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3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile | 1161395-41-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
英文别名
——
CAS
1161395-41-0
化学式
C
29
H
33
NO
7
S
mdl
——
分子量
539.65
InChiKey
MJSVDRXGXKFSKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.15
重原子数:
38.0
可旋转键数:
15.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.34
拓扑面积:
104.08
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[3-(3-hydroxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
1161395-39-6
C
22
H
27
NO
5
385.46
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
在 cesium fluoride 作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 C
22
H
26
FNO
4
参考文献:
名称:
合成和评价芳基取代的二芳基丙腈,雌激素受体 β 的选择性配体,作为正电子发射断层显像剂
摘要:
我们研究了对雌激素受体 β(ERβ 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对这种 ER 亚型水平进行成像的雌激素受体 β(ERβ)具有选择性结合亲和力的卤素取代的非甾体雌激素。基于二芳基丙腈(DPN) , 1a ),一种先前报道的对 ERβ 具有 72 倍结合选择性的化合物,我们开发了一系列具有甲基、羟基和卤素取代基(包括氟乙基和氟丙基)的 DPN 类似物。3H]雌二醇,所有这些 DPN 类似物都显示出高 ERβ/ERα 选择性;虽然选择性各不相同,但在某些情况下达到近 300 倍(RBA:ERα,0.023%;ERβ,6.25%)。然而,绝对 ERβ 结合亲和力不足以值得进一步考虑将这些配体开发为 PET 成像剂。
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.02.064
作为产物:
描述:
3-[3-(3-hydroxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
、
4-甲苯磺酸酐
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到3-[3-(3-p-toluenesulfonyloxypropyl)-4-methoxymethoxyphenyl]-2-(4-methoxymethoxyphenyl)propionitrile
参考文献:
名称:
合成和评价芳基取代的二芳基丙腈,雌激素受体 β 的选择性配体,作为正电子发射断层显像剂
摘要:
我们研究了对雌激素受体 β(ERβ 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对这种 ER 亚型水平进行成像的雌激素受体 β(ERβ)具有选择性结合亲和力的卤素取代的非甾体雌激素。基于二芳基丙腈(DPN) , 1a ),一种先前报道的对 ERβ 具有 72 倍结合选择性的化合物,我们开发了一系列具有甲基、羟基和卤素取代基(包括氟乙基和氟丙基)的 DPN 类似物。3H]雌二醇,所有这些 DPN 类似物都显示出高 ERβ/ERα 选择性;虽然选择性各不相同,但在某些情况下达到近 300 倍(RBA:ERα,0.023%;ERβ,6.25%)。然而,绝对 ERβ 结合亲和力不足以值得进一步考虑将这些配体开发为 PET 成像剂。
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.02.064
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