(3β)-28-[[(1-oxoethyl)amino]methyl]lup-20(29)-en-3-ol; hydrogen 3,3-dimethylpentanedioate | 1025068-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3β)-28-[[(1-oxoethyl)amino]methyl]lup-20(29)-en-3-ol; hydrogen 3,3-dimethylpentanedioate
• 英文别名: 5-[[(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(2-acetamidoethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1025068-93-2
• 化学式: C₄₀H₆₅NO₅
• 分子量: 639.96
• InChiKey: KQCVMCVQLILIBG-AMJKPSJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,6-二氯苯甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 309.0h， 生成 (3β)-28-[[(1-oxoethyl)amino]methyl]lup-20(29)-en-3-ol; hydrogen 3,3-dimethylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57420

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Extended Triterpene Derivatives
  申请人：Myrexis, Inc.

  公开号：US20170096446A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C2-8 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV).
• US9505800B2
  申请人：——

  公开号：US9505800B2

  公开（公告）日：2016-11-29