4-乙基吡啶-3-醇 | 83431-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基吡啶-3-醇
• 英文名称: 4-ethyl-3-hydroxypyridine
• 英文别名: 4-ethyl-3-pyridinol；4-ethylpyridin-3-ol；4-Ethylpyridinol；4-ethyl-pyridin-3-ol；4-Ethyl-3-hydroxy-pyridin
• CAS: 83431-03-2
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: QALUUYQCMYMFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基吡啶-3-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3R,4S,9R,9aR,10R)-10-ethyl-2,3,5,8,9,9a-hexahydrospiro[9,3-ethanopyrrolo[1,2-a]azepine-1,2'-[1,3]dithiolan]-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过结构模式识别的全合成Parvineostemonine：香气碱和Sarpagine生物碱的统一方法。

  摘要：

  通过结构基于模式识别的总合成我们设计了一个合成，其中两个biogenetically无关天然产品系列（百部-和Sarpagine生物碱）共享它们的合成序列的50％。在本报告中，这样的战略性的方法的效率证明在总合成百部生物碱parvineostemonine，通过特权中间继续我们先前已经转变为biogenetically完全无关Sarpagine生物碱。另外，我们利用特权中间体的对称性质，该特权中间体是通过两个区域异构体获得的。在通过柱色谱法分离它们之后，通过一次转化将两种区域异构体转化成相应的对映异构体对。据我们所知，此功能（将区域异构体转化为对映异构体）从未应用于天然产物合成，并且被证明是非常有价值的，因为它允许在一次合成过程中获得两种光学对映体。这不仅能够确定天然产物先前未公开的绝对构型，而且还能得到60-200 mg量的天然产物的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201800365
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-吡啶基)乙酮 在 氢碘酸 作用下， 反应 16.0h， 以42%的产率得到4-乙基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Camparini, Alfredo; Chimichi, Stefano; Ponticelli, Fabio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1511 - 1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furopyridines. XXXI. Birch reduction of furopyridines
  作者：Seiji Yamaguchi、Eriko Hamade、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570390215

  日期：2002.3

  Birch reduction of four furopyridines 1a-d effected the characteristic cleavage of the furan ring, giving ethnylpyridinols 2a-d, vinylpyridinols 3b,d, and ethylpyridinols 4a-d, and the reduction of the furan ring, giving dihydrofuropyridine 5c,d.

  桦木还原四个呋喃吡啶1a-d可实现呋喃环的特征裂解，从而得到乙炔吡啶2a-d，乙烯基吡啶3b，d和乙基吡啶4a-d，并还原呋喃环从而生成二氢呋喃吡啶5c，d。
• Ｇ１２Ｄ変異ＫＲＡＳタンパクの分解を誘導するためのキナゾリン化合物
  申请人：アステラス製薬株式会社

  公开号：JP2022191505A

  公开（公告）日：2022-12-27

  【課題】膵臓癌の治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。【解決手段】本発明者らは、膵臓癌治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物について検討し、キナゾリン化合物が優れたG12D変異KRASタンパクの分解を誘導する作用、およびG12D変異KRAS阻害活性を有し、膵臓癌の治療剤として使用し得ることを知見して、本発明を完成した。本発明のキナゾリン化合物又はその塩は、膵臓癌の治療剤として使用しうる。【選択図】なし

  【課題】提供一种作为胰腺癌治疗药物组合物有效成分的有用化合物。 【解决方案】本发明人员研究了作为胰腺癌治疗药物组合物有效成分的有用化合物，发现了喹啉化合物具有诱导优良的G12D突变KRAS蛋白降解作用和G12D突变KRAS抑制活性，可以用作胰腺癌治疗药物，完成了本发明。本发明的喹啉化合物或其盐可用作胰腺癌的治疗药物。 【选定图】无
• Pyridazinone compounds and uses thereof
  申请人：Edgewise Therapeutics, Inc.

  公开号：US11091464B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.

  本文公开了用于治疗神经肌肉疾病（如杜氏肌肉萎缩症（DMD））的取代哒嗪酮化合物、共轭物和药物组合物。所公开的化合物除其他外，可用于治疗 DMD 和调节炎症抑制剂 IL-1、IL-6 或 TNF-α。
• Enantiocomplementary preparation of (S)- and (R)-1-pyridylalkanols via ketone reduction and alkane hydroxylation using whole cells of Pseudomonas putida UV4
  作者：Mark D. Garrett、Robin Scott、Gary N. Sheldrake

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00634-1

  日期：2002.10

  A previously unreported alcohol dehydrogenase enzyme in the mutant soil bacterium Pseudomonas putida UV4 catalyses the reduction of 2-, 3- and 4-acylpyridines to afford the corresponding (S)-1-pyridyl alkanols, with moderate to high e.e., whilst under the same conditions 2,6-diacetylpyridine is readily converted to the corresponding enantiopure C-2-symmetric (S,S)-diol in one step. In contrast, the toluene dioxygenase enzyme in the same organism catalyses the hydroxylation of 2- and 3-alkylpyridines to (R)-1-(2-pyridyl) and (R)-1-(3-pyridyl)alkanols. This combination of oxidative and reductive biotransformations thus provides a method for preparing both enantiomers of chiral 1-pyridyl alkanols using one biocatalyst. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Comins, Daniel L.; Stroud, Eric D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1419 - 1420
  作者：Comins, Daniel L.、Stroud, Eric D.

  DOI：——

  日期：——