-(4-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  作为A 1腺苷受体变构调节剂的2-氨基-4,5,6,7,8,9-六氢环辛基[ b ]噻吩的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了一系列2-氨基-4,5,6,7,8,9-六氢环辛基[ b ]噻吩，并将其评估为A 1腺苷受体（AR）的潜在变构调节剂。探索了3位的结构-活性关系，以及改变了环烷基环的大小。在A 1 -AR介导的ERK1 / 2磷酸化测定中，在3位具有酰胺和酰肼基的2-氨基噻吩是完全无活性的，但是大多数3-苯甲酰基取代的化合物对正构激动剂介导的反应表现出变构作用，[R-PIA。尽管通过从3-苯甲酰基系列中的环戊基环变为环己基环而发现激动和变构活性都增加，但是当进一步增加环的大小时，观察到了减少。3-苯甲酰基基团的苯环上的取代基的变化也影响了这些化合物的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.080

文献信息

• [EN] THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THIÉNO [2, 3-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010130842A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a series of compounds of formula (A) having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物(A)的公式，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。该发明还涉及包含有效量这类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及将这类化合物用作药物或用于制造用于治疗患有病毒感染的动物，尤其是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给予这类化合物的治疗量，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，来治疗动物的病毒感染的方法。
• Novel Antiviral Compounds
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20130245049A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (A), as further defined herein, having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. The invention further relates to the use of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity, for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性的式（A）化合物，如本文中进一步定义的那样，更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染。
• Design and microwave assisted synthesis of novel 2-phenyl/2-phenylethynyl-3-aroyl thiophenes as potent antiproliferative agents
  作者：Rupinder Kaur Gill、Ramandeep Kaur、Virender Kumar、Vivek Gupta、Gagandeep Singh、Jitender Bariwal

  DOI：10.1039/c6md00256k

  日期：——

  study, 2-phenyl/2-phenylethynyl-3-aroyl thiophenes have been designed and synthesized via microwave assisted methods. All the synthesized compounds were evaluated for in vitro antiproliferative activity against various human cancer cell lines. Compounds 12j and 14h were found to be the most promising compounds against all the tested cancer cell lines, particularly against A-375 (IC50 = 1.07 ± 0.1 and

  在本研究中，已设计并通过微波辅助方法合成了2-苯基/ 2-苯基乙炔基-3-芳酰基噻吩。评价所有合成的化合物对各种人类癌细胞系的体外抗增殖活性。发现化合物12j和14h是针对所有测试癌细胞系的最有希望的化合物，尤其是针对A-375（分别为IC 50 = 1.07±0.1和0.81±0.1μM）和MIA PaCa-2（IC 50 = 5.35）分别为±0.6和3.00±1.0μM）癌细胞系，与标准紫杉醇相当。此外，最有效的化合物12j和通过钙黄绿素AM和克隆形成测定证实了14h，并且发现其诱导了G 2 / M期的细胞周期停滞，表明细胞暴露于选定的衍生物会产生有丝分裂失败。在计算机模拟中，ADME研究赋予口服药物类似有效化合物的特征。
• CRYSTALS OF (2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[b]THIEN-3-YL)(4-CHLOROPHENYL)METHANONE
  申请人：Laurence George

  公开号：US20090023799A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides crystal forms of (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone of the formula processes for the production of such crystal forms; pharmaceutical compositions comprising such crystal forms; and methods of treating diseases or conditions modulated by the adenosine A 1 receptor, in particular neuropathic pain, in a mammal in need thereof, by employing such crystal forms, or pharmaceutical compositions comprising such.

  本发明提供了(2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-基)(4-氯苯基)甲酮的晶体形式，以及制备这种晶体形式的工艺；包含这种晶体形式的药物组合物；并且通过使用这种晶体形式或包含这种晶体形式的药物组合物，治疗由腺苷A1受体调节的疾病或病况，特别是神经病理性疼痛的哺乳动物。
• THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20120059028A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to a series of compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutic amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物，更具体地说是具有抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的特性。本发明还涉及制备这种化合物的方法，以及在这些合成步骤中有用的新型中间体。本发明还涉及含有这种化合物作为活性成分的有效剂量的制药组合物。此外，本发明还涉及将这种化合物用作药物或用于制造对治疗患有病毒感染，特别是HIV感染的动物有用的药物。此外，本发明还涉及通过给予治疗量的这种化合物的管理，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，用于治疗动物的病毒感染的方法。