(环己基甲基)溴化锌 | 135579-86-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (环己基甲基)溴化锌
• 英文名称: bromozinc(1+),methanidylcyclohexane
• 英文别名: (cyclohexylmethyl)zinc(II) bromide；(cyclohexylmethyl)zinc (II) bromide；(cyclohexylmethyl)zinc(ll) bromide；(cyclohexylmethyl)zinc bromide；methylcyclohexyl zinc bromide；cyclohexylmethylzinc bromide；(cyclohexylmethyl)zinc(II)bromide
• CAS: 135579-86-1
• 化学式: C₇H₁₃BrZn
• 分子量: 242.474
• InChiKey: AFAHTKUMDFNGMW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.972 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R19
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (环己基甲基)溴化锌 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium trimethylsilonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 C₂₈H₂₉ClN₂O₃
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 N-甲基芳基-N'-芳基-4-氨基苯甲酰胺：Wip1 磷酸酶的新系列小分子抑制剂

  摘要：

  野生型 p53 诱导磷酸酶 1 (Wip1) 是丝氨酸/苏氨酸特异性 PP2C 家族的成员，在多种人类癌症中过度表达。 Wip1 使 p53 以及 DNA 损伤反应途径中的几种激酶（例如 p38 MAPK、ATM、Chk1 和 Chk2）去磷酸化，这些激酶负责维持基因组稳定性并防止致癌转化。因此，Wip1 是合成抑制剂的一个有吸引力的靶点，可以进一步开发成治疗某些癌症的疗法。在这项研究中，我们报告了一系列烷基取代的N -甲基芳基 - N ' -芳基 - 4 - 氨基苯甲酰胺及其对 Wip1 磷酸酶的抑制活性。开发了一种简单的合成路线，从市售起始材料合成目标化合物。核心支架的三个不同部分（R 1 、R 2 、R 3 ）被广泛修改以检查结构-活性关系。这项研究揭示了抑制 Wip1 的新分子支架的有趣趋势。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114763
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环己烷 、 锌 在 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (环己基甲基)溴化锌
  参考文献：
  名称：

  镍催化苯乙烯与有机锌和 CO 的区域发散酰基化†

  摘要：

  过渡金属催化不饱和烃的碳金属化是构建CC键最有效的合成方法之一。最近，将有机金属试剂与CO气体结合作为亲核酰基合成子可以实现酰基金属化反应，这极大地拓展了碳金属化化学的视野。在此，我们报道了镍催化的邻氰基肉桂酸酯和邻氰基苯乙烯的区域发散酰基化反应，其中氰基部分在分子内捕获锌中间体以触发串联环化过程。该方案具有条件温和、底物范围广和优异的官能团耐受性的特点，从而提供了多种高度功能化的碳环化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300590
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(3-chloro-2-methylphenyl)picolinate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮气 、 (环己基甲基)溴化锌 、 水 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 tert-butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-(3-(cyclohexylmethyl)-2-methylphenyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases

  摘要：

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US09266877B2

文献信息

• Generation and Cross-Coupling of Organozinc Reagents in Flow
  作者：Ananda Herath、Valentina Molteni、Shifeng Pan、Jon Loren

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03156

  日期：2018.12.7

  formation of organozinc reagents and subsequent cross-coupling with aryl halides and activated carboxylic acids is reported. Formation of organozinc reagents is achieved by pumping organic halides, in the presence of ZnCl2 and LiCl, through an activated Mg-packed column under flow conditions. This method provides efficient in situ formation of aryl, primary, secondary, and tertiary alkyl organozinc reagents

  报道了一种通用的流动合成方法，用于原位形成有机锌试剂，然后与芳基卤化物和活化的羧酸进行交叉偶联。有机锌试剂的形成是通过在流动条件下将有机卤化物在ZnCl 2和LiCl的存在下泵送通过活化的Mg填充柱来实现的。该方法可有效地原位形成芳基，伯，仲和叔烷基有机锌试剂，随后将其在下游进行Negishi或脱羧Negishi交叉偶联反应的伸缩。所描述的方法提供了使用有机锌试剂获得各种C–C键的方法，这些试剂否则在商业上是不可用的，或者在传统的间歇反应条件下难以制备。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Electron-Deficient Olefin Ligands Enable Generation of Quaternary Carbons by Ni-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Chung-Yang (Dennis) Huang、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.5b02503

  日期：2015.5.6

  A Ni-catalyzed Negishi cross-coupling with 1,1-disubstituted styrenyl aziridines has been developed. This method delivers valuable β-substituted phenethylamines via a challenging reductive elimination that affords a quaternary carbon. A novel electron-deficient olefin ligand, Fro-DO, proved crucial for achieving high rates and chemoselectivity for C-C bond formation over β-H elimination. This ligand

  已开发出镍催化的 Negishi 与 1,1-二取代苯乙烯基氮丙啶的交叉偶联。该方法通过提供季碳的具有挑战性的还原消除来提供有价值的 β-取代苯乙胺。一种新型缺电子烯烃配体 Fro-DO 被证明对于通过 β-H 消除实现 CC 键形成的高速率和化学选择性至关重要。该配体易于获取、稳定，并为反应发现和优化提供了模块化框架。我们预计这些属性，再加上配体赋予金属不同的电子特性，将支持使用既定配体以前不可能实现的新转化的发明。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS DAAO INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DAAO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027000A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1和R2如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。