3-苯基-1-甲基丙基甲基醚 | 67685-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1-甲基丙基甲基醚
• 英文名称: methyl 3-phenyl-1-methylpropyl ether
• 英文别名: 1-phenyl-3-methoxybutane；(3-methoxybutyl)benzene；1-Phenyl-3-methoxy-butan；3-Methoxybutylbenzene
• CAS: 67685-90-9；130879-94-6；130890-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: BMQWDXBLPHNISQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1-甲基丙基甲基醚 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 phenyl(hydroxy)(tetrafluoroborato)-λ³-iodane 18-crown-6 complex (1:1) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到3-(4-fluorophenyl)1-methylpropyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent phenyl-λ3-iodane-mediated para-selective aromatic fluorination of 3-phenylpropyl ethers

  摘要：

  3-苯丙基醚在 BF3–Et2O 和水的存在下，与活化的碘苯单体·18-冠-6 复合物 [PhI(OH)BF4·18C6] 反应，导致苯环的邻位选择性单氟化，通过相邻的醇氧基团参与， regioselectively 生成 3-(4-氟苯基)丙基醚，产率良好。

  DOI：

  10.1039/c1cc10215j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-苯基-1-甲基丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  磷取代基对α-烷氧基phosph盐与亲核试剂反应的影响

  摘要：

  研究了磷取代基对α-烷氧基salts盐与亲核试剂反应性的影响。由各种缩醛和三（邻甲苯基）膦制备的α-烷氧基phosph盐与各种亲核试剂的反应有效进行。这些过程代表了α-烷氧基phosph盐高亲核取代反应的第一个例子。这些盐的反应性分别取决于空间和电子因素之间的平衡，分别由锥角θ和CO拉伸频率ν（分别为空间和电子参数）表示。此外，由Ph 3衍生的α-烷氧基phosph盐的新反应观察到带有格氏试剂的P在O 2的存在下发生，以高收率得到醇。为此过程提出了一种自由基机理，该机理已获得同位素标记和自由基抑制实验的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201200480

文献信息

• Chemoselective Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Rhodium Amido Complexes in Aqueous Media
  作者：Xuefeng Li、Liangchun Li、Yuanfu Tang、Ling Zhong、Linfeng Cun、Jin Zhu、Jian Liao、Jingen Deng

  DOI：10.1021/jo100256t

  日期：2010.5.7

  electron-withdrawing functional groups, could be reduced on the alkenic double bonds with high selectivities employing amido-rhodium hydride complex in aqueous media, and up to 100% chemoselectivity has been achieved. It is notable that the chemoselectivity was improved significantly on going from organic solvent to water. Moreover, a 1,4-addition mechanism has been proposed on the basis of the corresponding

  尽管Noyori Ru-TsDPEN配合物的显着特征是转移氢化反应对C═O官能团具有高度的化学选择性并且对烯烃具有耐受性，但我们的早期报告表明，化学选择性可以从C═O切换为C═C键在活化的α，β-不饱和酮的转移氢化中。现在我们发现，即使在没有其他吸电子官能团的情况下，也可以在水性介质中使用酰胺-铑氢化物络合物以高选择性将各种α，β-不饱和酮还原成烯烃双键，并且具有很高的选择性。已经实现了化学选择性。值得注意的是，从有机溶剂到水，化学选择性显着提高。此外，1
• AlCl₃–<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline: A Novel Benzyl and Allyl Ether Cleavage Reagent
  作者：Takahiko Akiyama、Hajimu Hirofuji、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1246/bcsj.65.1932

  日期：1992.7

  A combination system of AlCl3–N,N-dimethylaniline was found to cleave benzyl ethers readily to give parent alcohols in excellent yields. The system also cleaved allyl as well as methyl ethers. Numerous functional groups such as benzoyloxy, phenylthio, and olefinic double bond were not affected. Comparisons of AlCl3–N,N-dimethylaniline and AlCl3–anisole were described.

  发现 AlCl3–N,N-二甲基苯胺的组合系统很容易裂解苄基醚，以优异的产率得到母体醇。该系统还裂解烯丙基以及甲基醚。许多官能团如苯甲酰氧基、苯硫基和烯属双键不受影响。描述了 AlCl3-N,N-二甲基苯胺和 AlCl3-苯甲醚的比较。
• Pyrylium salt promoted substitution reactions of acetals with various silylated nucleophiles
  作者：Masaki Kamata、Satoshi Nagai、Mitsuaki Kato、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01776-5

  日期：1996.10

  Catalytic amounts of triarylpyrylium salts photochemically and thermally promoted the substitution reactions of dimethyl acetals with silylated nucleophiles.

  催化量的三芳基吡啶盐的光化学和热催化作用促进了二甲基乙缩醛与甲硅烷基化亲核试剂的取代反应。
• Reduction of Acetals with TiCl₄–LiAlH₄
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.51.2059

  日期：1978.7

  The reduction of dialkyl acetals derived from aromatic aldehydes and ketones with TiCl4–LiAlH4 in THF or diethyl ether at room temperature afforded the coupling products, pinacol ethers or olefins, in high yields. On the other hand, when acetals derived from aliphatic aldehydes and ketones were treated with TiCl4–LiAlH4 in diethyl ether, the reductive dealkoxylation took place and the corresponding

  在室温下，在四氢呋喃或乙醚中用 TiCl4–LiAlH4 还原芳香醛和酮衍生的二烷基缩醛，以高产率得到偶合产物频哪醇醚或烯烃。另一方面，当衍生自脂肪醛和酮的缩醛在二乙醚中用 TiCl4-LiAlH4 处理时，发生还原性脱烷氧基化，并以良好的收率分离出相应的醚。至于反应机理，我们提出 Ti(II) 是芳香醛和酮衍生的缩醛还原偶联反应中的反应物种，而 Ti(0)-H2AlCl 络合物可能是衍生自 frcm 的缩醛还原脱烷氧基的反应物种。脂肪醛和酮。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM USING THE COMPOSITION AND PATTERN FORMING METHOD
  申请人：Inasaki Takeshi

  公开号：US20120301817A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition comprising (P) a resin having a repeating unit represented by the following formula (1), a resist film using the composition, and a pattern forming method.

  一种感光树脂组合物，其包括（P）一种具有以下式（1）所表示的重复单元的树脂，使用该组合物的光阻膜以及一种图案形成方法。