溴(2,2-二甲基丙基)锌 | 676137-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 中文名称: 溴(2,2-二甲基丙基)锌
• 英文名称: Bromo(2,2-dimethylpropyl)zinc
• 英文别名: neopentyl zinc(II) bromide；neopentylzinc(II) bromide；neopentylzinc bromide；neopentylzinc iodide；neopentylzinc(II) iodide；bromo(neopentyl)zinc
• CAS: 676137-12-5
• 化学式: C₅H₁₁BrZn
• 分子量: 216.436
• InChiKey: VFSPOUIWEKLTRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴(2,2-二甲基丙基)锌 在 platinum(IV) oxide 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 PEPPSI-IPr 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 64.5h， 生成 (2S,4R)-2-(2,2-dimethylpropyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Scalable Route to 5-Substituted 3-Isoxazolol Fibrinolysis Inhibitor AZD6564

  摘要：

  A practical and chromatography-free multildlogram synthesis of a 3-isoxazolol containing antifibrinolytic agent, AZD6564, has been developed in eight steps and 7% overall yield starting from methyl 2-chloroisonicotinate. Highlights in the synthesis are a Negishi coupling and an enzymatic resolution of a racemic ester.

  DOI：

  10.1021/op500193s
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,2-二甲基丙烷 、 锌 在 三甲基氯硅烷 、 四丁基碘化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 溴(2,2-二甲基丙基)锌
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANOZINC HALIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有低残留烷基或芳基卤化物含量的有机锌卤化物的方法。

  公开号：

  US20130109876A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-tert-butyl((3-bromopyridin-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)carbamate 在 二(三叔丁基膦)钯 溴(2,2-二甲基丙基)锌 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-(3-neopentylpyridin-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)-methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPM8 ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2012177893A3

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。