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2,2-dimethoxy-4-phenylbutane | 53856-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethoxy-4-phenylbutane
英文别名
3,3-Dimethoxybutylbenzene
2,2-dimethoxy-4-phenylbutane化学式
CAS
53856-98-7
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
NGEGJOWOSRYZOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    115 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:43cecfe069f4a2a12d5304403488ec3f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethoxy-4-phenylbutane 在 tin(II) bromide 乙酰溴偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 丁苯
    参考文献:
    名称:
    Halogenative Allylation and Reduction of Aromatic Acetals by Double Substitution of Alkoxyl Groups in Acetal
    摘要:
    在过量的乙酰卤化物和催化量的锡(II)卤化物存在下,芳香醚与烯丙基三甲基硅烷或三乙基硅烷反应,分别生成α-烯丙基苄卤化物或苄卤化物,产率良好至优异。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1410
  • 作为产物:
    描述:
    Benzylaceton-hydrazon一氧化碳氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到2,2-dimethoxy-4-phenylbutane
    参考文献:
    名称:
    席夫钴配合物-双氧体系对进行氧化脱氮制得的新的链烯基钴(III)配合物
    摘要:
    在二氯甲烷中,Co(salen)-双氧系统会氧化脂肪族酮的azo,导致hydr的氧化脱氮,生成新的1-烯基钴(III)配合物。用硼氢化钠处理烯基络合物得到相应的顺式烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91360-7
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文献信息

  • Single-Pass Reaction Column System with Super Brønsted Acid-loaded Resin
    作者:Hisashi Yamamoto、Kazuaki Ishihara、Aiko Hasegawa
    DOI:10.1055/s-2002-32964
    日期:——
    Various acid-promoted reactions gave the desired products in high yields by passing a solution of reactants through a reaction column packed with polystyrene-bound super Brønsted acid (1) just once. Polar and nonpolar organic solvent-swellable 1 is much superior to Nafion® SAC-13 (2) as a Brønsted acid-loaded resin packed in the column.
    多种酸催化的反应只需将反应物溶液通过装填有聚苯乙烯结合的超强布朗斯台德酸(1)的反应柱一次,即可高产率地得到所需产物。极性和非极性有机溶剂可溶胀的(1)相较于填充在柱中的磺化聚合物Nafion® SAC-13(2)作为载有布朗斯台德酸的树脂,性能优越得多。
  • Synthesis of dimethyl acetals. diethyl acetals. and cyclic acetals catalyzed by aminopropylated silica gel hydrochloride (APSG-HCL)
    作者:F. Gasparrini、M. Giovannoli、D. Misiti、G. Palmieri
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91796-x
    日期:1984.1
    The aminopropylated Silica-Gel hydrochloride (APSG.HCl) proved to be an efficient catalyst for the rapid conversion of carbonyl compounds in the corresponding acetals with high yields and in mild and selective conditions. In addition to the obvious advantages offered by heterogeneous catalysis, the present method results very useful when the presence of a weakly-acidic function chemically bonded on
    氨基丙基化的二氧化硅-凝胶盐酸盐(APSG.HCl)被证明是在相应的缩醛中以高收率和温和选择性条件快速转化羰基化合物的有效催化剂。除了非均相催化提供的明显优点外,当在催化剂表面化学键合弱酸性官能团(烷基铵盐)时,本方法的结果也非常有用。是必需的(含有在酸性介质中不稳定的功能的化合物)。
  • Stepwise Reduction of Acetals to the Corresponding Hydrocarbons. A Mild and Effective Transformation via Carbinyl Bromides
    作者:Takeshi Oriyama、Yuichi Ichimura、Gen Koga
    DOI:10.1246/bcsj.64.2581
    日期:1991.8
    Stepwise reduction of two alkoxyl groups in acetal was effected by the action of triethylsilane along with acetyl bromide and SnBr2 and then of tributyltin hydride (or lithium aluminium hydride) providing methyl or methylene compounds in good yields under very mild conditions.
    通过三乙基硅烷与乙酰溴和SnBr2的作用,随后使用三丁基锡氢(或氢化铝锂),可以在非常温和的条件下有效地逐步还原缩醛中的两个烷氧基,从而得到较高产率的甲基或次甲基化合物。
  • Aminium salt promoted catalytic substitution reactions of acetals with silylated nucleophiles
    作者:Masaki Kamata、Yukiko Yokoyama、Natsuko Karasawa、Mitsuaki Kato、Eietsu Hasegawa
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00596-5
    日期:1996.5
    A catalytic amount of tris(p-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate promoted the substitution reactions of dimethylacetals with various silylated nucleophiles through an electron transfer mechanism. Silyl compounds include silyl enol ether, ketene silyl acetal, and allylsilane. One methoxy group of the substrates was effectively substituted by nucleophiles to form carbon-carbon bonds.
    催化量的三(对-溴苯基)六氯锑酸铵通过电子转移机理促进了二甲基缩醛与各种甲硅烷基化亲核试剂的取代反应。甲硅烷基化合物包括甲硅烷基烯醇醚,乙烯酮甲硅烷基缩醛和烯丙基硅烷。底物的一个甲氧基被亲核试剂有效取代以形成碳-碳键。
  • A FACILE SYNTHESIS OF HOMOALLYL ETHERS. THE REACTION OF ACETALS WITH ALLYLTRIMETHYLSILANES PROMOTED BY TRITYL PERCHLORATE OR DIPHENYLBORYL TRIFLATE
    作者:Teruaki Mukaiyama、Hitoshi Nagaoka、Masahiro Murakami、Masahiro Ohshima
    DOI:10.1246/cl.1985.977
    日期:1985.7.5
    In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate or diphenylboryl triflate, acetals react smoothly with allyltrimethylsilanes to give the corresponding homoallyl ethers in good yields with good regio- and stereoselectivities.
    在催化量的高氯酸三苯甲基酯或二苯基硼基三氟甲磺酸酯存在下,缩醛与烯丙基三甲基硅烷顺利反应,以良好的收率和良好的区域和立体选择性得到相应的高烯丙基醚。
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