3-氰基苯甲酰基乙腈 | 21667-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氰基苯甲酰基乙腈
• 中文别名: 3-(2-氰基乙酰基)-苯乙腈；3-氰基-B-氧代苯丙腈；3-腈基苯甲酰基乙腈
• 英文名称: 3-(2-cyanoacetyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(cyanoacetyl)benzonitrile
• CAS: 21667-63-0
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• mdl: MFCD09756510
• 分子量: 170.17
• InChiKey: CWULKMSXLFIFKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基苯甲酰基乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-[3-(2-chloro-6-methyl-4-pyridyl)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物：其中R0、R1、R2、R3和A分别如申请中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，并将其用于治疗涉及腺苷A2a受体活性的疾病或症状，例如癌症。

  公开号：

  WO2021224636A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3-氰基苯甲酰基乙腈
  参考文献：
  名称：

  超声法合成吡唑类化合物

  摘要：

  超声法氰化物与水合肼环合合成吡唑类衍生物的简便方法。所有制备的化合物均通过1H、13C NMR和IR光谱进行表征。

  DOI：

  10.13005/ojc/380125

文献信息

• [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9
  申请人：NORGINE BV

  公开号：WO2015097122A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds useful as CCR9 modulators, to compositions containing them, to methods of making them, and to methods of using them. In particular, the present invention relates to compounds capable of modulating the function of the CCR9 receptor by acting as partial agonists, antagonists or inverse agonists. Such compounds may be useful to treat, prevent or ameliorate a disease or condition associated with CCR9 activation, including inflammatory and immune disorder diseases or conditions such as inflammatory bowel diseases (IBD).

  本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物，包含这些化合物的组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法。具体而言，本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况，包括炎症和免疫性疾病或状况，如炎症性肠病（IBD）。
• Modulators of the adenosine A3 receptors
  申请人：PALOBIOFARMA, S.L.

  公开号：US10238637B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Modulators of adenosin A3 receptors of formula (I): And procedure for preparing these compounds. Other objectives of the present invention are to provide pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of the adenosine A3 receptor.

  式 (I) 的腺苷 A3 受体调节剂： 以及制备这些化合物的程序。本发明的其他目的是提供包含有效量这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制造治疗病理状况或疾病的药物，这些病理状况或疾病可通过调节腺苷 A3 受体得到改善。
• THIAZOLE MODULATORS OF A3 ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：EP3248964B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• WO2020065323A5
  申请人：——

  公开号：WO2020065323A5

  公开（公告）日：2022-12-14
• WO2020065325A5
  申请人：——

  公开号：WO2020065325A5

  公开（公告）日：2022-09-02