1-(3-甲氧基-4-吗啉)-乙酮 | 77873-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲氧基-4-吗啉)-乙酮
• 英文名称: 3-methoxy-N-acetylmorpholine
• 英文别名: N-acetyl-2-methoxymorpholine；N-acetyl-3-methoxymorpholine；1-(3-Methoxy-morpholin-4-YL)-ethanone；1-(3-methoxymorpholin-4-yl)ethanone
• CAS: 77873-72-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: FIIHTSUMFGWZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-吗啉)-乙酮 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Acetylmorpholine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸及其类似物的新合成

  摘要：

  胡椒酸同类物由α-氰基酰胺合成，该α-氰基酰胺是通过将α-甲氧基酰胺的酰胺基烷基化产物氧化的另一种途径，用三甲基甲硅烷基氰化物取代α-甲氧基酰胺而获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80170-0
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-乙酰基吗啉 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-(3-甲氧基-4-吗啉)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉的合成及水化学：反应性中间体和产物

  摘要：

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉（7）是通过N-乙酰基吗啉在甲醇中的阳极氧化反应开始合成的。经过氰化物为甲氧基的交换和水解后，N-亚硝基吗啉酸的55％收率比我们最初的10步法提高了约10倍，并且很容易转化为7。在1至12的pH范围内，在25°C和1 M离子强度下在水性介质中7的分解动力学进行了研究。在所有pH值下反应均表现出良好的一级动力学。k 0的对数，针对pH的与缓冲液无关的分解速率常数表明，pH无关的反应在中性pH区域占主导，而酸催化和碱催化的反应分别在低pH和高pH区域占主导。在醋酸盐离子浓度增加的情况下，在中性pH下反应会导致k obsd值降低至一个明显的极限值，该值与通过捕获N和竞争性碱催化水合N引起的普通离子抑制相一致。-亚硝基亚胺离子中间体。7在中性pH下的反应活性比其碳类似物α-乙酰氧基N小100倍-亚硝基哌啶也与这种反应预期的电子效应相一致。在实验误差范围内，与pH无关和酸

  DOI：

  10.1021/jo051936z

文献信息

• [EN] VINYL FLUORIDE CYCLOPROPYL FUSED THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE À UN VINYL FLUORURE CYCLOPROPYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017024180A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A4, A5, A6, A7, and each of Ra, Rb, R1, R2, R3, R8 R9 and R10 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to Aβ plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I：其中变量A4、A5、A6、A7，以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3、R8、R9和R10，在本文中分别定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途。这种由BACE的生物活性引起的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。
• Synthetic electroorganic chemistry. 14. Synthesis of 5-fluorouracil derivatives having N-acylazacycloalkanes and lactams
  作者：Takashi Nishitani、Hiroshi Horikawa、Tameo Iwasaki、Kazuo Matsumoto、Ichizo Inoue、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1021/jo00348a020

  日期：1982.4
• ASHER V.; BECU C.; ANTEUNIS M. J. O.; CALLENS R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 141-144
  作者：ASHER V.、 BECU C.、 ANTEUNIS M. J. O.、 CALLENS R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Aqueous Chemistry of α-Acetoxy-<i>N</i>-nitrosomorpholine:  Reactive Intermediates and Products
  作者：Charles N. Zink、Hyun-Joong Kim、James C. Fishbein

  DOI：10.1021/jo051936z

  日期：2006.1.1

  reactivity of 7 at neutral pH compared with its carbon analogue, α-acetoxy-N-nitrosopiperidine, is also consistent with the electronic effects expected for such a reaction. The dinitrophenylhydrazones derived from pH-independent and acid-catalyzed reactions are identical in kind and quantity, within experimental error, to those observed in the decay of α-hydroxy-N-nitrosomorpholine. Decay of 7 in the presence

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉（7）是通过N-乙酰基吗啉在甲醇中的阳极氧化反应开始合成的。经过氰化物为甲氧基的交换和水解后，N-亚硝基吗啉酸的55％收率比我们最初的10步法提高了约10倍，并且很容易转化为7。在1至12的pH范围内，在25°C和1 M离子强度下在水性介质中7的分解动力学进行了研究。在所有pH值下反应均表现出良好的一级动力学。k 0的对数，针对pH的与缓冲液无关的分解速率常数表明，pH无关的反应在中性pH区域占主导，而酸催化和碱催化的反应分别在低pH和高pH区域占主导。在醋酸盐离子浓度增加的情况下，在中性pH下反应会导致k obsd值降低至一个明显的极限值，该值与通过捕获N和竞争性碱催化水合N引起的普通离子抑制相一致。-亚硝基亚胺离子中间体。7在中性pH下的反应活性比其碳类似物α-乙酰氧基N小100倍-亚硝基哌啶也与这种反应预期的电子效应相一致。在实验误差范围内，与pH无关和酸
• New synthesis of pipecolic acid and analogs
  作者：Vikram Asher、Christian Becu、Marc J.O. Anteunis、Roland Callens

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80170-0

  日期：1981.1

  Pipecolic acid congeners are synthesised from α-cyanoamides, obtained by substitution of α-methoxyamides with trimethylsilyl cyanide in an alternative route via oxidation of amidoalkylationproducts of the α-methoxyamides.

  胡椒酸同类物由α-氰基酰胺合成，该α-氰基酰胺是通过将α-甲氧基酰胺的酰胺基烷基化产物氧化的另一种途径，用三甲基甲硅烷基氰化物取代α-甲氧基酰胺而获得的。