3-甲氧基异烟酸甲酯 | 59786-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methoxyisonicotinate
• 英文别名: methyl 3-methoxypyridine-4-carboxylate；methyl 3-methoxy-4-pyridinecarboxylate
• CAS: 59786-32-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: HYCYELWAHJCFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基异烟酸甲酯 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-methylisooxozolo<5,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Camparini, Alfredo; Chimichi, Stefano; Ponticelli, Fabio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1511 - 1515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 硫酸 、 氧气 作用下， 反应 0.42h， 以88%的产率得到3-甲氧基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-吡啶羧酸酯在酸性甲醇溶液中的大气依赖性光反应

  摘要：

  4-吡啶羧酸甲酯 (1) 在甲醇中在硫酸存在下的紫外线照射下，在吡啶环的 3-位发生甲氧基化，而在氮下甲氧基化和羟甲基化发生在 2-位。氧引起的1的光反应变化不能用O2促进系统间穿越或1和O2之间的电荷转移相互作用来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1882

文献信息

• Spin-Center Shift-Enabled Direct Enantioselective α-Benzylation of Aldehydes with Alcohols
  作者：Eric D. Nacsa、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.7b12768

  日期：2018.3.7

  two-electron pathways. We report herein an enantioselective α-benzylation of aldehydes using alcohols as alkylating agents based on the mechanistic principle of spin-center shift. This strategy harnesses the dual activation modes of photoredox and organocatalysis, engaging the alcohol by SCS and capturing the resulting benzylic radical with a catalytically generated enamine. Mechanistic studies provide

  大自然通常使用醇作为离去基团，因为 DNA 生物合成依赖于通过自由基介导的“自旋中心转移”（SCS）机制从核糖核苷二磷酸中去除水。然而，由于醇在双电子途径中的低反应性，醇在合成化学中作为烷化剂仍然没有得到充分利用。我们在此报告了基于自旋中心位移的机械原理，使用醇作为烷化剂的醛的对映选择性 α-苄基化。该策略利用光氧化还原和有机催化的双重激活模式，通过 SCS 与醇结合，并用催化生成的烯胺捕获产生的苄基自由基。机理研究为 SCS 作为关键的基本步骤提供了证据，确定了竞争反应的起源，
• Studies on pyridoxine and pyridoxal analogs—I
  作者：Dietrich Heinert、Arthur E. Martell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82610-7

  日期：1958.1

  reported. The preparation of the thio-semicarbazones of the aldehydes, as potential tuberculostatic agents, and of 3-hydroxy-4-hydroxymethylpyridine and 3-methoxy-4-hydroxymethylpyridine as pyridoxine analogs, are described.

  报道了3-羟基吡啶-2-醛，3-甲氧基吡啶-2-醛，3-羟基吡啶-4-醛，3-甲氧基吡啶-4-醛及其衍生物和一些新的中间体的制备，纯化和性质。描述了作为潜在的抗结核剂的醛的硫代半咔唑和作为吡pyr醇类似物的3-羟基-4-羟基甲基吡啶和3-甲氧基-4-羟基甲基吡啶的制备。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049223A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyridalyl; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyridalyl to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡啶酰胺；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡啶酰胺等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011040629A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，包括作为活性成分的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括将有效量的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物施用于节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地；等等。
• Compounds for and methods of treating diseases
  申请人：Alterity Therapeutics Limited

  公开号：US11155547B1

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides heterocyclic compounds of formula (I) that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to compounds that modulate iron and to compounds for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了式（I）的杂环化合物，其调节生物金属，并含有这种化合物的药物组合物。本发明特别涉及调节铁元素的化合物，以及用于治疗疾病的化合物，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。