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3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile | 1161395-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
英文别名
——
3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile化学式
CAS
1161395-41-0
化学式
C29H33NO7S
mdl
——
分子量
539.65
InChiKey
MJSVDRXGXKFSKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    104.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile 在 cesium fluoride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 C22H26FNO4
    参考文献:
    名称:
    合成和评价芳基取代的二芳基丙腈,雌激素受体 β 的选择性配体,作为正电子发射断层显像剂
    摘要:
    我们研究了对雌激素受体 β(ERβ 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对这种 ER 亚型水平进行成像的雌激素受体 β(ERβ)具有选择性结合亲和力的卤素取代的非甾体雌激素。基于二芳基丙腈(DPN) , 1a ),一种先前报道的对 ERβ 具有 72 倍结合选择性的化合物,我们开发了一系列具有甲基、羟基和卤素取代基(包括氟乙基和氟丙基)的 DPN 类似物。3H]雌二醇,所有这些 DPN 类似物都显示出高 ERβ/ERα 选择性;虽然选择性各不相同,但在某些情况下达到近 300 倍(RBA:ERα,0.023%;ERβ,6.25%)。然而,绝对 ERβ 结合亲和力不足以值得进一步考虑将这些配体开发为 PET 成像剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.02.064
  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(3-hydroxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile4-甲苯磺酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
    参考文献:
    名称:
    合成和评价芳基取代的二芳基丙腈,雌激素受体 β 的选择性配体,作为正电子发射断层显像剂
    摘要:
    我们研究了对雌激素受体 β(ERβ 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对这种 ER 亚型水平进行成像的雌激素受体 β(ERβ)具有选择性结合亲和力的卤素取代的非甾体雌激素。基于二芳基丙腈(DPN) , 1a ),一种先前报道的对 ERβ 具有 72 倍结合选择性的化合物,我们开发了一系列具有甲基、羟基和卤素取代基(包括氟乙基和氟丙基)的 DPN 类似物。3H]雌二醇,所有这些 DPN 类似物都显示出高 ERβ/ERα 选择性;虽然选择性各不相同,但在某些情况下达到近 300 倍(RBA:ERα,0.023%;ERβ,6.25%)。然而,绝对 ERβ 结合亲和力不足以值得进一步考虑将这些配体开发为 PET 成像剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.02.064
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