4-甲基伞形酮油酸酯 | 18323-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基伞形酮油酸酯
• 中文别名: 4-甲基伞形酮基油酸酯
• 英文名称: 4-methylumbelliferyl oleate
• 英文别名: 4-MUO；4-methylumbelliferone oleate；4-MU oleate；(4-methyl-2-oxochromen-7-yl) (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 18323-58-5
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄
• 分子量: 440.623
• InChiKey: NKQFKJYKCVDLPT-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C (lit.)
• 沸点：
  471.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.023
• 闪点：
  281.3℃
• 溶解度：
  可溶于2-甲氧基乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932209090
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Methylumbelliferyl oleate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Oleic acid 4-methylumbelliferyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Oleic acid 4-methylumbelliferyl ester
别名
: C28H40O4
分子式
: 440.61 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 37 - 38 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-甲基伞形烯醇油酸酯是酸性和碱性脂肪酶的荧光底物。该化合物被裂解后会释放出4-甲基伞形烯丙基（激发波长320nm，发射波长450nm）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基伞形酮油酸酯 在 lipase from Pseudomonas fluorescens 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 羟甲香豆素 、 油酸
  参考文献：
  名称：

  Effect of Dimethylsulfoxide on Hydrolysis of Lipase

  摘要：

  为了建立工业上可行的反应过程，使用荧光底物研究了添加到水溶液中的二甲基亚砜（DMSO）对脂肪酶水解的影响。 DMSO 提高了几种来自微生物的脂肪酶对 4-甲基伞形油酸的水解活性。发现 DMSO 的效果因脂肪酶的种类而异。确认来自荧光假单胞菌的脂肪酶在 DMSO 溶液中的高稳定性后，在不同 DMSO 浓度下对该脂肪酶水解四种酰基-4-甲基伞形酮进行了动力学研究。添加到水溶液中的 DMSO 对于具有强疏水性的底物会增加该脂肪酶的 Vmax，对于具有相反性质的底物会降低该值。另一方面，DMSO 对每种底物的 Km 影响非常小。荧光研究表明，DMSO 引起脂肪酶色氨酸残基周围的化学环境发生变化。这种构象变化可能是 DMSO 诱导其反应特性改变的原因之一。这些结果表明，添加 DMSO 可能是该酶“溶剂工程”的一种新方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.2078
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 作用下， 反应 25.0h， 生成 4-甲基伞形酮油酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型的纯雌激素α受体拮抗剂；设计，合成和体外筛选

  摘要：

  背景：鉴于香豆素核的雌激素受体抑制特性，脂肪酸的长链性质和脂肪酸的抗乳腺癌活性，提出将长链脂肪酸附着在香豆素核的第3、4和7位上。通过合适的体外方法评估其抗乳腺癌活性。 方法：本研究重点研究了脂肪酸香豆素共轭物作为人类雌激素受体α（PDB ID 2IOG）的配体结合域及其配体的配体库，并通过Schrodinger的GLIDE模块确定了它们与QIKPROP的药物相似性。基于它们的对接分数以及Prime MM-GBSA自由结合能，化合物LNAC 8，SAC 1和OAC 5是最好的选择。基于计算机内结果和合成可行性，合成，表征和研究化合物SAC 1 PAC 1和OAC 1对ER阳性乳腺癌细胞系MCF-7的时间间隔生长抑制作用。 结果：与标准雌激素受体调节剂他莫昔芬相比，SAC 1在亚微摩尔范围内显示出更好的体外生长抑制作用。 结论：结论是，在进行详细的临床前和临床评估之前，计算机分子对接研究对于

  DOI：

  10.2174/1570180815666180327124634

文献信息

• [EN] SITE-SPECIFIC RADIOFLUORINATION OF PEPTIDES WITH 8-[18F]-FLUOROOCTANOIC ACID CATALYZED BY LIPOIC ACID LIGASE<br/>[FR] RADIOFLUORATION SPÉCIFIQUE DE SITE DE PEPTIDES AVEC DE L'ACIDE 8-[18F]FLUOROOCTANOÏQUE CATALYSÉE PAR UNE ACIDE LIPOÏQUE LIGASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017095806A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  New methodologies for site-specifically radiolabeling proteins with the PET isotope [18F] are required to generate high quality radiotracers for imaging in both the preclinical and clinical settings. The enzymatic radiofluorination overcomes many of the limitations encountered to date with purely chemical approaches. The bacterial enzyme lipoic acid ligase was used to conjugate [18F]-fluorooctanoic acid to both a small peptide and a Fab antibody fragment. Labeling was site-specific and highly efficient under mild aqueous conditions using small amounts of peptide/protein (1-10 nmol). The labeled construct retained full epitope binding affinity and was stable in mouse serum. Using an optimized reaction scheme, mCi quantities of [18F]-Fab were generated, an amount sufficient for human imaging.

