farnesyl phenylsulfone | 50465-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: farnesyl phenylsulfone
• 英文别名: (3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-triene-1-sulfonyl)benzene；3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienylsulfonylbenzene
• CAS: 50465-57-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂S
• 分子量: 346.534
• InChiKey: MLMQYHDLGZNPKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  farnesyl phenylsulfone 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 水杨酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以658 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP2567956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 farnesyl phenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VITAMIN K2
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA VITAMINE K2

  摘要：

  公开号：

  WO2011117324A3

文献信息

• Reviewing the Polyolefin Cyclization Reaction of the C₃₅Polyprene Catalyzed by Squalene-Hopene Cyclase
  作者：Tsutomu Hoshino、Yuko Kumai、Tsutomu Sato

  DOI：10.1002/chem.200802142

  日期：2009.2.16

  A review of the polycyclization reaction of the C35 polyprenoid by squalene‐hopene cyclase: Surprisingly, our results completely disagree with a previous publication in which it was reported that a hexacyclic skeleton was constructed as the single product. In our work many tri‐ and tetracyclic scaffolds were isolated, but no penta‐ or hexacycles. The reasons for the different results and the mechanism

  鲨烯-戊烯环化酶对C 35聚戊二烯酸酯的多环化反应的综述：令人惊讶的是，我们的结果与先前的报道完全不同，在先前的报道中，六环骨架被构建为单一产物。在我们的工作中，分离了许多三环和四环支架，但没有五环或六环。讨论了产生不同结果的原因以及多环化反应的机理（见图）。
• Process for synthesizing d-tocotrienols
  申请人：Couladouros A. Elias

  公开号：US20050124687A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process of forming a d-tocotrienols from a (2S) 2-hydroxymethyl-6-hydroxy-alkylchroman compound, through reaction with a farnesyl Grignard or sulfone compound. Various methods of making the (2S) 2-hydroxymethyl-6-hydroxy-alklychroman compound are disclosed.

  一种从（2S）2-羟甲基-6-羟基-烷基香兰素化合物通过与法尼烯基格氏试剂或磺酰化合物反应形成d-生育醇的过程。公开了制备（2S）2-羟甲基-6-羟基-烷基香兰素化合物的各种方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF VITAMIN K2 AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE STÉRÉOSPÉCIFIQUE DE LA VITAMINE K2 ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：[en]SYNERGIA LIFE SCIENCES PVT. LTD.

  公开号：WO2023031841A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The present disclosure relates to a novel process for the synthesis of stereospecific compounds of Vitamin K2 group in general and Vitamin K2-7, in particular. It also discloses novel intermediates useful in the synthesis of stereospecific Vitamin K2-7. Compounds of the Vitamin K2 group obtained are crystalline and exhibit well defined melting points.
• METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MENAQUINONE MK-7
  申请人：Vitasynth Sp. z.o.o.,

  公开号：US20230250041A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The invention relates to a method and intermediate compounds for the preparation of menaquinone MK-7. The method for the preparation of menaquinone MK-7 is characterized in that, it comprises coupling of a compound of formula (11) with a compound of formula (17) in the presence of a base, to obtain a compound of formula (18), which is subjected to desulfonylation reaction in the presence of a palladium catalyst, to obtain a compound of formula (19), which is subjected to oxidation reaction, to obtain menaquinone MK-7. The invention also relates to compound (8), preferably in a crystalline form, which is a convenient intermediate compound for the preparation of menaquinone MK-7.