2-溴-2-苯基乙醛 | 16927-13-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-2-苯基乙醛
• 英文名称: α-bromophenylacetaldehyde
• 英文别名: 2-bromo-2-phenylacetaldehyde；α-Bromphenylacetaldehyd；2-bromo-2-phenylethanal；Bromophenyl acetaldehyde；α-Brom-benzyl-aldehyd；α-bromo-α-phenyl-acetaldehyde；2-Brom-2-phenyl-acetaldehyd
• CAS: 16927-13-2
• 化学式: C₈H₇BrO
• 分子量: 199.047
• InChiKey: LOUZEJGRHQDABV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.521 g/cm3(Temp: 4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-苯基乙醛 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 potassium bisulfite 、 溶剂黄146 为溶剂， 以38%的产率得到苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thio, dithio or carbonyl compounds

  摘要：

  公开了一种制备Formula I中化合物R--X--R.sup.1（I）的过程，其中X为硫、二硫或羰基，R和R.sup.1的定义如下，该过程包括将Formula II中化合物R--A（II）还原为A为氯磺酰基或##STR1##的化合物，其中A是氯磺酰基或##STR1##的化合物，与一种含有硫的化合物反应，该硫化合物的硫处于（+）4氧化度，并在过程中转变为（+）6氧化度，或者与一种在酸性介质中分解为后一氧化度化合物的硫化合物反应，在催化剂存在下，但不超过1摩尔的起始物Formula II的1摩尔相关的量中，与元素碘或在酸性介质中能释放氢碘化物的化合物或在酸性介质中可以还原为氢碘化物的化合物反应。

  公开号：

  US04656290A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 polystyrene-supported 4-(phenylseleno)morpholine 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到2-溴-2-苯基乙醛
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的 4-(苯硒)吗啉作为一种有用的 α-硒基化剂用于饱和醛。固相α-卤代醛的高效途径

  摘要：

  近年来，随着组合化学的出现，聚合物支持的试剂在有机合成中重新流行起来。重要的优点之一是易于在反应结束时从产物混合物中分离和回收聚合物树脂。有机硒试剂引起了相当大的兴趣，特别是，原位形成的 4(arylse1eno)吗啉可用于在饱和醛的位置插入芳基硒基。 2a a-硒醛在有机合成中很重要；例如， a-硒醛可以通过卤化转化为a-卤代醛！然而，有机硒试剂总是有臭味，而且毒性很大。最近，Nicolaou 等人。报道了聚合物结合的溴化硒的制备及其在有机合成中的应用。~我们之前描述了聚合物负载的乙烯基硒化物的形成，以及羰基化合物在固相上的合成！在此，我们报告了一种非常简单的聚苯乙烯负载的 (4-苯基硒烯) 吗啉的制备及其作为饱和醛的 α-硒基化和通过固相卤化进行脱硒基化反应的强效试剂的应用（方案 I）。与非聚合物结合的试剂相比，这些新型聚合物负载硒试剂的一个显着优点是操作方便且完全无味。此外，使用简单

  DOI：

  10.1080/00304940309355844

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
  申请人：RTI INT

  公开号：WO2020264176A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Heteroaryl and aliphatic analogs of diarylurea-based cannabinoid 1 receptor (CB1 R) allosteric modulators of formula (I) are described. Exemplary analogs can provide improved potencies and pharmacokinetic properties. Methods of using the analogs to treat diseases mediated by CB1 R, such as substance abuse and obesity are described.

  基于二芳基脲的大麻素受体1（CB1 R）变构调节剂的杂环芳基和脂肪族类似物（I）的化学式已被描述。示例类似物可以提供改进的效力和药代动力学特性。描述了使用这些类似物治疗由CB1 R介导的疾病的方法，如物质滥用和肥胖症。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• Nucleophilic substitution at an acetylenic carbon
  作者：R. Tanaka、M. Rodgers、R. Simonaitis、S.I. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98055-x

  日期：1971.1

  detectable products, phenylacetylene, phenylmethoxyacetylene (2), (E)-β-bromo-β-methoxy- styrene, and (Z)-β-bromo-α-methoxystyrene lie on discrete mechanistic paths and are not interconvertible under the reaction conditions. Comparable amounts of alkynyl and alkenyl ethers are formed by attack on carbon 1. The element effects for attack on halogen, K(Cl)/k(Br) ⋍ 0·4, and on carbon 1, k(Cl)/L(Br) ⋍ 1·6 are

  苯卤代乙炔对甲醇中的甲醇离子是三亲的。在苯氯乙炔（1 '）的作用下，甲醇盐对氯的侵蚀程度约为0·2％，对碳1的侵蚀程度约为99％，对于碳2的侵蚀程度约为1％；与苯基溴乙炔（1）一起，甲醇盐对溴的攻击约为5％，对碳1的干扰为〜83％，对碳2的攻击为约11％。第一种可检测的产物为苯乙炔，苯甲氧基乙炔（2），（E）-β-溴-β -甲氧基-苯乙烯和（Z）-β-溴-α-甲氧基苯乙烯位于不连续的机理路径上，并且在反应条件下不可相互转化。相当数量的炔基和烯基醚是通过碳1的进攻而形成的。元素对卤素，K（Cl）/ k（Br）⋍0·4和对碳1的进攻。k（Cl）/ L（Br）⋍1·6与独立竞争过程的概念一致。苯甲氧基乙炔是短寿命的瞬态。它的形成和衰变（含甲醇盐）的速率常数，在78°弧时k 1'2（Cl）0·6×10 -4 *或k 12（Br）0·5×10 -4和K j 1·7×10 -3 M -1秒-1。以前，
• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。