  用PET同位素[18F]对蛋白质进行特异性标记的新方法对于在临床前和临床环境中生成高质量放射示踪剂是必需的。酶促放氟反应克服了迄今为止纯化学方法所遇到的许多限制。细菌酶硫辛酸连接酶被用于将[18F]-氟辛酸与小肽和Fab抗体片段结合。在温和水性条件下，使用少量的肽/蛋白质（1-10 nmol），标记是特异性的且高效的。标记的构建物保留了完整的抗原结合亲和力，并在小鼠血清中稳定。使用优化的反应方案，产生了足够进行人体成像的mCi数量的[18F]-Fab。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE THERAPY FOR WOLMAN DISEASE AND CHOLESTERYL ESTER STORAGE DISEASE<br/>[FR] THÉRAPIE OLIGONUCLÉOTIDIQUE POUR MALADIE DE WOLMAN ET MALADIE DE STOCKAGE DES ESTERS DU CHOLESTÉROL
  申请人：DEEP GENOMICS INCORPORATED

  公开号：WO2020237391A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present disclosure provides antisense oligonucleotides, compositions, and methods that target a LIPA intron flanking exon 8, thereby modulating splicing of LIPA pre-mRNA to increase the level of LIPA mRNA molecules having exon 8, e.g., to provide a therapy for Wolman Disease or Cholesteryl Ester Storage Disease. The present disclosure provides an antisense oligonucleotide including a nucleobase sequence at least 70% complementary to a LIPA pre-mRNA target sequence in a 5'-flanking intron, a 3'-flanking intron, or a combination of exon 8 and the 5'-flanking or 3'-flanking intron.

  本公开提供了针对LIPA内含子环绕外显子8的反义寡核苷酸、组合物和方法，从而调节LIPA前mRNA的剪接，增加具有外显子8的LIPA mRNA分子的水平，例如，为Wolman病或胆固醇酯储存病提供治疗。本公开提供了一种包括至少70％与LIPA前mRNA靶序列在5'-环绕内含子、3'-环绕内含子或外显子8和5'-环绕或3'-环绕内含子的组合中互补的核碱序列的反义寡核苷酸。
• NOVEL POLYPHENOL COMPOUND
  申请人：NOMURA Kenzo

  公开号：US20110237533A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds represented by formula (I) wherein the symbols are as defined in the description, exhibit a lipase inhibitory activity, and are useful for foods, drinks, and the like.

  式(I)所代表的化合物，在符号如描述中所定义的情况下，表现出脂肪酶抑制活性，并且对于食品、饮料等具有用途。
• BENZENESULFONAMIDE UPREGULATORS OF NPC1 FOR NEIMANN-PICK DISEASE AND OTHER LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US20180044286A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Methods and compositions for treating lysosomal storage disorders are disclosed. The methods involve administering a genus of benzenesulfonamides, particularly N-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-benzamides and heteroarylamides. A genus of suitable compounds is shown in formula 1:

  本发明公开了治疗溶酶体贮积病的方法和组合物。该方法涉及使用苯磺酰胺属的一类化合物，特别是N-[3-(氨基磺酰基)苯基]-苯甲酰胺和杂环苯甲酰胺。适用化合物属于公式1所示的一类化合物。
• Methods and compositions for protein labeling using lipoic acid ligases
  申请人：Ting Alice Y.

  公开号：US20090149631A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides compositions and methods of use thereof for labeling peptide and proteins in vitro or in vivo. The methods described herein employ lipoic acid ligase or mutants thereof, and lipoic acid analogs recognized by lipoic acid ligase and lipoic acid ligase mutants.

  本发明提供了一种用于体外或体内标记多肽和蛋白质的组合物及其使用方法。所述方法采用硫辛酸连接酶或其突变体，以及被硫辛酸连接酶和硫辛酸连接酶突变体所识别的硫辛酸类似物。