吡咯啉-1-磺酰氯 | 1689-02-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯啉-1-磺酰氯
• 中文别名: 吡咯烷-1-磺酰氯
• 英文名称: N-pyrrolidinesulfonyl chloride
• 英文别名: pyrrolidine-1-sulfonyl chloride；pyrrolidino-1-sulphonylchloride
• CAS: 1689-02-7
• 化学式: C₄H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD07801104
• 分子量: 169.632
• InChiKey: JRIQCVWTPGVBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-75 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯啉-1-磺酰氯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51 %的产率得到1-吡咯烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE

  摘要：

  公开号：

  WO2022261250A8
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 在 磺酰氯 作用下， 反应 5.0h， 以20%的产率得到吡咯啉-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  顺式咪唑啉的磺酰胺衍生物作为有效的 p53-MDM2/MDMX 蛋白-蛋白相互作用抑制剂

  摘要：

  p53-MDM2/MDMX 相互作用抑制剂代表了在表达野生型 p53 蛋白的肿瘤中进行靶向抗癌治疗的前瞻性药物。这种基于咪唑啉的 MDM2 靶向抑制剂，nutlins，含有卤素取代的苯环，可显着降低化合物在水中的溶解度。在苯环和咪唑啉氮中加入合适的亲水性取代基可以提高化合物的水溶性。在这项研究中，我们合成了新型亲水性顺-2,4,5-三（烷氧基苯基）咪唑啉，并研究了 N-磺酰基取代基与未取代的烷氧基化合物相比对蛋白质-蛋白质相互作用的影响。使用蛋白质印迹分析对 A549、RKO 和 SH-SY5Y 癌细胞系研究所得化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02802-w

文献信息

• Cu-Catalyzed Photoredox Chlorosulfonation of Alkenes and Alkynes
  作者：Murat Alkan-Zambada、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00238

  日期：2019.4.5

  Visible-light photoredox chlorosulfonation of alkenes and alkynes is achieved using a Cu photocatalyst. The reactions occur under mild conditions, have broad scope, and have high functional group tolerance.

  使用铜光催化剂实现烯烃和炔烃的可见光光氧化还原氯磺化。反应在温和的条件下发生，范围广，对官能团的耐受性高。
• 用于激酶调节的化合物及其适应症
  申请人：普莱希科公司

  公开号：CN105228983A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明提供了对蛋白激酶有活性的化合物以及调节蛋白激酶通路的方法，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病或病症的方法。
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Synthesis of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas via Three-Component Reactions
  作者：Stuart Pearson、Shaun Fillery、Kristin Goldberg、Julie Demeritt、Jonathan Eden、Jonathan Finlayson、Anil Patel

  DOI：10.1055/s-0037-1610223

  日期：2018.12

  indoles in a 3-component reaction to generate a library of dihydroisoquinoline derivatives. Using a differential protecting group strategy, products could be further derivatised. Synthesis of isoquinoline starting materials using several different methods is also described. Isoquinolines activated with sulfamoyl chlorides were reacted with indoles in a 3-component reaction to generate a library of

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。