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N-Methylnaphthalene-1-carbothioamide | 62659-24-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-Methylnaphthalene-1-carbothioamide
英文别名
N-methylnaphthalene-1-carbothioamide
N-Methylnaphthalene-1-carbothioamide化学式
CAS
62659-24-9
化学式
C12H11NS
mdl
——
分子量
201.292
InChiKey
PYILLLQBUPPXDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙烯聚合甲醛N-Methylnaphthalene-1-carbothioamide 在 aluminium(III) triflate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到(E)-N-cinnamyl-N-methylnaphthalene-1-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    铝 (III) 催化的硫代酰胺-醛-苯乙烯缩合反应:烯丙基硫代酰胺衍生物的直接合成
    摘要:
    据报道,三氟甲磺酸铝 (III) 通过硫代酰胺、多聚甲醛和苯乙烯的缩合催化三组分合成烯丙基硫代酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562507
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴代萘异硫氰酸甲酯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到N-Methylnaphthalene-1-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2573::aid-ejoc2573<3.0.co;2-s
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2573::aid-ejoc2573<3.0.co;2-s
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文献信息

  • An Aluminum(III)-Catalyzed Thioamide–Aldehyde–Styrene Condensation: Direct Synthesis of Allylic Thioamide Derivatives
    作者:Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan、Bin Xu、Xue Zhong
    DOI:10.1055/s-0035-1562507
    日期:——
    An aluminum(III) triflate catalyzed three-component synthesis of allylic thioamide derivatives by condensation of a thioamide, paraformaldehyde and a styrene is reported.
    据报道,三氟甲磺酸铝 (III) 通过硫代酰胺、多聚甲醛和苯乙烯的缩合催化三组分合成烯丙基硫代酰胺衍生物。
  • 10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2573::aid-ejoc2573<3.0.co;2-s
    作者:Ach, David、Reboul, Vincent、Metzner, Patrick
    DOI:10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2573::aid-ejoc2573<3.0.co;2-s
    日期:——
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