3-氰基苯甲酰基异硫氰酸 | 100663-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基苯甲酰基异硫氰酸
• 英文名称: 3-cyanobenzoyl isothiocyanate
• CAS: 100663-26-1
• 化学式: C₉H₄N₂OS
• mdl: MFCD12188959
• 分子量: 188.21
• InChiKey: OVKTYQBGGSXELC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基苯甲酰基异硫氰酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 3-cyano-N-(1-(3-methoxypropyl)-7-(morpholine-4-carbonyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOBENZIMIDAZOLES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  这项发明涉及对通过A2A受体功能介导的疾病进行治疗的2-氨基苯并咪唑类化合物，包括帕金森病和炎症等神经退行性疾病。这些化合物的一般式为I：

  公开号：

  US20110071130A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3-氰基苯甲酰基异硫氰酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22305

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Aminoimidazopyridines for treating neurodegenerative diseases
  申请人：Cole Andrew G.

  公开号：US20080146536A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to 2-aminoimidazopyridine derivatives useful in treating disorders that are mediated by A 2a receptor function, including neurodegenerative diseases including Parkinson's disease and inflammation. The compounds have general formula I:

  本发明涉及2-氨基咪唑吡啶衍生物，可用于治疗由A2a受体功能介导的疾病，包括神经退行性疾病，如帕金森病和炎症。该化合物具有通式I:
• AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3904343A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  Provided by the present invention are an amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives. It is verified by numerous experiments that the compounds provided by the present invention have good inhibiting effects on PI3Kα and PI3Kγ, most of the compounds have prominent inhibiting effect on PI3Kα, and show strong growth inhibiting effect on PIK3CA mutant tumor cells such as human breast cancer cell strain (MCF7). Therefore, the amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives according to the present invention can be applied in the preparation of anti-tumor and anti-inflammatory medicines, and can be used as PI3Kα inhibitors in the preparation of medicines for treatment of human or animal cell proliferation related tumors, the medicines comprising the derivatives any one or more of pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as well as pharmaceutically acceptable carriers. Formulas a and b for the compounds of the present invention are shown as below:

  本发明提供了一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物。经大量实验验证，本发明提供的化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制作用，大部分化合物对PI3Kα的抑制作用突出，对PIK3CA突变肿瘤细胞如人乳腺癌细胞株（MCF7）具有较强的生长抑制作用。因此，根据本发明的氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物可应用于制备抗肿瘤和抗炎药物，并可作为PI3Kα抑制剂用于制备治疗人或动物细胞增殖相关肿瘤的药物，这些药物包括衍生物的任意一种或多种药学上可接受的盐和溶液以及药学上可接受的载体。本发明化合物的配方 a 和 b 如下所示：
• [EN] AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] AMINO QUINAZOLINONE, DÉRIVÉS D'AMINOISOQUINOLONE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物及其应用
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2020134921A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  本发明提供一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物，本发明经通过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的PI3Kα，PI3Kγ的抑制作用，其中大部分化合物对PI3Kα有显著的抑制作用，对PIK3CA突变的人乳腺癌细胞细胞株（MCF7）等肿瘤细胞株显示出强效的抑制生长作用。因此，本发明所述氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物可在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用，可作为PI3Kα抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的肿瘤的药物，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a和b结构
• Design and synthesis of indole, 2,3-dihydro-indole, and 3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbothioic acid amide derivatives as novel HCV inhibitors
  作者：Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Sheng-Ju Hsu、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yen-Shian Wu、Tsu-An Hsu、Andrew Yueh、Yu-Sheng Chao、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.009

  日期：2009.8

  An efficient synthetic methodology to provide indole, 2,3-dihydro-indole, and 3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbothioic acid amide derivatives is described. These conformationally restricted heterobicyclic scaffolds were evaluated as a novel class of HCV inhibitors. Introduction of an acyl group at the NH2 of the thiourea moiety has been found to enhance inhibitory activity. The chain length and the position of the alkyl group on the indoline aromatic ring markedly influenced anti-HCV activity. The indoline scaffold was more potent than the corresponding indole and tetrahydroquinoline scaffolds and analogue 31 displayed excellent activity (EC50 = 510 nM) against HCV without significant cytotoxicity (CC50 > 50 mu M). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] F1F0-ATPASE INHIBITORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] INHIBITEUR DE F1F0-ATPASE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2009036175A3

  公开（公告）日：2009-05-07