1-cyclopropyl-3-(2-methylthio-4-trifluoromethylphenyl)propyl-1,3-dione | 161462-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-3-(2-methylthio-4-trifluoromethylphenyl)propyl-1,3-dione
• 英文别名: 1-cyclopropyl-3-(2-methylthio-4-trifluoromethylphenyl)propane-1,3-dione；1-Cyclopropyl-3-(2-methylsulphenyl-4-trifluoromethyl-phenyl)propane-1,3-dione；1-Cyclopropyl-3-(2-methylthio-4-trifluoromethylphenyl)-1,3-propanedione；1-cyclopropyl-3-[2-methylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]propane-1,3-dione
• CAS: 161462-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 302.317
• InChiKey: OYNXTMQAMZKUPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  381.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-3-(2-methylthio-4-trifluoromethylphenyl)propyl-1,3-dione 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 、 硫酸羟胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.5%的产率得到(5-cyclopropyl-4-isoxazolyl)[2-(methylthio)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  异噁唑化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及除草剂领域，公开了一种异噁唑化合物及其中间体的制备方法。本发明的异噁唑中间体化合物的制备方法包括：在碱存在下，在第一有机溶剂存在下，使式(1)所示结构的化合物及其烯醇式互变异构体与式(2)所示结构的甲酸酯进行接触反应，得到式(3)所示结构的异噁唑中间体化合物及其异构体，式中，R1为氯、硝基、甲硫基、甲磺基或甲基亚磺基，R2为C1‑C6的烷基。本发明能够提供一种成本低、反应条件温和、安全风险低，减少了大量废酸等副产物的生成、操作简便，且产物收率和纯度也高的异噁唑化合物的制备方法。

  公开号：

  CN114456095A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-cyclopropyl-3-(2-methylthio-4-trifluoromethylphenyl)propyl-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮的制备方法，属于有机合成技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸与正丁醇和浓硫酸混合，反应得2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯；(2)将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯与甲硫醇钠反应得2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯；(3)将2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯与环丙甲酮反应得1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮。本发明的制备方法可在浓硫酸、正丁醇用量较少时，在短时间内以高收率获得高纯度的1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮，成本低，三废少，为1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮工业化生产提供了有利条件。

  公开号：

  CN109824560B

文献信息

• 异噁唑类除草剂中间体的制备方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN111825583A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明涉及化学合成领域，具体涉及异噁唑类除草剂中间体的制备方法。该异噁唑类除草剂中间体为如式(III)所示的化合物，其由化合物(I)、化合物(II)和碱在溶剂存在下反应制得。本发明制备该方法简便、安全、转化率高，用于制备异噁唑类除草剂可以降低成本并且更加经济环保。合成路线如下：
• 一种异噁唑草酮的生产方法
  申请人：湖南匡楚科技有限公司

  公开号：CN111454228A

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提出了一种异噁唑草酮的生产方法，所述生产方法包括如下步骤：S1.将对溴三氟甲苯在浓硫酸和浓硝酸的混合酸作用下生成中间体Ⅰ；S2.将中间体Ⅰ在催化剂的作用下与乙烯基甲醚反应生成中间体Ⅱ；S3.将中间体Ⅱ与甲硫醇钠反应生成中间体Ⅲ；S4.将中间体Ⅲ在碱性条件下与环丙烷甲醛反应后通入氧气生成中间体Ⅵ；S5.将中间体Ⅵ与原甲酸乙酯、乙酸酐反应生成中间体Ⅴ；S6.将中间体Ⅴ与盐酸经胺和乙酸钠反应生成中间体Ⅳ；S7.将中间体Ⅳ与间氯过氧苯甲酸反应生成产物异噁唑草酮。本发明合成步骤少、制备条件温和且原料经济，收率高，适合工业化大生产，具有广泛的应用前景。
• Preparation of C1-C5 alkyl esters of nitro or thioether substituted aromatic carboxylic acids
  申请人：Eastman Chemical Co.

  公开号：US06337418B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Methods for preparing substituted aromatic carboxylic acid esters are described. In particular, the invention relates a method for preparing a nitro-substituted aromatic carboxylic acid ester: Additionally the invention relates to a method for preparing a thioether-substituted aromatic carboxylic acid ester: Such aryl esters are useful in the preparation of various agrochemicals and agrochemical intermediates.

  描述了制备取代芳香羧酸酯的方法。特别是，该发明涉及一种制备硝基取代芳香羧酸酯的方法。此外，该发明还涉及一种制备硫醚取代芳香羧酸酯的方法。这些芳基酯在制备各种农药和农药中间体中非常有用。
• 一种异噁唑草酮关键中间体的制备方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN113004179B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明涉及农药化学领域，具体涉及一种异噁唑草酮关键中间体的制备方法，包括如下步骤：在惰性气体保护下，将1‑（2‑（甲硫基）‑4‑（三氟甲基）苯基）乙酮与环丙烷甲腈溶于有机溶剂，加入强碱，对混合物进行热处理反应，反应完成后加入酸化液调节pH值至中性，分出水相，浓缩有机相，即得到中间体I；将中间体I溶于有机溶剂，加入水和强酸，热处理反应，反应完成后分出水相，浓缩有机相，即得到1‑环丙基‑3‑（2‑（甲硫基）‑4‑（三氟甲基）苯基）丙基‑1,3‑二酮。本发明提供的异噁唑草酮关键中间体的制备方法反应温和、杂质及固废生成较少，提高了产物的收率和纯度，降低生产成本，适合工业化生产。
• α-烷氧基亚甲基-β-二羰基化合物的制备方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN110128308B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明为了解决采用乙酸酐为溶剂合成α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物时生产杂质的问题，提供了一种α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物的制备方法：在路易斯酸下，使式I化合物在羧酸类溶剂中与甲酰化试剂反应；然后与烷基化试剂反应，得到α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物。本发明采用羧酸类溶剂，避免了乙酸酐为溶剂时原料与乙酸酐反应生成杂质的问题；同时加入路易斯酸，改善了单独使用羧酸类溶剂造成的产物收率偏低问题，使原料β‑二羰基化合物的转化率和产物α‑烷氧基亚甲基‑β‑二羰基化合物的产率基本能达到95％以上。