9-[(2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-chloro-9H-purine | 204978-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-chloro-9H-purine
• CAS: 204978-68-7
• 化学式: C₂₂H₃₉ClN₄O₃Si₂
• 分子量: 499.201
• InChiKey: KBKFKUZMTCIHIW-RZQQEMMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-chloro-9H-purine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二氟代氙 、 三丁基氯化锡 、 氨 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kumamoto, Hiroki; Hayakawa, Hiroyuki; Tanaka, Hiromichi, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 15 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  虫草素 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氨 、 adenosine deaminase 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 9-[(2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Kumamoto, Hiroki; Hayakawa, Hiroyuki; Tanaka, Hiromichi, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 15 - 27

  摘要：

  DOI：